Stable nanoconjugates of transferrin with alloyed quaternary nanocrystals Ag–In–Zn–S as a biological entity for tumor recognition - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Stable nanoconjugates of transferrin with alloyed quaternary nanocrystals Ag–In–Zn–S as a biological entity for tumor recognition

Abstrakt

One way to limit the negative effects of anti-tumor drugs on healthy cells is targeted therapy employing functionalized drug carriers. Here we present a biocompatible and stable nanoconjugate of transferrin anchored to Ag-In-Zn-S quantum dots modified with 11-mercaptoundecanoic acid (Tf-QD) as a drug carrier versus typical anticancer drug, doxorubicin. Detailed investigations of Tf-QD nanoconjugates without and with doxorubicin by fluorescence studies and cytotoxic measurements showed that the biological activity both the transferrin and doxorubicin was fully retained in the nanoconjugate. In particular, the intercalation capabilities of free doxorubicin versus ctDNA remained essentially intact upon its binding to the nanoconjugate. In order to evaluate these capabilities, we studied the binding constant of doxorubicin attached to Tf-QD with ctDNA as well as the binding site size on the ctDNA molecule. The binding constant slightly decreased compared to that of free doxorubicin while the binding site size, describing the number of consecutive DNA lattice residues involved in the binding, increased. It was also demonstrated that QD alone and in the form of nanoconjugate with Tf were not cytotoxic towards human non-small cell lung carcinoma (H460 cell line) and the tumor cell sensitivity of the DOX-Tf-QD nanoconjugate was comparable to that of doxorubicin alone.

Cytowania

  • 1 1

    CrossRef

  • 9

    Web of Science

  • 9

    Scopus

Cytuj jako

Autorzy (7)

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 24 razy

Licencja

Copyright (Royal Society of Chemistry 2018)

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
NANOSCALE nr 10, wydanie 3, strony 1286 - 1296,
ISSN: 2040-3364
Język:
angielski
Rok wydania:
2018
Opis bibliograficzny:
Matysiak-Brynda E., Bujak P., Augustin E., Kowalczyk A., Mazerska Z., Pron A., Nowicka a.: Stable nanoconjugates of transferrin with alloyed quaternary nanocrystals Ag–In–Zn–S as a biological entity for tumor recognition// NANOSCALE. -Vol. 10, iss. 3 (2018), s.1286-1296
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c7nr07819f
Bibliografia: test
  1. R. A. Petros and J. M. DeSimone, Nat. Rev. Drug Discovery 2010, 9, 615. otwiera się w nowej karcie
  2. G. Hong, J. C. Lee, J. T. Robinson, U. Raaz, L. Xie, N. F. Huang, J. P. Cooke and H. Dai, Nat. Med., 2012, 18, 1841. otwiera się w nowej karcie
  3. R. J. Clifford and J. H. Kaplan, PLoS One, 2013, 8, e84306. otwiera się w nowej karcie
  4. A. K. Das, Ann. Med. Health Sci. Res., 2015, 5, 93. otwiera się w nowej karcie
  5. S. Kosugi, M. Hasebe, N. Matsumura, H. Takashima, E. Miyamoto-Sato, M. Tomita and H. Yanagawa, J. Biol. Chem., 2009, 284, 478. otwiera się w nowej karcie
  6. R. Misra and S. K. Sahoo, Europ. J. Pharm. Sci., 2010, 39, 152. otwiera się w nowej karcie
  7. J. Yu, X. Xie, M. Zheng, L. Yu, L. Zhang, J. Zhao, D. Jiang and X. Che, Int. J. Nanomedicine, 2012, 7, 5079. otwiera się w nowej karcie
  8. T.R. Daniels, T. Delgado, G. Helguera and M. L. Penichet, Clin. Immunol., 2006, 121, 159. otwiera się w nowej karcie
  9. F. Okazaki, N. Matsunaga, H. Okazaki, N. Utoguchi, R. Suzuki, K. Maruyama, S. Koyanagi and S. Ohdo, Cancer Res., 2010, 70, 6238. otwiera się w nowej karcie
  10. J. L. Heath, J. M. Weiss, C. P. Lavau and D. S. Wechsler, Nutrients, 2013, 5, 2836. otwiera się w nowej karcie
  11. Q. Y. He, A. B. Mason, R. C. Woodworth, B. M. Tam, R. T. MacGillivray, J. K. Grady and N. D. Chasteen, Biochemistry, 1997, 36, 14853. otwiera się w nowej karcie
  12. Y. Cheng, O. Zak, P. Aisen, S. C. Harrison and T. Walz, Cell, 2004, 116, 565. otwiera się w nowej karcie
  13. J. Wall, P. J. Halbrooks, C. Vonrhein, M. A. Rould, S. J; Everse, A. B. Mason and S. K. Buchanan, J. Biol. Chem., 2006, 281, 24934. otwiera się w nowej karcie
  14. A. Bhattacharya, S. Chatterjee, V. Khorwal and T. K. Mukherjee, Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 5148. otwiera się w nowej karcie
  15. L. B. Chen, F. Zhang and C. C. Wang, Small, 2009, 5, 621. otwiera się w nowej karcie
  16. H. Yukawa, R. Tsukamoto, A. Kano, Y. Okamoto, M. Tokeshi, T. Ishikawa, M. Mizuno and Y. Baba, J. Cell Sci. Ther., 2013, 4, 150. otwiera się w nowej karcie
  17. Y. Cheng, A. C. Samia, J. D. Meyers, I. Panagopoulos, B. Fei and C. Burda, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 10643. otwiera się w nowej karcie
  18. L.-Y. Guan, Y.-Q. Li, S. Lin, M.-Z. Zhang, J. Chen, Z.-Y. Ma and Y.-D. Zhao, Anal. Chim. Acta, 2012, 741, 86. otwiera się w nowej karcie
  19. P. Zrazhevskiy, M. Sena and X. Gao, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 4326. otwiera się w nowej karcie
  20. G. Palui, F. Aldeek, W. Wang and H. Mattoussi, Chem. Soc. Rev., 2015, 44, 193. otwiera się w nowej karcie
  21. S. Goy-Lopez, J. Juarez, M. Alatorre-Meda, E. Casals, V. F. Puntes, P. Taboada and V. Mosqera, Langmuir, 2012, 28, 9113. otwiera się w nowej karcie
  22. S. Chakraborti, S. Sarwar and P. Chakrabarti, J. Phys. Chem. B, 2013, 117, 13397. otwiera się w nowej karcie
  23. A. Lesniak, F. Fenaroli, M. P. Monopoli, C. Aberg, K. A. Dawson and A. Salvati, ACS Nano, 2012, 6, 5845. otwiera się w nowej karcie
