Wyniki wyszukiwania dla: RESVERATROL UDP-GLUCURONYLTRANSFERASES SYNTHETIC STILBENOIDS

• Novel Resveratrol-Based Substrates for Human Hepatic, Renal, and Intestinal UDP-Glucuronosyltransferases

  Publikacja

  • A. K. Greer
  • N. R. Madadi
  • S. M. Bratton
  • S. D. Eddy
  • Z. Mazerska
  • H. P. Hendrikcson
  • P. A. Crooks
  • A. Radominska-Pandya

  - CHEMICAL RESEARCH IN TOXICOLOGY - Rok 2014

  Trans-Resveratrol (tRes) has been shown to have powerful antioxidant, anti-inflammatory, anti-carcinogenic, and anti-aging properties; however, its use as a therapeutic agent is limited by its rapid metabolism into its conjugated forms by UDP-Glucuronosyltransferases (UGTs). The aim of the current study was to test the hypothesis that the limited bioavailability of tRes can be improved by modifying its structure to create analogs...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Biotransformation of abused synthetic cannabinoids, JWH-018 and JWH-073, by human cytochromes P450 and UDP-glucuronosyltransferases

  Publikacja

  • A. Radominska-Pandya
  • K. C. Chimalakonda
  • S. M. Bratton
  • B. Fedejko-Kap
  • V. Le
  • K. H. Yiew
  • C. Moran
  • L. P. James
  • J. H. Moran

  - DRUG METABOLISM REVIEWS - Rok 2011

  Związki oznaczone symbolami JWH-018 i JWH-073 są syntetycznymi pochodnymi kanabinoidów, obecnymi w preparatach o działaniu psychoaktywnym (K2/Spice). Wcześniejsze badań wykazały, że u osób przyjmujących tzw. ''legalną marihuanę'', głównymi produktami biotransformacji obecnymi w moczu były hydroksylowe pochodne obu związków, jak również ich glukuronidy. W związku z tym celem prowadzonych badań było określenie roli poszczególnych...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• SYNTHETIC METALS

  Czasopisma

  ISSN: 0379-6779

• Human UDP-Glucuronosyltransferases: Effects of altered expression in breast and pancreatic cancer cell lines.

  Publikacja

  • C. Dates
  • T. Fahmi
  • S. Pyrek
  • A. Yao-Borengasser
  • B. Borowa-Mazgaj
  • S. M. Bratton
  • S. Kadlubar
  • P. Mackenzie
  • R. Haun
  • A. Radominska-Pandya

  - CANCER BIOLOGY & THERAPY - Rok 2015

  Increased aerobic glycolysis and de novo lipid biosynthesis are common characteristics of invasive cancers. UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) are phase II drug metabolizing enzymes that in normal cells possess the ability to glucuronidate these lipids and speed their excretion; however, de-regulation of these enzymes in cancer cells can lead to an accumulation of bioactive lipids, which further fuels cancer progression. We hypothesize...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• SYNTHETIC COMMUNICATIONS

  Czasopisma

  ISSN: 0039-7911 , eISSN: 1532-2432

• SYNTHESIS-STUTTGART

  Czasopisma

  ISSN: 0039-7881 , eISSN: 1437-210X

• Acridinone antitumor agents, C-1305 and C-1299 are metabolized rather by flavin-containing monooxygenases and UDP-glucuronosyltransferases than cytochromes P450

  Publikacja

  • B. Fedejko - Kap
  • P. Jóźwiak
  • A. Potęga
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2009

  Stwierdzono, że to monooksygenazy flawinowe, a nie enzymy cytochromu P450, są głównymi enzymami frakcji mikrosomalnej, odpowiedzialnymi za detoksyfikacyjny metabolizm dwóch badanych pochodnych triazoloakrydonu. Dodatkowo C-1305 ulega sprzęganiu w czasie drugiej fazy metabolizmu z kwasem glukuronowym do postaci O-glukuronidu

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Drug-drug interaction potential of antitumor acridine agent C-1748: The substrate of UDP-glucuronosyltransferases 2B7, 2B17 and the inhibitor of 1A9 and 2B7

  Publikacja

  • A. Mróz
  • I. Ryska
  • H. Sominka
  • A. Bejrowska
  • Z. Mazerska

  - Pharmacological Reports - Rok 2018

  Background The compound 9-(2′-hydroxyethylamino)-4-methyl-1-nitroacridine (C-1748), the promising antitumor agent developed in our laboratory was determined to undergo phase I metabolic pathways. The present studies aimed to know its biotransformation with phase II enzymes – UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its potential to be engaged in drug-drug interactions arising from the modulation of UGT activity. Methods UGT-mediated...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Role of Human UDP-Glucuronosyltransferases in the Biotransformation of the Triazoloacridinone and Imidazoacridinone Antitumor Agents C-1305 and C-1311 : Highly Selective Substrates for UGT1A10

  Publikacja

  • B. Fedejko-Kap
  • S. M. Bratton
  • M. Finel
  • A. Radomińska-Pandya
  • Z. Mazerska

  - DRUG METABOLISM AND DISPOSITION - Rok 2012

  5-Diethylaminoethylamino-8-hydroxyimidazoacridinone, C-1311 (NSC-645809), is an antitumor agent shown to be effective against breast cancer in phase II clinical trials. A similar compound, 5-dimethylaminopropylamino-8-hydroxytriazoloacridinone, C-1305, shows high activity against experimental tumors and is expected to have even more beneficial pharmacological properties than C-1311. Previously published studies showed that these...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Parallel in vitro and in silico investigations into anti-inflammatory effects of non-prenylated stilbenoids

  Publikacja

  • V. Leláková
  • K. Šmejkal
  • K. Jakubczyk
  • O. Veselý
  • P. Landa
  • J. Václavík
  • P. Bobáľ
  • H. Pížová
  • V. Temml
  • T. Steinacher... i 4 innych

  - Food Chemistry - Rok 2019

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym