Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:

Publikacja w czasopiśmie

Typ:

artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR

Opublikowano w:

Oncotarget nr 10, strony 105137 - 105154,
ISSN: 1949-2553

Język:

angielski

Rok wydania:

2017

Opis bibliograficzny:

Misiak M., Heldt M., Szeligowska M., Mazzini S., Scaglioni L., Grabe G., Serocki M., Lica J., Świtalska M., Wietrzyk J., Beretta G., Perego P., Ziętkowski D., Bagiński M., Borowski E., Składanowski A.: Molecular basis for the DNA damage induction and anticancer activity of asymmetrically substituted anthrapyridazone PDZ-7// Oncotarget. -Vol. 10, nr. 8 (2017), s.105137-105154

DOI:

Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.18632/oncotarget.21806

Bibliografia: test

1. Cassinelli G. The roots of modern oncology: from discovery of new antitumor anthracyclines to their clinical use. Tumori J [Internet]. 2016; 2016: 226-35. https://doi.org/10.5301/ tj.5000507. otwiera się w nowej karcie
2. Nitiss JL. Targeting DNA topoisomerase II in cancer chemotherapy. Nat Rev Cancer. 2009; 9: 338-50. https:// doi.org/10.1038/nrc2607. www.impactjournals.com/oncotarget otwiera się w nowej karcie
3. Nitiss JL. DNA topoisomerase II and its growing repertoire of biological functions. Nat Rev Cancer. 2009; 9: 327-37. https://doi.org/10.1038/nrc2608. otwiera się w nowej karcie
4. Spence JM, Phua HH, Mills W, Carpenter AJ, Porter ACG, Farr CJ. Depletion of topoisomerase IIalpha leads to shortening of the metaphase interkinetochore distance and abnormal persistence of PICH-coated anaphase threads. J Cell Sci. 2007; 120: 3952-64. https://doi.org/10.1242/ jcs.013730. otwiera się w nowej karcie
5. Farr CJ, Antoniou-Kourounioti M, Mimmack ML, Volkov A, Porter ACG. The α isoform of topoisomerase II is required for hypercompaction of mitotic chromosomes in human cells. Nucleic Acids Res. 2014; 42: 4414-26. https:// doi.org/10.1093/nar/gku076. otwiera się w nowej karcie
6. Maede Y, Shimizu H, Fukushima T, Kogame T, Nakamura T, Miki T, Takeda S, Pommier Y, Murai J. Differential and common DNA repair pathways for topoisomerase I-and II-targeted drugs in a genetic DT40 repair cell screen panel. otwiera się w nowej karcie
7. Mol Cancer Ther [Internet]. 2014; 13: 214-20. https://doi. org/10.1158/1535-7163.MCT-13-0551. otwiera się w nowej karcie
8. Uziel T, Lerenthal Y, Moyal L, Andegeko Y, Mittelman L, Shiloh Y. Requirement of the MRN complex for ATM activation by DNA damage. EMBO J. 2003; 22: 5612-21. https://doi.org/10.1093/emboj/cdg541. otwiera się w nowej karcie
9. Bailly C. Contemporary challenges in the design of topoisomerase II inhibitors for cancer chemotherapy. Chem Rev [Internet]. 2012; 112: 3611-40. https://doi.org/10.1021/ cr200325f. otwiera się w nowej karcie
10. Zeman SM, Phillips DR, Crothers DM. Characterization of covalent adriamycin-DNA adducts. Proc Natl Acad Sci U S A [Internet]. 1998; 95: 11561-5. https://doi.org/10.1073/ pnas.95.20.11561. otwiera się w nowej karcie
11. Swift LP, Rephaeli A, Nudelman A, Phillips DR, Cutts SM. Doxorubicin-DNA adducts induce a non-topoisomerase II-mediated form of cell death. Cancer Res. 2006; 66: 4863- 71. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-05-3410. otwiera się w nowej karcie
12. Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, Nieuwland M, Ovaa H, Rottenberg S, van Tellingen O, Janssen J, Huijgens P, Zwart W, et al. Drug- induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin. Nat Commun [Internet]. Nature Publishing Group; 2013; 4: 1908. https:// doi.org/10.1038/ncomms2921. otwiera się w nowej karcie
