Rok 2007

• The immunoregulatory effects of edeine analogues in mice

  Publikacja

  • Z. Czajgucki
  • M. Zimecki
  • R. Andruszkiewicz

  - CELLULAR & MOLECULAR BIOLOGY LETTERS - Rok 2007

  Zbadano właściwości immunoregulatorowe kilku, otrzymanych na drodze syntezy, uproszczonych analogów peptydowego antybiotyku edeiny w testach in vivo i in vitro z wykorzystaniem modelu mysiego. Jako związek referencyjny zastosowano edeinę B. Otrzymane peptydy wykazywały efekt stymulacyny na proliferację splenocytów z użyciem konkawaliny, podczas gdy zastosowanie mitogenu powodowało hamowanie proliferacji splenocytów. Peptydy hamowały...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2006

• Structure-activity relationship studies on the antimicrobial activity of novel edeine a and d analogues

  Publikacja

  • Z. Czajgucki
  • R. Andruszkiewicz
  • W. Kamysz

  - JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE - Rok 2006

  Opisano syntezę 4 nowych analogów peptydowego antybiotyku, edeiny a i d z wykorzystaniem klasycznej syntezy w roztworze. Stosowano metodę estrów aktywnych oraz metodę azydową do tworzenia wiązań peptydowych. Zbadano także aktywność przeciwgrzybową i przeciwbakteryjną opisanych połączeń.

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Synteza i właściwości biologiczne nowych analogów antybiotyków edeinowych

  Publikacja

  • Z. Czajgucki

  - Rok 2006

  .

• The immunological properties, cytotoxic effect and antimicrobial activities of novel analogues of edeine antibiotics

  Publikacja

  • Z. Czajgucki
  • R. Andruszkiewicz
  • M. Zimecki
  • M. Bontemps-Gracz
  • W. Kamysz

  - JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE - Rok 2006

  Opisano syntezę kilku nowych analogów edein a i d z zastosowaniem klasycznych metod syntezy peptydów w roztworze oraz przedstawiono wyniki badań cytotoksycznych na kilku liniach komórek ludzkich oraz wyniki badań mikrobiologicznych w stosunku do bakterii gramododatnich i gramoujemnych. Opisano również wyniki badań immunologicznych na modelu myszy.

Rok 2005

• Efficient synthesis of orthogonally protected spermidine and norspermidine derivatives

  Publikacja

  • R. Andruszkiewicz
  • M. Radowski
  • Z. Czajgucki

  - Rok 2005

  Otrzymano kilka chronionych pochodnych spermidyny i norspermidyny w wyniku reakcji cyjanoetylowania chronionych diamin, ochrony drugorzędowej grupy aminowej oraz redukcji otrzymanego nitrylu za pomocą wodorku litowo-glinowego w temperaturze 0° C.

Rok 2003

• Synthesis of orthogonally protected (3R,4S)- and (3S,4S)-4,5-diamino-3-hy-droxypentanoic acids.

  Publikacja

  • Z. Czajgucki
  • P. Sowiński
  • R. Andruszkiewicz

  - AMINO ACIDS - Rok 2003

  Dwa tytułowe aminokwasy otrzymano z odpowiednich kwasów (S)-2,3-diaminopropanowych. Konfigurację absolutną ustalono za pomocą spektroskopii NMR odpowiednich piperydyno-2-onów.