ISSN:
eISSN:
Dyscypliny:
- inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
- nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki medyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki o zdrowiu (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
- nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
Punkty Ministerialne: Pomoc
Rok | Punkty | Lista |
---|---|---|
Rok 2024 | 70 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
Rok | Punkty | Lista |
---|---|---|
2024 | 70 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
2023 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023 |
2022 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
2021 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
2020 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
2019 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
2018 | 20 | A |
2017 | 20 | A |
2016 | 20 | A |
2015 | 20 | A |
2014 | 15 | A |
2013 | 15 | A |
2012 | 20 | A |
2011 | 20 | A |
Model czasopisma:
Punkty CiteScore:
Rok | Punkty |
---|---|
Rok 2023 | 4.3 |
Rok | Punkty |
---|---|
2023 | 4.3 |
2022 | 4 |
2021 | 3.6 |
2020 | 4.1 |
2019 | 3.2 |
2018 | 3.4 |
2017 | 2.9 |
2016 | 2.6 |
2015 | 2.5 |
2014 | 2.4 |
2013 | 1.8 |
2012 | 2 |
2011 | 2.2 |
Impact Factor:
Sherpa Romeo:
Prace opublikowane w tym czasopiśmie
Filtry
wszystkich: 4
Katalog Czasopism
Rok 2020
-
Synthesis and Cholinesterase Inhibitory Activity of N-Phosphorylated /N-Tiophosphorylated Tacrine
PublikacjaNovel phosphorus and thiophosphorus tacrine derivatives were designed, synthesized and their biological activity and molecular modeling was investigated as a new potential anti-Alzheimer's disease (AD) agents. All new synthesized compound exhibited lower toxicity against neuroblastoma cell line (SH-SY5Y) in comparison with tacrine. Two analogues in the series, 7 and 9, demonstrated lack of cytotoxicity against hepatocellular cells...
-
The Substantial Improvement of Amphotericin B Selective Toxicity Upon Modification of Mycosamine with Bulky Substituents
PublikacjaAbstract: Background: It is assumed that the unfavorable selective toxicity of an antifungal drug Amphotericin B (AmB) can be improved upon chemical modification of the antibiotic molecule. Objective: The aim of this study was verification of the hypothesis that introduction of bulky substituents at the amino sugar moiety of the antibiotic may result in diminishment of mammalian vitro toxicity of thus prepared AmB derivatives. Methods:...
Rok 2019
-
Synthesis and Biological Evaluation of Acridine/Acridone Analogs as Potential Anticancer Agents
PublikacjaAcridine and acridone analogues were prepared by Ullmann condensation and then cyclization reaction. As a result of nucleophilic substitution reaction 1-nitro-9-phenoxyacridine or 1-chloro-4-nitro-9(10H)-acridone with the corresponding peptides, the planned acridine derivatives (10a-c, 12, 17-a-d, 19) have been obtained. The cytotoxic activity of the newly obtained analogs were evaluated against melanotic (Ma) and amelanotic (Ab)...
-
Synthesis of New Hydrazone Derivatives and Evaluation of their Efficacy as Proliferation Inhibitors in Human Cancer Cells
Publikacja
wyświetlono 660 razy