13. Ichikawa Y, Ghanefar M, Bayeva M, Wu R, Khechaduri A, Naga Prasad S V., Mutharasan RK, Jairaj Naik T, Ardehali H. Cardiotoxicity of doxorubicin is mediated through mitochondrial iron accumulation. J Clin Invest. 2014; 124: 617-30. https://doi.org/10.1172/JCI72931. otwiera się w nowej karcie
14. Cowell IG, Austin CA. Mechanism of generation of therapy related leukemia in response to anti-topoisomerase II agents. Int J Environ Res Public Health. 2012; 9: 2075-91. https://doi.org/10.3390/ijerph9062075. otwiera się w nowej karcie
15. Cowell IG, Sondka Z, Smith K, Lee KC, Manville CM, Sidorczuk-Lesthuruge M, Rance HA, Padget K, Jackson GH, Adachi N, Austin CA. Model for MLL translocations in therapy-related leukemia involving topoisomerase IIβ- mediated DNA strand breaks and gene proximity. Proc Natl Acad Sci U S A [Internet]. 2012; 109: 8989-94. https://doi. org/10.1073/pnas.1204406109. otwiera się w nowej karcie
16. Zhang S, Liu X, Bawa-Khalfe T, Lu L-S, Lyu YL, Liu LF, Yeh ETH. Identification of the molecular basis of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Nat Med [Internet]. otwiera się w nowej karcie
17. Nature Publishing Group; 2012; 18. https://doi.org/10.1038/ nm.2919. otwiera się w nowej karcie
18. O'Brien MER, Wigler N, Inbar M, Rosso R, Grischke E, Santoro A, Catane R, Kieback DG, Tomczak P, Ackland SP, Orlandi F, Mellars L, Alland L, et al. Reduced cardiotoxicity and comparable efficacy in a phase III trial of pegylated liposomal doxorubicin HCl (CAELYX TM /Doxil) versus conventional doxorubicin for first-line treatment of metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2004; 15: 440-9. https://doi.org/10.1093/annonc/mdh097. otwiera się w nowej karcie
19. Toyoda E, Kagaya S, Cowell IG, Kurosawa A, Kamoshita K, Nishikawa K, Iiizumi S, Koyama H, Austin CA, Adachi N. NK314, a topoisomerase II inhibitor that specifically targets the ?? isoform. J Biol Chem. 2008; 283: 23711-20. https://doi.org/10.1074/jbc.M803936200. otwiera się w nowej karcie
20. Gao H, Huang K, Yamasaki EF, Chan KK, Snapka RM, Gao H, Huang K, Yamasaki EF, Chan KK, Chohan L, Snapka RM. XK469, a Selective Topoisomerase IIβ Poison. 1999; 96: 12168-73. otwiera się w nowej karcie
21. Skladanowski a, Plisov SY, Konopa J, Larsen a K. Inhibition of DNA topoisomerase II by imidazoacridinones, new antineoplastic agents with strong activity against solid tumors. Mol Pharmacol. 1996; 49: 772-80.
22. Isambert N, Campone M, Bourbouloux E, Drouin M, Major A, Yin W, Loadman P, Capizzi R, Grieshaber C, Fumoleau P. Evaluation of the safety of C-1311 (SYMADEX) administered in a phase 1 dose escalation trial as a weekly infusion for 3 consecutive weeks in patients with advanced solid tumours. Eur J Cancer [Internet]. otwiera się w nowej karcie
23. Elsevier Ltd; 2010; 46: 729-34. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2009.12.005. otwiera się w nowej karcie
24. Stefańska B, Arciemiuk MS, Bontemps-Gracz MM, Dzieduszycka M, Kupiec A, Martelli S, Borowski E. Synthesis and biological evaluation of 2,7-Dihydro-3H- dibenzo[de,h]cinnoline-3,7-dione derivatives, a novel group of anticancer agents active on a multidrug resistant cell line. Bioorganic Med Chem. 2002; 11: 561-72. https:// doi.org/10.1016/S0968-0896(02)00425-X. otwiera się w nowej karcie
25. Borowski E, Stefanska B, Dzieduszycka M, Cybulski M, Szelejewski W, Obukowicz J, Bontemps-Gracz MM, Wysocka M, Mazerski J, Punda P, Wietrzyk J. Asymmetrically substituted anthrapyridazone derivatives as cytostatics. United States: US Patent US 2014/0031357 A1; US Patent 2014/0031357 A1, 2014.
