Wyszukiwarka
Amidosiarczanowe pochodne 4-(1-fenylo-1H-[1,2,3]triazol-4-ylo)-fenolu, pochodne 4-(1-fenylo-1H-[1,2,3]triazol-4-ylo)-fenolu, ich zastosowanie medyczne i sposób otrzymywania amidosiarczanowych pochodnych 4-(1-fenylo-1H-[1,2,3]triazol-4-ylo)-fenolu
Informacje szczegółowe
- Twórcy
- Własność
- Politechnika Gdańska
- Jednostka nadzorująca
Ochrona prawna
- Status
- Zgłoszony do ochrony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- WIPO
- Numer zgłoszenia
- PCT/PL2018/000080 20-08-2018
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Ochrona prawna 239999
- Status
- Chroniony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej
- Numer zgłoszenia
- P.425970 18-06-2018
- Numer prawa wyłącznego
- 239999
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Ochrona prawna CA 3101768
- Status
- Chroniony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- Urząd Patentowy Kanady
- Numer zgłoszenia
- CA 3101768 20-08-2018
- Numer prawa wyłącznego
- CA 3101768
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Ochrona prawna US 11,939,303
- Status
- Chroniony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- United States Patent and Trademark Office
- Numer zgłoszenia
- US 17/252,703 20-08-2018
- Numer prawa wyłącznego
- US 11,939,303
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Ochrona prawna JP.7160387
- Status
- Chroniony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- Japoński Urząd Patentowy
- Numer zgłoszenia
- 2020-570953 20-08-2018
- Numer prawa wyłącznego
- JP.7160387
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Ochrona prawna EP.3790868
- Status
- Chroniony
- Instytucja udzielająca praw wyłącznych
- Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej
- Numer zgłoszenia
- EP.18786433 20-08-2018
- Numer prawa wyłącznego
- EP.3790868
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
Oferty komercjalizacji
Oferta
New molecular entity (NME) that proved to be a very promising drug candidate in the treatment of hormone-dependent diseases, particularly cancers such as breast, ovary, prostate, endometrium, testes.
During the course of the research many beneficial biological properties were confirmed, including:
high overall anti-cancer activity in vivo: +50% inhibition of tumor growth was observed for the most promising compound, highly inhibitory activity against the molecular target in vivo (apparently full blockage in the cancer cells and liver), essential reduction of estradiol levels in the blood, high solubility and permeability in vitro and in vivo, safety: observably no side effects during the experiments on mice even for doses as high as 50 mg / kg / day.Zastosowanie rynkowe i odbiorcy
Recently, steroid sulfatase (STS) inhibitors have become promising drug candidates in the treatment of a wide spectrum of tumors. Cancer diseases are a critical medical problem - according to the International Agency for Research on Cancer and European Commission estimates in 2018, globally there were more than 18 million new cases (3 million in the European Union [EU]) and 9.5 million cancer-related deaths (1.4 million in the EU), which indicates that tumors are among the leading causes of death worldwide.
Aspekty innowacyjne i główne zalety
The hormone biosynthesis pathway is a well-established target for the development of hormone-dependent cancer drugs. Anticancer therapies currently used often turn out to be unsatisfactory and result in the development of resistance, leading to relapses in tumor progression (e.g. in case of therapies based on aromatase inhibitors). In light of recent research STS is becoming a new interesting molecular target in the development of novel and effective hormone-dependent cancer treatment methods. In contrast to aromatase, the STS activity is present in most cancer cases (e.g. STS expression is detected in 90% of breast tumors). Furthermore, it has been noticed that STS mRNA levels in malignant tissues were higher than in normal breast tissues in 87% of tested patients.
wyświetlono 501 razy