Wyniki wyszukiwania dla: ANTRACHINONY

• Solid phase synthesis of 4,5,8-trihydroxy-9,10-anthraquinone-1-yl-(tuftsin or retro-tuftsin) derivatives

  Publikacja

  • M. Kukowska-Kaszuba
  • K. Dzierzbicka
  • Z. Maćkiewicz

  - JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE - Rok 2008

  Przedstawiono syntezę na fazie stałej połączeń leuko-1,4,5,8-tetra-hydroksyantrachinonów z pochodnymi tuftsyny i retro-tuftsyny zawierającymi wiązanie izopeptydowe. Do syntezy wykorzystano standardową metodę Fmoc i DIC jako odczynnik aktywujący.

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Synthesis of analogues of anthraquinones linked to tuftsin or retro-tuftsin residues as potential topoisomerase inhibitors

  Publikacja

  • K. Dzierzbicka
  • P. Sowiński
  • A. Kołodziejczyk

  - JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE - Rok 2006

  Zsyntetyzowano 10 nowych analogów antrachinonów z pochodnymi tuftsyny i retro-tuftsyny jako potencjalne inhibitory topoizomerazy. Substratem wyjściowym były zsyntetyzowane 1,4-, 1,5- i 1,8-bis(tosyloksy)-9,10-antrachinony oraz odpowiednio chronione pochodne tuftsyny i retro-tuftsyny, które otrzymano metodą mieszanych bezwodników z zastosowaniem chloromrówczanu izobutylu i NMM. Reakcje prowadzone były w acetonitrylu pod azotem w...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Identyfikacja czynników struktury związków przeciwnowotworowych z grupy po-chodnych i analogów antrachinonu odpowiedzialnych za ich jednoelektronową redukcję, katalizowaną przez dehydrogenazę NADH, NADPH-zależną reduktazę cytochromu P450 i oksydazę ksantynową.**2002, 112 s. 29 rys. 21 tabl. bib- liogr. 148 poz. maszyn. Rozprawa doktorska /15.05.2002/. P. Gdań, Wydz. Chemiczny. Promotor: dr hab. inż. J. Tarasiuk.

  Publikacja

  • J. Pawłowska

  - Rok 2002

  Promotor - obecnie prof. Uniw. Szczec.