Abstrakt

Celem niniejszej rozprawy doktorskiej było określenie wpływu substratu wolnorozkładalnego (w postaci związków koloidalnych i zawiesinowych) na kinetykę wybranych procesów biochemicznych, zachodzących w komorach osadu czynnego (tj. denitryfikacja, uwalnianie i anoksyczny/tlenowy pobór fosforanów oraz pobór tlenu), opierając się na badaniach prowadzonych w dwóch dużych komunalnych oczyszczalniach ścieków "Wschód" w Gdańsku i "Dębogórze" w Gdyni. Z uwagi na brak metody, umożliwiającej bezpośrednie wyznaczanie stężenia substratu wolnorozkładalnego (Xs) w ściekach, została opracowana i wdrożona procedura oparta na prowadzeniu pomiarów równolegle w dwóch reaktorach nieprzepływowych (RI i RII). W tym celu wykorzystano osad czynny, pochodzący ze stopnia biologicznego obu oczyszczalni oraz ścieki po oczyszczaniu mechanicznym bez podczyszczania (RI - zawierający wszystkie frakcje ChZT) oraz po koagulacji i flokulacji (RII - wyłącznie frakcje rozpuszczone bez Xs). Przygotowanie sciekóww RII odbyło się metodą Mamaisa i wsp. (1993). Na podstawie porównania szybkości procesów w obu reaktorach możliwa była ocena wpływu Xs na szybkości następujących procesów biochemicznych: denitryfikacji (NUR), poboru tlenu (OUR), uwalniania fosforanów (PRR) w fazie beztlenowej i poboru fosforanów w fazie anoksycznej/tlenowej (PUR). Ocenę zdolności predykcyjnych modelu ASM2d przeprowadzono w oparciu o wyniki badań laboratoryjnych i pomiarów terenowych na bioreaktorze MUCT w oczyszczalni "Wschód".Ponadto wyniki badań laboratoryjnych wykorzystane zostały do zweryfikowania mechanizmu procesu hydrolizy związków w modelu ASM2d i opracowania zmodyfikowanej wersji modelu (dwustopniowa hydroliza).

Autor (1)