Convenient Syntheses of N-Methylthioamides: A Migration of the H2S Molecule in the Thioamide-nitrile System

Jaroslaw Spychala

doi:https://doi.org/10.1080/17415990600654599

Convenient Syntheses of N-Methylthioamides: A Migration of the H2S Molecule in the Thioamide-nitrile System

Abstrakt

The reaction of thioamides with the R1R2N-ZnCl ammoniates leads to N-mono-, N,N'-di-, N,N-disubstituted, and unsubstituted amidines with high concns. of amines in abs. ethanol. The efficient direct formation of the N,N'-dimethylamidine can be explained by a greater reactivity of methylamine compared with dimethylamine. Discovery of a new zwitterion (induced by a carbonyl oxygen) suggests that the stabilization in the thymine N-methylamidine is too slight to prevent the subsequent reaction with methylamine.

Cytowania

Autor (1)

Jaroslaw Spychala dr

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

pełna treść artykułu zobacz w serwisie zewnętrznym otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:: Publikacja w czasopiśmie
Typ:: Publikacja w czasopiśmie
Opublikowano w:: Journal of Sulfur Chemistry nr 27, wydanie 3, strony 203 - 212,
ISSN: 1741-5993
Tytuł wydania:: JOURNAL OF SULFUR CHEMISTRY strony 203 - 212
Rok wydania:: 2006
Opis bibliograficzny:: Jaroslaw Spychala, Convenient Syntheses of N-Methylthioamides: A Migration of the H2S Molecule in the Thioamide-nitrile System, Journal of Sulfur Chemistry, vol. 27(3), pages 203-212, 2006.
DOI:: Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) https://doi.org/10.1080/17415990600654599
Weryfikacja:: Brak weryfikacji