Wyszukiwarka
Preparation of Pseudopeptides Building Blocks with Retro-Thioamide Bond Mediated via Thiocarbamoyl Meldrum's Acid
Abstrakt
An easy and efficient synthesis of pseudo tripeptide containing a thiomalonamide moiety was developed. Isothiocyanate derivatives of amino acids react smoothly with 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione yielding new thiocarbamoyl Meldrum's acids. Thermal decomposition of this new Meldrum's acid derivatives generate thiocarbamoyl ketenes, which acylate amino acid esters to give pseudo tripeptides.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pobierz publikację
pobrano 17 razy
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1002/hlca.201100347
- Licencja
- Copyright (2012 Verlag Helvetica Chimica Acta AG, Zrich)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
- Opublikowano w:
-
HELVETICA CHIMICA ACTA
nr 95,
strony 461 - 468,
ISSN: 0018-019X - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2012
- Opis bibliograficzny:
- Janikowska K., Makowiec S., Rachoń J.: Preparation of Pseudopeptides Building Blocks with Retro-Thioamide Bond Mediated via Thiocarbamoyl Meldrum's Acid// HELVETICA CHIMICA ACTA. -Vol. 95, nr. iss. 3 (2012), s.461-468
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 116 razy