Solid Phase Synthesis and Biological Activity of Tuftsin Conjugates - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Solid Phase Synthesis and Biological Activity of Tuftsin Conjugates

Abstrakt

New tuftsin/retro-tuftsin conjugates were designed and synthesized using a classical fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) solid phase procedure. All the peptide conjugates were divided into three series: 1,4-dihydroxyanthraquinone (type A), 1-nitroacridine (type B), and 4-carboxyacridone (type C) derivatives. In type A conjugates, the N-terminal group of the peptide chain is directly connected to the anthraquinone ring at C1 (Scheme 1), whereas types B and C conjugates possess an amide bond formed between the carboxyl group of heterocyclic molecule and the N-termini of the tuftsin chain. The in vitro cytotoxic activity of the tuftsin conjugates and their precursors using two human tumor cell lines (lung adenocarcinoma (A549) and myeloblastic leukemia (HL-60)) was investigated. The analogues from groups A and C exhibited low cytotoxic activity, whereas several compounds of type B showed a potent and selective cytotoxic activity against tested tumor cell lines. None of the examined tuftsin conjugates demonstrated any significant effect on the catalytic activity of types I and II DNA topoisomerases.

Cytuj jako

Pełna treść

pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY nr 54, strony 2447 - 2454,
ISSN: 0022-2623
Język:
angielski
Rok wydania:
2011
Opis bibliograficzny:
Kukowska-Kaszuba M., Dzierzbicka K., Serocki M., Składanowski A.: Solid Phase Synthesis and Biological Activity of Tuftsin Conjugates// JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY. -Vol. 54, nr. iss. 7 (2011), s.2447-2454
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 191 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi