Wyszukiwarka
ISSN:
eISSN:
Dyscypliny:
- inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
- biologia medyczna (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki medyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- rolnictwo i ogrodnictwo (Dziedzina nauk rolniczych)
- technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
- biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
- nauki biologiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
- nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
Punkty Ministerialne: Pomoc
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| Rok 2024 | 200 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| 2024 | 200 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| 2023 | 200 | Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023 |
| 2022 | 200 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2021 | 200 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2020 | 200 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2019 | 200 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2018 | 45 | A |
| 2017 | 45 | A |
| 2016 | 45 | A |
| 2015 | 45 | A |
| 2014 | 45 | A |
| 2013 | 45 | A |
| 2012 | 45 | A |
| 2011 | 45 | A |
| 2010 | 32 | A |
Model czasopisma:
Punkty CiteScore:
| Rok | Punkty |
|---|---|
| Rok 2023 | 12.8 |
| Rok | Punkty |
|---|---|
| 2023 | 12.8 |
| 2022 | 12.3 |
| 2021 | 11.5 |
| 2020 | 10.6 |
| 2019 | 11.3 |
| 2018 | 10.9 |
| 2017 | 11.3 |
| 2016 | 10.6 |
| 2015 | 10.4 |
| 2014 | 9.7 |
| 2013 | 9.7 |
| 2012 | 9.3 |
| 2011 | 9.5 |
Impact Factor:
Sherpa Romeo:
Prace opublikowane w tym czasopiśmie
Filtry
wszystkich: 17
Katalog Czasopism
Rok 2022
-
Development of Sulfamoylated 4‑(1-Phenyl‑1H‑1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer
PublikacjaWe present here the advances achieved in the development of new sulfamoylated 4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenol derivatives as potent steroid sulfatase (STS) inhibitors for the treatment of breast cancer. Prompted by promising biological results and in silico analysis, the initial series of similar compounds were extended, appending a variety of m-substituents at the outer phenyl ring. The inhibition profiles of the newly...
Rok 2021
Rok 2020
-
Lung Protection by Cathepsin C Inhibition: A New Hope for COVID-19 and ARDS?
Publikacja -
Novel Potent Muscarinic Receptor Antagonists: Investigation on the Nature of Lipophilic Substituents in the 5- and/or 6-Positions of the 1,4-Dioxane Nucleus
Publikacja
Rok 2018
Rok 2017
Rok 2016
Rok 2015
Rok 2014
-
Optimization of Chemical Functionalities of Indole-2-carboxamides To Improve Allosteric Parameters for the Cannabinoid Receptor 1 (CB1)
Publikacja5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide (1; ORG27569) is a prototypical allosteric modulator for the cannabinoid type 1 receptor (CB1). Here, we reveal key structural requirements of indole-2-carboxamides for allosteric modulation of CB1: a critical chain length at the C3-position, an electron withdrawing group at the C5-position, the length of the linker between the amide bond and the phenyl ring...
Rok 2011
-
A New Phenylalanine Derivative Acts as an Antagonist at the AMPA Receptor GluA2 and Introduces Partial Domain Closure: Synthesis, Resolution, Pharmacology, and Crystal Structure
Publikacja -
Solid Phase Synthesis and Biological Activity of Tuftsin Conjugates
PublikacjaNew tuftsin/retro-tuftsin conjugates were designed and synthesized using a classical fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) solid phase procedure. All the peptide conjugates were divided into three series: 1,4-dihydroxyanthraquinone (type A), 1-nitroacridine (type B), and 4-carboxyacridone (type C) derivatives. In type A conjugates, the N-terminal group of the peptide chain is directly connected to the anthraquinone ring at C1 (Scheme...
Rok 2008
Rok 2006
Rok 2003
-
Synthesis and antitumor activity of conjugates of muramyldipeptide or normuramyldipeptide with hydroxyacridine/acridone derivatives
PublikacjaOpisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej pochodnymi hydroksyakrydyny/akrydonu i dwóch analogów modyfikowanych pochodnymi 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny. Tylko związki zawierające pochodne 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny wykazały wysoką aktywność cytotoksyczną badaną na 60 liniach ludzkich komórek nowotworowych, na nowotwór prostaty i AIDS-related lymphoma (ARL). Związek...
-
Synthesisand cytotoxic activity of conjugates of muramyl and normuramyl dipeptides with batracylin derivatives
PublikacjaOpisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej batracyliną i pochodnymi batracyliny. Opracowano udoskonaloną metodę syntezy batracyliny. Zaproponowana metoda pozwala na otrzymanie BAT w skali multi-gramowej. Zsyntetyzowane analogi nie wykazały aktywności cytotoksycznej w badaniach prowadzonych w NCI (Bethesda, USA). W testach in vitro przeprowadzonych w Akademii Medycznej w Gdańsku dwa analogi redukowały...
Rok 2002
Rok 2001
wyświetlono 1540 razy