  24. S. Chatterjee and T. K. Mukherjee, Phys. Chem. Chem. Phys., 2014, 16, 8400. otwiera się w nowej karcie
  25. A. M. Derfus, W. C. W. Chan and S. N. Bhatia, Probing the cytotoxicity of semiconductor quantum dots. Nano Lett., 2004, 4, 11. otwiera się w nowej karcie
  26. L. Ye, K.-T. Yong, L. Liu, I. Roy, R. Hu, J. Zhu, H. Cai, W.-C. Law, J. Liu, K. Wang, J. Liu, Y. Liu, Y. Hu, X. Zhang, M. T. Swihart and P. N. A Prasad, Nat. Nanotechnol., 2012, 7, 453. otwiera się w nowej karcie
  27. D. Aldakov, A. Lefrançois and P. Reiss, J. Mater. Chem. C, 2013, 1, 3756. otwiera się w nowej karcie
  28. P. Reiss, M. Carrière, C. Lincheneau, L. Vaure and S. Tamang, Chem. Rev., 2016, 116, 10731. otwiera się w nowej karcie
  29. G. Xu, S. Zeng, B. Zhang, M. T. Swihart, K.-T. Yong and P. N. Prasad, Chem. Rev., 2016, 116, 12234. otwiera się w nowej karcie
  30. P. Bujak, Synth. Met., 2016, 222, 93. otwiera się w nowej karcie
  31. J. M. Klostranec and W. C. W. Chan, Adv. Mater., 2006, 18, 1953. otwiera się w nowej karcie
  32. L. Li, T. J. Daou, I. Texier, T. T. K. Chi, N. Q. Liem and P. Reiss, Chem. Mater., 2009, 21, 2422. otwiera się w nowej karcie
  33. P. Subramaniam, S. J. Lee, S. Shah, S. Patel, V. Starovoytov and K.-B. Lee, Adv. Mater., 2012, 24, 4014. otwiera się w nowej karcie
  34. J.-Y. Chang, G.-Q. Wang, C.-Y. Cheng, W.-X. Lin and J.-C. Hsu, J. Mater. Chem., 2012, 22, 10609. otwiera się w nowej karcie
  35. M. D. Regulacio, K. Y. Win, S. L. Lo, S.-Y. Zhang, X. Zhang, S. Wang, M.-Y. Han and Y. Zheng, Nanoscale, 2013, 5, 2322. otwiera się w nowej karcie
  36. M. Z. Fahmi and J.-Y. Chang, Nanoscale, 2013, 5, 1517. otwiera się w nowej karcie
  37. D. Deng, J. Cao, L. Qu, S. Achilefu and Y. Gu, Phys. Chem. Chem. Phys., 2013, 15, 5078. otwiera się w nowej karcie
  38. H. Shinchi, M. Wakao, N. Nagata, M. Sakamoto, E. Mochizuki, T. Uematsu, S. Kuwabata and Y. Suda, Bioconjugate Chem., 2014, 25, 286. otwiera się w nowej karcie
  39. J. Song, C. Ma, W. Zhang, X. Li, W. Zhang, R. Wu, X. Cheng, A. Ali, M. Yang, L. Zhu, R. Xia and X. Xu, ACS Appl. Mater. Interfaces, 2016, 8, 24826. otwiera się w nowej karcie
  40. T.-T. Xuan, J.-Q. Liu, C.-Y. Yu, R.-J. Xie and H.-L. Li, Sci. Rep., 2016, 6, 24459. otwiera się w nowej karcie
  41. T. Pons, E. Pic, N. Lequeux, E. Cassette, L. Bezdetnaya, F. Guillemin, F. Marchal and B. Dubertret, ACS Nano, 2010, 4, 2531. otwiera się w nowej karcie
  42. L. Li, R. Hu, I. Roy, G. Lin, L. Ye, J. L. Reynolds, J. Liu, J. Liu, S. A. Schwartz, X. Zhang and K.-T. Yong, Theranostics, 2013, 3, 109. otwiera się w nowej karcie
  43. L. Tan, S. Liu, X. Li, I. S. Chronakis and Y. Shen, Colloids Surf. B, 2015, 125, 222. otwiera się w nowej karcie
  44. Y. Ogihara, H. Yukawa, T. Kameyama, H. Nishi, D. Onoshima, T. Ishikawa, T. Torimoto and Y. Baba, Sci. Rep., 2017, 7, 40047. otwiera się w nowej karcie
  45. G. Gabka, P. Bujak, K. Giedyk, A. Ostrowski, K. Malinowska, J. Herbich, B. Golec, I. Wielgus and A. Pron, Inorg. Chem., 2014, 53, 5002. otwiera się w nowej karcie
  46. G. Gabka, P. Bujak, K. Kotwica, A. Ostrowski, W. Lisowski, J. W. Sobczak and A. Pron, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19, 1217. otwiera się w nowej karcie
  47. Z. Liu, J. T. Robinson, X. Sun and H. Dai, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 10876. otwiera się w nowej karcie
  48. Z. Wang, P. Huang, A. Bhirde, A. Jin, Y. Ma, G. Niu, N. Neamati and X. Chen, Chem. Commun., 2012, 48, 9768. otwiera się w nowej karcie
  49. Y. Wang, J. T. Chen and X. P. Yan, Anal. Chem, 2013, 85, 2529. otwiera się w nowej karcie
