Wyniki wyszukiwania dla: 32P-POSTLABELLING

• DNA restriction analysis as a supportive tool in mechanistic studies carried out by 32P-postlabelling

  Publikacja

  • D. Kołodziejski
  • T. Pilipczuk
  • B. Fedejko - Kap
  • A. Dopierała
  • A. Bartoszek-Pączkowska

  - MUTAGENESIS - Rok 2011

  Numerous antitumor and carcinogenic compounds are able to modify DNA by forming covalent bonds with its constituents, while some anticarcinogenic compounds are known to prevent such a modification. All these processes are of vital biological import_ance, though deeper inside into factors influencing formation of DNA adducts is difficult due to the low level of their occurrence. 32P-Postlabelling approach ensures very sensitive...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• DNA adduct formation by C-1748, a potent antitumor 4-methyl-1-nitroacridine of lowered toxicity.

  Publikacja

  • J. Grześkowiak
  • A. Bartoszek-Pączkowska
  • B. Wysocka-Skrzela
  • J. Konopa
  • R. K. Tiwari

  - Rok 2004

  4-podstawione 1-nitroakrydyny reprezentują nową grupę pochodnych zsyntetyzowanych na Politechnice Gdańskiej. W porównaniu do macierzystych 1-nitroakrydyn związki te wykazują obniżoną toksyczność i podwyższoną aktywność przeciwnowotworową. Wiodąca pochodna 4-metylo-1-nitroakrydyna o symbolu C-1748 jest obecnie w przygotowaniu do I fazy badań klinicznych w leczeniu raka okrężnicy. Wprowadzenie elektrodonorowej grupy metylowej w...