Nie znaleźliśmy wyników w zadanych kryteriach!
Ale mamy wyniki w innych katalogach.Filtry
wszystkich: 779
-
Katalog
- Publikacje 475 wyników po odfiltrowaniu
- Czasopisma 13 wyników po odfiltrowaniu
- Konferencje 1 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 29 wyników po odfiltrowaniu
- Wynalazki 1 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 1 wyników po odfiltrowaniu
- Zespoły Badawcze 1 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 50 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 20 wyników po odfiltrowaniu
- Dane Badawcze 188 wyników po odfiltrowaniu
Wyniki wyszukiwania dla: FLT3 KINASE
-
The Role of FLT3 Kinase as an AML Therapy Target
Publikacja...
-
Targeting of FLT3-ITD kinase contributes to high selectivity of imidazoacridinone C-1311 against FLT3-activated leukemia cells
PublikacjaDrugs targeting receptor tyrosine kinase FLT3 are of particular interest since activating FLT3-internal tandem duplication (ITD) mutations abundantly occur in fatal acute myeloid leukemias (AMLs). Imidazoacridinone C-1311, a DNA-reactive inhibitor of topoisomerase II, has been previously shown to be a potent and selective inhibitor of recombinant FLT3. Here, we expand those findings by studying its effect on leukemia cells with...
-
The antitumor compound triazoloacridinone C-1305 inhibits FLT3 kinase activity and potentiates apoptosis in mutant FLT3-ITD leukemia cells.
PublikacjaAim: FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) is expressed in some normal hematopoietic cell types and plays an important role in the pathogenesis of acute myeloid leukemia (AML). In this study, we examined the effects of triazoloacridinone C-1305, an antitumor compound, on AML cells with different FLT3 status in vitro. Methods: A panel of human leukemic cell lines with different FLT3 status was used, including FLT3 internal tandem...
-
Antitumor triazoloacridinone C-1305 as a potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor in human acute myeloid leukemia (AML) cells.
PublikacjaJednym z defektów molekularnych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) jest konstytutywna aktywacja receptoroweej kinazy tyrozynowj FLT3.Najczęstszą mutacją genu kodującego FLT3 jest wewnętrzna tandemowa duplikacja ITD we fragmencie okołobłonowym receptora. W pracy zbadano, czy przeciwnowotworowy triazoloakrydon C-1305 może być inhibitorem kinazy tyrozynowej FLT3. Badania przeprowadzono na dwóch liniach komórkowych białaczek...
-
Role of Src Kinases in Neu-Induced Tumorigenesis: Challenging the Paradigm Using Csk Homologous Kinase Transgenic Mice
Publikacja -
Zarządzanie i Finanse
Czasopisma -
The Kinetics of FMS-Related Tyrosine Kinase 3 Ligand (Flt-3L) during Chemoradiotherapy Suggests a Potential Gain from the Earlier Initiation of Immunotherapy
Publikacja -
Synthesis of novel, peptidic kinase inhibitors with cytostatic/cytotoxic activity
Publikacja -
Finanse, Rynki Finansowe, Ubezpieczenia
Czasopisma -
Molecular features of thymidine analogues governing the activity of human thymidine kinase
Publikacja