Wpływ rodzaju kwaśnego dodatku do eluentu oraz właściwości fazy stacjonarnej na rozdzielanie średnio i nisko hydrofobowych kwaśnych organicznych związków chemicznych w odwróconych układach faz kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej - RP HPLC - Publikacja - MOST Wiedzy

Twoje konto

zaloguj

Wyszukiwarka

Wpływ rodzaju kwaśnego dodatku do eluentu oraz właściwości fazy stacjonarnej na rozdzielanie średnio i nisko hydrofobowych kwaśnych organicznych związków chemicznych w odwróconych układach faz kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej - RP HPLC

Abstrakt

edna z serii prac badawczych nad opracowaniem optymalnych warunków rozdzielania, identyfikacji i oznaczania względnie, średnio i nisko polarnych składników mieszanin organicznych związków chemicznych otrzymywanych z procesu konwersji biomasy lignocelulozowej, lub suszu roślinnego z wykorzystaniem wysokosprawnej kolumnowej elucyjnej chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC) z elucją izokratyczną, a wówczas gdy okaże się to celowe - do otrzymywania składników w czystej postaci w skali procesowej. Rozdzielane są składniki ekstraktów roślinnych, powstałych w rezultacie ekstrakcji – ługowania metabolitów ze źródeł roślinnych, lub/i ługi powstałe w wyniku hydrolizy, albo fermentacji produktów hydrolizy bio-masy ligno-celulozowej (BMLC)w związku z wykorzystaniem BMLC, po hydrolizie, do otrzymywania ciekłych bądź gazowych biopaliw, szczególnie bio-wodoru, lub bioetanolu, w sprzężeniu z procesami bio-rafinacji. Zbadano wpływ modyfikatora eluentu, takiego jak: HCl, H2SO4, H3PO4, HCOOH, CH3COOH i TFA, dla trzech wybranych faz stacjonarnych typu C18 na bazie żelu krzemionkowego różniących się charakterystyką powierzchni sorpcyjnej pod względem stopnia inaktywacji pozostałościowych grup hydroksylowych (OH) na powierzchni sorpcyjnej. Wykonane badania, których ważniejsze rezultaty prezentuje niniejsza praca, powinny ułatwić dobór optymalnego sorbentu oraz optymalnych warunków możliwie nisko – kosztowego rozdzielania oraz wydzielania w skali preparatywnej i być może, w przyszłości – w skali procesowej określonych składników, lub grup składników badanych i podobnych mieszanin, w procesach bio-rafinacji. Rezultaty badań przedstawione w pracy wskazują, że optymalnym dodatkiem do eluentu spośród kwasów nieorganicznych, jest kwas ortofosforowy (pKa1 = 2,16). Jednak jego zastosowanie ogranicza możliwość stosowania selektywnej detekcji w postaci spektrometrii mas (LC-MS).

Autorzy (3)

