Anticancer and antimicrobial properties of novel η6-p-cymene ruthenium(ii) complexes containing a N,S-type ligand, their structural and theoretical characterization - Publikacja - MOST Wiedzy

Twoje konto

zaloguj

Wyszukiwarka

Anticancer and antimicrobial properties of novel η6-p-cymene ruthenium(ii) complexes containing a N,S-type ligand, their structural and theoretical characterization

Abstrakt

Ruthenium(II) complexes are lately of great scientific interest due to their chemotherapeutic potential asanticancer and antimicrobial agents. Here we present the synthesis of new pyrazole carbothioamidederivatives and their four arene–ruthenium complexes. The title compounds were characterized with theapplication of IR, NMR, mass spectrometry, elemental analysis and X-ray diffraction. Additionally, for newcomplexes DFT calculations were done. Their antimicrobial activity (MIC, MBC/MFC) was examinedinvitroagainstStaphylococcus aureus,Staphylococcus epidermidis,Enterococcus faecalis,Pseudomonasaeruginosa,Proteus vulgarisandCandida albicans. Their cytotoxic effects, using the MTT assay, againstthree cancer cell lines: HL-60, NALM-6, WM-115 and normal human foreskinfibroblasts (HFF-1) werealso investigated. The influence of the new arene–ruthenium(II) complexes on the DNA structure wasalso tested. From our results, compound2dshowed higher cytotoxicity against melanoma cell line WM-115 than cisplatin. Strong biostatic and biocidal activity of the tested complexes against Gram-positivebacteria, includingS. aureus,S. epidermidisandE. faecaliswas demonstrated. The new arene–ruthenium(II) compounds could not only inhibit proliferation of cancer cells, but also protect patientsagainst malignant wound infections.

