Rok 2012

• The synthesis and biological activity of lipophilic derivatives of bicine conjugated with n3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid(fmdp) - an inhibitor of glucosamine-6-phosphate synthase

  Publikacja

  • D. Koszel
  • I. Chabowska
  • K. Kozłowska-Tylingo
  • R. Andruszkiewicz

  - JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2012

  Otrzymano serię pochodnych bicyny połączonych z inhibitorem syntazy glukozamino-6-fosforanu (fmdp)oraz zbadano ich właściwości lipofilowe i aktywność przeciwgrzybową. otrzymane związki charakteryzowały się wyższą llipofilowością niż fmdp. wszystkie otrzymane związki wykazywały także wyższą aktywność przeciwgrzybową niż fmdp.

  Pełny tekst do pobrania w portalu

Rok 2007

• A simple access to o-acyl bicyne

  Publikacja

  • R. Andruszkiewicz
  • D. Koszel

  - POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY - Rok 2007

  W publikacji przedstawiono prostą metodę otrzymywania o-acylowych pochodnych bicyny. Substratem do syntezy była n,n-bis(2-hydroksyetylo)glicyna - bicyna. Bicynę najpierw przeprowadzano w ester benzylowy w reakcji z alkoholem benzylowym i kwasem p-toluenosulfonowym w temp. 75 st. C. Tak otrzymany związek, acylowano kwasami organicznymi w obecności DCC ( dicyklokeksylokarbodiimid)i DMAP (dimetyloaminopirydyna), otrzymując o-acylowe...