Nowe potencjalne leki immunosupresyjne oparte na strukturze adenozyny i kwasu mykofenolowego - synteza i aktywność biologiczna
Przedmiotem projektu badawczego będzie synteza i badania in vitro koniugatów adenozyny z kwasem mykofenolowym (MPA) jako potencjalnych związków immunosupresyjnych stosowanych po przeszczepach narządowych.
Celem badań jest zsyntetyzowanie dwóch typów nowych koniugatów adenozyny zawierających kwas mykofenolowy (MPA) zarówno w pozycji N6 (adeniny) poprzez łącznik alkilodiaminowy w wyniku utworzenia wiązania amidowego (typ I), jak i w pozycji 5’ rybozy poprzez utworzenie wiązania estrowego z MPA (typ II) oraz przeprowadzenie badań in vitro. Taka modyfikacja powinna korzystnie zmienić aktywność biologiczną zarówno adenozyny, jak i MPA wydłużając okres ich półtrwania, tym samym zwiększając szanse na penetrację koniugatu do miejsca reakcji odpornościowej. Fragment adenozynowy będzie wywoływał anergię limfocytów T poprzez receptory adenozynowe. Z kolei kwas mykofenolowy jest inhibitorem IMPDH, blokuje syntezę puryn de novo, a w rezultacie nukleotydów guanizynowych i powoduje obumieranie limfocytów T.
Nowością niniejszego projektu jest oryginalność testowanych związków oraz sposób ich połączenia, który powinien spowodować ich bezpieczniejsze i silniejsze działanie przy względnie niskiej dawce.
Informacje szczegółowe
- Akronim projektu:
- Koniugaty adenozyny i kwasu mykofenolowego
- Program finansujący:
- OPUS
- Instytucja:
- Narodowe Centrum Nauki (NCN) (National Science Centre)
- Porozumienie:
- UMo-2013/11/B/NZ7/04838 z dnia 2014-07-23
- Okres realizacji:
- 2014-07-23 - 2017-07-22
- Kierownik projektu:
- prof. dr hab. inż. Krystyna Dzierzbicka
- Realizowany w:
- Katedra Chemii Organicznej
- Wartość projektu:
- 348 660.00 PLN
- Typ zgłoszenia:
- Krajowy Program Badawczy
- Pochodzenie:
- Projekt krajowy
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 230 razy