Cytowania

  • 2 1

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 2 1

    Scopus

Autorzy (7)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 67 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY-NC otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
RSC Advances nr 9, strony 38629 - 38645,
ISSN: 2046-2069
Język:
angielski
Rok wydania:
2019
Opis bibliograficzny:
Namiecińska E., Sadowska B., Więckowska-Szakiel M., Dołęga A., Pasternak B., Grazul M., Budzisz E.: Anticancer and antimicrobial properties of novel η6-p-cymene ruthenium(ii) complexes containing a N,S-type ligand, their structural and theoretical characterization// RSC Advances -Vol. 9,iss. 66 (2019), s.38629-38645
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c9ra08736b
Bibliografia: test
  1. A. K. Singh, D. S. Pandey, Q. Xu and P. Braunstein, Coord. Chem. Rev., 2014, 270-271, 31-56. otwiera się w nowej karcie
  2. S. B. Fricker, Dalton Trans., 2007, 43, 4903-4917. otwiera się w nowej karcie
  3. Z. Ude, I. Romero-Canelón, B. Twamley, D. Fitzgerald Hughes, P. J. Sadler and C. J. Marmion, J. Inorg. Biochem., 2016, 160, 210-217. otwiera się w nowej karcie
  4. T. S. Morais, T. J. L. Silva, F. Marques, M. P. Robalo, F. Avecilla, P. J. A. Madeira, P. J. G. Mendes, I. Santos and M. H. Garcia, J. Inorg. Biochem., 2012, 114, 65-74. otwiera się w nowej karcie
  5. A. Weiss, R. H. Berndsen, M. Dubois, C. Müller, R. Schibli, A. W. Griffioen, P. J. Dyson and P. Nowak-Sliwinska, Chem. Sci., 2014, 5, 4742-4748. otwiera się w nowej karcie
  6. A. Srishailam, Y. P. Kumar, N. M. D. Gabra, P. V. Reddy, N. Deepika, N. Veerababu and S. Satyanarayana, J. Fluoresc., 2013, 23, 897-908. otwiera się w nowej karcie
  7. G. S} uss-Fink, Dalton Trans., 2010, 39, 1673-1688. otwiera się w nowej karcie
  8. F. V. Rocha, C. V. Barra, A. V. G. Netto, A. E. Mauro, I. Z. Carlos, R. C. G. Frem, S. R. Ananias, M. B. Quilles, A. Stevanato and M. C. da Rocha, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 1698-1702. otwiera się w nowej karcie
  9. F. Wang, J. Xu, K. Wu, S. K. Weidt, C. L. MacKay, P. R. R. Langridge-Smith and P. J. Sadler, Dalton Trans., 2013, 42, 3188-3195. otwiera się w nowej karcie
  10. G. S. Smith and B. Therrien, Dalton Trans., 2011, 40, 10793- 10800. otwiera się w nowej karcie
  11. S. Karabasannavar, P. Allolli, I. N. Shaikh and B. M. Kalshetty, Indian J. Pharm. Educ., 2017, 51, 490-501. otwiera się w nowej karcie
  12. Z. K. Jaćimović, M. Kosović, S. B. Novaković, G. Giester and A. Radović, J. Serb. Chem. Soc., 2015, 80, 867-875.
  13. A. Ansari, A. Ali, M. Asif and S. Shamsuzzaman, New J. Chem., 2017, 41, 16-41. otwiera się w nowej karcie
  14. A. D. Kumar, S. Bharath, R. N. Dharmappa, S. Naveen, N. K. Lokanath and K. A. Kumar, Res. Chem. Intermed., 2018, 44, 5635-5652.
  15. K. Karrouchi, S. Radi, Y. Ramli, J. Taouk, Y. N. Mabkhot, F. A. Al-aizari and M. Ansar, Molecules, 2018, 23, 1-86. otwiera się w nowej karcie
  16. Y.-J. Cui, L.-Q. Tang, Ch-M. Zhang and Z.-P. Liu, Molecules, 2018, 23, 1-9.
  17. E. Budzisz, U. Krajewska, M. Różalski, A. Szuławska, M. Czyż and B. Nawrot, Eur. J. Pharmacol., 2004, 502, 59-65. otwiera się w nowej karcie
  18. E. Budzisz, M. Malecka, I.-P. Lorenz, P. Mayer, R. Kwiecień, P. Paneth, U. Krajewska and M. Rozalski, Inorg. Chem., 2006, 45, 9688-9695. otwiera się w nowej karcie
  19. M. Sobiesiak, I.-P. Lorenz, P. Mayer, M. Wozniczka, A. Kufelnicki, U. Krajewska, M. Rozalski and E. Budzisz, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 5917-5926. otwiera się w nowej karcie
  20. M. Grazul, E. Besic-Gyenge, C. Maake, M. Ciolkowski, M. Czyz, R. K. O. Sigel and E. Budzisz, J. Inorg. Biochem., 2014, 135, 68-76. otwiera się w nowej karcie
  21. E. Namiecinska, M. Sobiesiak, M. Malecka, P. Guga, B. Rozalska and E. Budzisz, Curr. Med. Chem., 2019, 26, 664-693. otwiera się w nowej karcie
  22. I. Radosavljević Evans, J. A. K. Howard, L. E. M. Howard, J. S. O. Evans, Z. K. Jacimović, V. S. Jevtović and V. M. Lovac, Inorg. Chim. Acta, 2004, 357, 4528-4536. otwiera się w nowej karcie
  23. M. Sobiesiak, T. Muzioł, M. Rozalski, U. Krajewska and E. Budzisz, New J. Chem., 2014, 38, 5349-5361. otwiera się w nowej karcie
  24. M. Sobiesiak, M. Cieślak, K. Królewska, J. Kaźmierczak- Barańska, B. Pasternak and E. Budzisz, New J. Chem., 2016, 40, 9761-9767. otwiera się w nowej karcie
  25. P. Pelagatti, M. Carcelli, F. Calbiani, C. Cassi, L. Elviri, C. Pelizzi, U. Rizzotti and D. Rogolino, Organometallics, 2005, 24, 5836-5844. otwiera się w nowej karcie
  26. J. Grau, V. Noe, C. Ciudad, M. J. Prieto, M. Font-Bardia, T. Calvet and V. Moreno, J. Inorg. Biochem., 2012, 109, 72-81. otwiera się w nowej karcie
  27. A. A. Nazarov, C. G. Hartinger and P. J. Dyson, J. Organomet. Chem., 2014, 751, 251-260. otwiera się w nowej karcie