  50. A. G. Hovanessian and Z. L. Awdeh, Eur. J. Biochem., 1976, 68, 333. otwiera się w nowej karcie
  51. G. Xu, R. Liu, O. Zak, P. Aisen and M. R. Chance, Mol. Cell. Proteomics, 2005, 4, 1959. otwiera się w nowej karcie
  52. A. Berczi, K. Barabas, J. A. Sizensky and W. P. Faulk, Arch. Biochem. Biophys. 1993, 300, 356. otwiera się w nowej karcie
  53. G. Gabka, P. Bujak, M. Gryszel, K. Kotwica and A. Pron, J. Phys. Chem. C, 2015, 119, 9656. otwiera się w nowej karcie
  54. A. M. Pyle, J. P. Rehmann, R. Meshoyrer, C. V. Kumar, N. J. Turro and J. K. Barton, J. Am. Chem. Soc., 1989, 111, 3051. otwiera się w nowej karcie
  55. N. Li, Y. Ma, Ch. Yang, L. Guo and X. Yang, Biophys. Chem., 2005, 116, 199. otwiera się w nowej karcie
  56. M. A. Komorowska and S. Olsztynska-Janus, Biomedical Engineering, Trends, Research and Technologies, InTech, Rijeka, 2011. otwiera się w nowej karcie
  57. J. R. Lakowicz, Principles of fluorescence spectroscopy, Springer, Baltimore, 2010. otwiera się w nowej karcie
  58. W. Zhong, J.-S. Yu, W. Huang, K. Ni and Y. Liang, Biopolymers, 2001, 62, 315. otwiera się w nowej karcie
  59. B. A. Wallace, J. Synchrotron Rad., 2000, 7, 289. otwiera się w nowej karcie
  60. Z. M. Shen, J. T. Yang, Y.-M. Feng and Ch.-S. C. Wu, Protein Sci., 1992, 1, 1477. otwiera się w nowej karcie
  61. F. Kilar and I. Simon, Biophys. J., 1985, 48, 799. otwiera się w nowej karcie
  62. S. Krimm and J. Bandekar, Adv. Protein Chem., 1986, 38, 181. otwiera się w nowej karcie
  63. J. Banker, Biochim. Biophys. Acta, 1992, 1120, 123. otwiera się w nowej karcie
  64. J. Kong and S. Yu, Acta Biochim. Biophys. Sin., 2007, 39, 549. otwiera się w nowej karcie
  65. A.K. Saini, C.M. Carlin and H.H. Patterson, J. Polym. Sci. A, 1993, 31, 2751. otwiera się w nowej karcie
  66. M. Bodnar, J.F. Hartmann and J. Borbely, Biomacromol., 2006, 7, 3030. otwiera się w nowej karcie
  67. L. Marin, E. Perju and D. Damaceanu, Eur. Polym. J., 2011, 47, 1284. otwiera się w nowej karcie
  68. L. Marin, A. Zabulica and M. Sava, Liq. Cryst., 2011, 38, 433. otwiera się w nowej karcie
  69. L. Marin, B. Simionescu and M. Barboiu, Chem. Commun., 2012, 48, 8778. otwiera się w nowej karcie
  70. A. M. Oliveira-Brett, V. C. Diculescu and J. A. P. Piedade, Bioelectrochem., 2002, 55, 61. otwiera się w nowej karcie
  71. A. M. Oliveira-Brett, J. A. P. Piedade, L. A. Silva and V. C. Diculescu, Anal. Biochem., 2004, 332, 321. otwiera się w nowej karcie
  72. M. Potmesil, M. Izrael and R. Silber, Biochem. Pharmacol., 1984, 33, 3137. otwiera się w nowej karcie
  73. A. J. Birtle, Clin. Oncol., 2000, 12, 146. otwiera się w nowej karcie
  74. A. Kowalczyk, A. M. Nowicka, M. Karbarz and Z. Stojek, Anal. Bioanal. Chem., 2008, 392, 463. otwiera się w nowej karcie
  75. A. M. Nowicka, A. Kowalczyk, A. Jarzebinska, M. Donten, P. Krysinski, Z. Stojek, E. Augustin and Z. Mazerska, Biomacromolecules, 2013, 14, 828. otwiera się w nowej karcie
  76. J. W. Lowen, Anthracycline and Anthracenechone Based Anticancer Agents, Elsevier, Amsterdam, 1988.
  77. J. D. McGhee and P. H. von Hippel, J. Mol. Biol., 1974, 86, 469. otwiera się w nowej karcie
  78. M. Satyajit, J. F. Presley and F. R. Maxfield, J. Cell. Biol., 1993, 121, 1257.
  79. F. R. Maxfield and T. E. McGraw, Nat. Rev. Mol. Cell Biol., 2004, 5, 121. otwiera się w nowej karcie
  80. E. Augustin, B. Czubek, A. M. Nowicka, A. Kowalczyk, Z. Stojek, Z. Mazerska, Toxicol. in Vitro, 2016, 33, 45. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 57 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi