Wyniki wyszukiwania dla: ditiofosforany tioacylu

• Unexpected thioketene derivative formation during thioacyl dithiophosphate synthesis.

  Publikacja

  • L. Doszczak
  • V. C. Kravtsov
  • J. Biernat
  • J. Rachoń

  - Rok 2004

  Zbadano zakres i ograniczenia tioacylowania opartego na ditiofosforanach tioacylu. Ditiofosforany tioacylo otrzymano w wyniku reakcji ditiofosforanów acylu z kwasem ditiofosforowym. Obecność dwóch podstawników w pozycji alfa we fragmencie acylowym faworyzowała tworzenie pochodnych tioketenu tym samym obniżając wydajność oczekiwanych ditiofosforanów tioacylu.

• Synthesis of S-thioacyl dithiophosphates, efficient and chemoselectivethioacylating agents

  Publikacja

  • L. Doszczak
  • J. Rachoń

  - Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 - Rok 2002

  Łatwo dostępne ditiofosforany acylu izomeryzują do monotiofosforanów O- iS-tioacylu. Reakcja jest odwracalna, więc ogrzewanie ditiofosforanów acylu prowadzi zazwyczaj do powstania mieszaniny izomerycznych bezwodników, która nie może być wykorzystana do wydajnego tioacylowania. Jednak działaniem kwasu ditiofosforowego na mieszaninę izomerycznych bezwodników można wydajnie otrzymać ditiofosforany tioacylu. Związki te to doskonałe...

• S-thioacyldithiophosphates in the synthesis of thiohydroxamic acids and O-thioacylhydroxylamines

  Publikacja

  • L. Doszczak
  • J. Rachoń

  - SYNTHESIS-STUTTGART - Rok 2002

  Ditiofosforany tioacylu to trwałe, łatwo osiągalne z kwasów karboksylowych środki tioacylujące. Z powodu ich niskiej reaktywności wobec nukleofili tlenowych i wysokiej wobec nukleofili azotowych znalazły zastosowanie w syntezie kwasów tiohydroksamowych bezpośrednio z hydroksyloamin z niechronioną grupą hydroksylową. W przypadku dużej zawady przestrzennej można otrzymać O-tioacylohydroksyloaminy.