  28. P. Kumar, R. K. Gupta and D. S. Pandey, Chem. Soc. Rev., 2014, 43, 707-733. otwiera się w nowej karcie
  29. P. Rogala, A. Jabłońska-Wawrzycka, K. Kazimierczuk, A. Borek, A. Błażejczyk, J. Wietrzyk and B. Barszcz, J. Mol. Struct., 2016, 1126, 74-82. otwiera się w nowej karcie
  30. J. M. Gichumbi, H. B. Friedrich and B. Omondi, J. Organomet. Chem., 2016, 808, 87-96. otwiera się w nowej karcie
  31. E. Budzisz, U. Krajewska and M. Rozalski, Pol. J. Pharmacol., 2004, 56, 473-478. otwiera się w nowej karcie
  32. R. R. Sinden, DNA Structure and Function, Academic Press Limited, London, 1994, pp. 131-133. otwiera się w nowej karcie
  33. I. Fromantin, S. Watson, A. Baffie, A. Rivat, M. C. Falcou, I. Kriegel de Rycke and Y. Ingenior, Ostomy/Wound Manag., 2014, 60, 38-48. otwiera się w nowej karcie
  34. W. G. Payne, D. K. Naidu, C. K. Wheeler, D. Barkoe, M. Mentis, R. E. Salas, D. J. Ir. Smith and M. C. Robson, Eplasty, 2008, 8, e9.
  35. K. Rolston, L. Nesher and J. T. Tarrand, Infect. Dis. Ther., 2014, 3, 245-256. otwiera się w nowej karcie
  36. N. V. Kulkarni, A. Kamath, S. Budagumpi and V. K Revankar, J. Mol. Struct., 2011, 1006, 580-588. otwiera się w nowej karcie
  37. S. Mandal, M. Mondal, J. K. Biswas, D. B Cordes, A. M. Z. Slawin, R. J. Butcher, M. Saha and N. Ch. Saha, J. Mol. Struct., 2018, 1152, 189-198. otwiera się w nowej karcie
  38. C. X. Zhang and S. J. Lippard, Curr. Opin. Chem. Biol., 2003, 7, 481-489.
  39. L. R. Ferguson and W. A. Denny, Mutat. Res., Fundam. Mol. Mech. Mutagen., 2007, 623, 14-23. otwiera się w nowej karcie
  40. J. R. Aldrich-Wright, S. R. Vagg and P. A. Williams, Coord. Chem. Rev., 1997, 166, 361-389. otwiera się w nowej karcie
  41. Y. Jung and S. J. Lippard, Chem. Rev., 2007, 107, 1387-1407. otwiera się w nowej karcie
  42. K. Gkionis, J. A. Platts and J. Grant Hill, Inorg. Chem., 2008, 47, 3893-3902. otwiera się w nowej karcie
  43. F. Wang, J. Bella, J. A. Parkinson and P. J. Sadler, J. Biol. Inorg Chem., 2005, 10, 147-155. otwiera się w nowej karcie
  44. F. Wang, H. Chen, S. Parsons, I. D. H. Oswald, J. E. Davidson and P. J. Sadler, Chem. -Eur. J., 2003, 9, 5810-5820. otwiera się w nowej karcie
  45. Z. Sochorová Vokáčová, I. Turel and J. V. Burda, J. Mol. Model., 2018, 24, 98.
  46. STOE and C. GmbH, X-area -soware package for collecting single-crystal data on STOE area-detector diffractometers, for image processing, scaling reection intensities and for outlier rejection, Darmstadt, Germany, 2015.
  47. G. M. Sheldrick, Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun., 2015, 71, 3-8. otwiera się w nowej karcie
  48. O. V. Dolomanov, L. J. Bourhis, R. J. Gildea, J. A. K. Howard and H. Puschmann, Appl. Crystallogr., 2009, 42, 339-341. otwiera się w nowej karcie
  49. L. J. Farrugia, J. Appl. Crystallogr., 2012, 45, 849-854. otwiera się w nowej karcie
  50. C. F. Macrae, I. J. Bruno, J. A. Chisholm, P. R. Edgington, P. McCabe, E. Pidcock, L. Rodriguez-Monge, R. Taylor, J. van de Streek and P. A. Wood, J. Appl. Crystallogr., 2008, 41, 466-470. otwiera się w nowej karcie
  51. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing -EUCAST, http://www.eucast.org, 2012. otwiera się w nowej karcie
  52. G. te Velde, F. M. Bickelhaupt, E. J. Baerends, C. Fonseca Guerra, S. J. A. van Gisbergen, J. G. Snijders and T. Ziegler, J. Comput. Chem., 2001, 22, 931-967.
  53. C. Fonseca Guerra, J. G. Snijders, G. te Velde and E. J. Baerends, Theor. Chem. Acc., 1998, 99, 391-403. otwiera się w nowej karcie
  54. ADF2018, SCM, Theoretical Chemistry, Vrije Universiteit, Amsterdam, The Netherlands, 2018, http://www.scm.com.
  55. D. Becke, Phys. Rev. A, 1988, 38, 3098-3100. otwiera się w nowej karcie
  56. C. Lee, W. Yang and R. G. Parr, Phys. Rev. B: Condens. Matter, 1988, 37, 785-789. otwiera się w nowej karcie
  57. E. van Lenthe and E. J. Baerends, J. Comput. Chem., 2003, 24, 1142-1156. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 129 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Synthesis, Characterization and Biological Investigations of Half-Sandwich Ruthenium(II) Complexes Containing Benzimidazole Moiety

  • P. Rogala,
  • A. Jabłońska-Wawrzycka,
  • G. Czerwonka
  • + 6 autorów
2023

Ruthenium(II) and Iridium(III) Complexes as Tested Materials for New Anticancer Agents

  • J. Masternak,
  • A. Gilewska,
  • B. Barszcz
  • + 6 autorów
2020

Spectroscopic and cytotoxic characteristics of (p-cymene)Ru(II) complexes with bidentate coumarins and density functional theory comparison with selected Pd(II) complexes

  • A. Skoczynska,
  • K. Lux,
  • P. Mayer
  • + 5 autorów
2017

Synthesis, structure, DNA binding and anticancer activity of mixed ligand ruthenium(II) complex

2018
Meta Tagi