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 1531 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY-SA otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach recenzowanych i innych wydawnictwach ciągłych
Opublikowano w:
Camera Separatoria nr 9, strony 106 - 130,
ISSN: 2083-6392
Język:
polski
Rok wydania:
2017
Opis bibliograficzny:
Glinka M., Nowak P., Kamiński M.: Wpływ rodzaju kwaśnego dodatku do eluentu oraz właściwości fazy stacjonarnej na rozdzielanie średnio i nisko hydrofobowych kwaśnych organicznych związków chemicznych w odwróconych układach faz kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej - RP HPLC// Camera Separatoria. -Vol. 9., nr. 2 (2017), s.106-130
Bibliografia: test
  1. T. Fornstedt, R.E. Majors, Modern Supercritical Fluid Chromatography -Possibilities and Pittfals, LCGC Europe, 28(8) (2015) 445-450.,
  2. Y. Ma, A. Kosińska-Cagnazoo, W. Kerr, R. Amarowicz, R.B. Swanson, R.B. Pegg, Separation and characterization of phenolic compounds from dry-blanched peanut skins by liquid chromatography- electrospray ionization mass spectrometry, Journal of Chromatography A 1356 (2014) 64-81. doi: 10.1016/j.chroma.2014.06.027., otwiera się w nowej karcie
  3. M. Kamiński, Problemy stosowania kolumnowej chromatografii cieczowej jako metody otrzymywania substancji, Praca habilitacyjna, Problems of Rusing Column Liquid Chromatography as a Method of Obtaining of Substances, Habilitation, Gdansk University of Technology, PG, Gdansk 1992.,
  4. H.-J. Chen, B. S. Inbaraj, and B.-H. Chen, Determination of phenolic acids and flavonoids in Taraxacum formosanum kitam by liquid chromatography-tandem mass spectrometry coupled with a post-column derivatization technique, International Journal of Molecular Science, 13 (2012) 260-285. doi: 10.3390/ijms13010260., otwiera się w nowej karcie
  5. M. Kamiński (red.) Kartanowicz, R., Gazda, K., Jastrzębski, D., Kandybowicz, B., Makuch, B., Śliwka- Kaszyńska, Chromatografia cieczowa, Liquid chromatography, Wydawnictwo Centrum Doskonałości Analityki i Monitorowania Środowiska, Politechnika Gdańska (2004).,
  6. K. Jones, Chr4omatographia, 25 No6 (1988) 547-559, A Review of Very Large Scale Chromatography., otwiera się w nowej karcie
  7. M. Kamiński, B. Śledzińska, j. Klawiter, Studies on the optimization of parameters of preparative liquid chromatographic columns for production of cardiac glycosides. J. Chromatogr. A 367 (1986) 45-58., otwiera się w nowej karcie
  8. L. Montero, M. Herrero, E. Ibáñez, A. Cifuentes, Profiling of phenolic compounds from different apple varieties using comprehensive two-dimensional liquid chromatography, Journal of chromatography A, 1313 (2013) 275-283. otwiera się w nowej karcie
  9. I.K. Bea, H.M. Ham, M.H. Jeong, D.H. Kim, H.J. Kim, Simultaneous Determination of 15 Phenolic Compounds and Caffeine in Teas and Mate Using RP-HPLC/UV Detection: Method Development and Optimization of Extraction Process, Food Chemistry, 172 (2015) 469-475. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.09.050. otwiera się w nowej karcie
  10. S. Magiera, I. Baranowska, A. Lautenszleger, UHPLC-UV method for the determination of flavonoids in dietary supplements and for evaluation of their antioxidant activities, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 102 (2015) 468-475. otwiera się w nowej karcie
  11. J. Lee, B.L.S. Chan, A.E. Mitchell, Identification/quantification of free and bound phenolic acids in peel and pulp of apples (Malus domestica) using high resolution mass spectrometry (HRMS), Food Chemistry, 215 (2017) 301-310. doi: 10.1016/j.foodchem.2016.07.166. otwiera się w nowej karcie
  12. B.Y. Hsu, S.W. Lin, B.S. Inbaraj, B.H. Chen, Simultaneous determination of phenolic acids and flavonoids in Chenopodium formosanum Koidz. (djulis) by HPLC-DAD-ESI-MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 132 (2017) 109-116. doi: 10.1016/j.jpba.2016.09.027. otwiera się w nowej karcie
  13. K. Belguidoum, H. Amira-Guebailia, Y. Boulmokh, O. Houache, HPLC coupled to UV-vis detection for quantitative determination of phenolic compounds and caffeine in different brands of coffee in the Algerian market, Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 45 (2014) 1314-1320. doi: 10.1016/j.jtice.2014.03.014. otwiera się w nowej karcie
  14. R.T. Huang, J.F. Lu, B.S. Inbaraj, B.H. Chen, Determination of phenolic acids and flavonoids in Rhinacanthus nasutus (L.) kurz by high-performance-liquid-chromatography with photodiode-array detection and tandem mass spectrometry, Journal of Functional Foods, 12 (2015). doi: 10.1016/j.jff.2014.12.002. otwiera się w nowej karcie
  15. T. Taylor, The LCGC Blog: Practical HPLC Method Development Screening, LC GC Chromatography online, (2016) (dostęp dnia: 17-03-2017, na stronie: http://www.chromatographyonline.com/lcgc-blog- practical-hplc-method-development-screening) otwiera się w nowej karcie
  16. G. M. Hadad, R. A. Abdel Salam, R. M. Soliman, M. K. Mesbah, Rapid and simultaneous determination of antioxidant markers and caffeine in commercial teas and dietary supplements by HPLC-DAD, Talanta, 101 (2012) 38-44. otwiera się w nowej karcie
  17. L.R. Snyder, J.J. Kirkland, J.W. Dolan, Introduction to Modern Liquid Chromatography, 3-rd edfition, Willey and Sons Inc., Hoboken, New Jersey, 2010.,
  18. A.R. Johnson, M.F. Vitha, Chromatographic selectivity traingles, Journal of Chromatography A, 1218 (2011) 556-586. doi: 10.1016/j.chroma.2010.09.046. otwiera się w nowej karcie
  19. L.R. Synder, J.W. Dolan, J.R. Grant, Gradient elution in high-performance liquid chromatography: I. Theoretical basis for reversed-phase systems, Journal of Chromatography A, 165 (1979) 3-30. doi: 10.1016/S0021-9673(00)85726-X. otwiera się w nowej karcie
  20. V. Randae, Practical High-Performance Liquid Chromatography, Fourth Edition (2006). otwiera się w nowej karcie
  21. B. Burczyk, Biorafinerie: ile w nich chemii? Biorefineries: how much chemistry in them?, Wiadomości Chemiczne, 63 (2009) 9-10.
  22. A. Vailaya and C. Horváth, Retention in reversed-phase chromatography: partition or adsorption?, Journal of Chromatography A, 829 (1998) 1-27. otwiera się w nowej karcie
  23. K. Hostettmann, A. Marston, M. Hostettmann, Preparative Chromatography Techniques: Applications in Natural Product Isolation, Springer Verlag, Berlin, Heidelberg (1998).
  24. M. Glinka, M. Antolak, R. Łukajtis, M. Kamiński, Camera Separatoria, 7 (2015) 25-40, Wpływ rodzaju kwasu jako dodatku do eluentu na parametry rozdzielania poli-fenoli techniką chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC).
Źródła finansowania:
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 102 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Wpływ rodzaju kwasu jako dodatku do eluentu na parametry rozdzielania polifenoli techniką chromatografii cieczowej w odwróconych układach faz (RP-HPLC)

2015

Chromatografia oddziaływań hydrofilowych HILIC/NH2 w rozdzielaniu mono i disacharydów oraz badaniu cukrowych frakcji eluatu z rozdzielania składników serwatki mleka

2014

Optimal conditions of ramentaceone and plumbagin separation and isolation from carnivorous plants extracts using reverse phase-high performance liquid chromatography (RP-HPLC)

2008

Chromatografia cienkowarstwowa i technika TLC-FID w badaniach składu grupowego, szczególnie, tłuszczów i produktów ich konwersji

2015
Meta Tagi