Wyszukiwarka
Abstrakt
W publikacji przedstawiono prostą metodę otrzymywania o-acylowych pochodnych bicyny. Substratem do syntezy była n,n-bis(2-hydroksyetylo)glicyna - bicyna. Bicynę najpierw przeprowadzano w ester benzylowy w reakcji z alkoholem benzylowym i kwasem p-toluenosulfonowym w temp. 75 st. C. Tak otrzymany związek, acylowano kwasami organicznymi w obecności DCC ( dicyklokeksylokarbodiimid)i DMAP (dimetyloaminopirydyna), otrzymując o-acylowe pochodne z dobrymi wydajnościami. Katalityczna hydrogenoliza estru benzylowego pochodnej bicyny pozwoliła na otrzymanie tytułowych związków.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY
nr 81,
strony 295 - 298,
ISSN: 0137-5083 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2007
- Opis bibliograficzny:
- Andruszkiewicz R., Koszel D.: A simple access to o-acyl bicyne// POLISH JOURNAL OF CHEMISTRY. -Vol. 81., nr. nr 2 (2007), s.295-298
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 133 razy