26. Grandi M, Geroni C, Giuliani FC. Isolation and characterization of a human colon adenocarcinoma cell line resistant to doxorubicin. Br J Cancer [Internet]. 1986; 54: www.impactjournals.com/oncotarget 515-8. Available from http://www.pubmedcentral.nih.gov/ articlerender.fcgi?artid=2001636&tool=pmcentrez&rende rtype=abstract otwiera się w nowej karcie
27. Carrier F, Georgel PT, Pourquier P, Blake M, Kontny HU, Antinore MJ, Gariboldi M, Myers TG, Weinstein JN, Pommier Y, Fornace a J. Gadd45, a p53-responsive stress protein, modifies DNA accessibility on damaged chromatin. Mol Cell Biol. 1999; 19: 1673-85. otwiera się w nowej karcie
28. Siu FM, Pommier Y. Sequence selectivity of the cleavage sites induced by topoisomerase i inhibitors: A molecular dynamics study. Nucleic Acids Res. 2013; 41: 10010-9. https://doi.org/10.1093/nar/gkt791. otwiera się w nowej karcie
29. Lee KC, Bramley RL, Cowell IG, Jackson GH, Austin CA. Proteasomal inhibition potentiates drugs targeting DNA topoisomerase II. Biochem Pharmacol [Internet]. otwiera się w nowej karcie
30. Elsevier Inc.; 2016; 103: 29-39. https://doi.org/10.1016/j. bcp.2015.12.015. otwiera się w nowej karcie
31. Zhao H, Traganos F, Darzynkiewicz Z. Kinetics of histone H2AX phosphorylation and Chk2 activation in A549 cells treated with topotecan and mitoxantrone in relation to the cell cycle phase. Cytom Part A. 2008; 73: 480-9. https://doi. org/10.1002/cyto.a.20574. otwiera się w nowej karcie
32. Zhao H, Traganos F, Darzynkiewicz Z. Phosphorylation of p53 on Ser15 during cell cycle caused by Topo I and Topo II inhibitors in relation to ATM and Chk2 activation. Cell Cycle. 2008; 7: 3048-55. https://doi.org/10.4161/ cc.7.19.6750. otwiera się w nowej karcie
33. Zhao H, Rybak P, Dobrucki J, Traganos F, Darzynkiewicz Z. Relationship of DNA damage signaling to DNA replication following treatment with DNA topoisomerase inhibitors camptothecin/topotecan, mitoxantrone, or etoposide. Cytom Part A. 2012; 81 A: 45-51. https://doi.org/10.1002/ cyto.a.21172. otwiera się w nowej karcie
34. Rybak P, Hoang A, Bujnowicz L, Bernas T, Zarębski M, Darzynkiewicz Z, Dobrucki J. Low level phosphorylation of histone H2AX on serine 139 (γH2AX) is not associated with DNA double-strand breaks. 2016; 139. otwiera się w nowej karcie
35. Chen M-C, Pan S-L, Shi Q, Xiao Z, Lee K-H, Li T-K, Teng C-M. QS-ZYX-1-61 induces apoptosis through topoisomerase II in human non-small-cell lung cancer A549 cells. Cancer Sci [Internet]. 2012; 103: 80-7. https://doi. org/10.1111/j.1349-7006.2011.02103.x. otwiera się w nowej karcie
36. Kinner A, Wu W, Staudt C, Iliakis G. γ-H2AX in recognition and signaling of DNA double-strand breaks in the context of chromatin. Nucleic Acids Res [Internet]. 2008; 36: 5678-94. https://doi.org/10.1093/nar/gkn550. otwiera się w nowej karcie
37. Huang X, Tanaka T, Kurose A, Traganos F, Darzynkiewicz Z. Constitutive histone H2AX phosphorylation on Ser-139 in cells untreated by genotoxic agents is cell-cycle phase specific and attenuated by scavenging reactive oxygen species. Int J Oncol. 2006; 29: 495-501. otwiera się w nowej karcie
38. Williams RS, Williams JS, Tainer JA. Mre11-Rad50-Nbs1 is a keystone complex connecting DNA repair machinery, double-strand break signaling, and the chromatin templateThis paper is one of a selection of papers published in this Special Issue, entitled 28th International West Coast Chromatin a. Biochem Cell Biol [Internet]. 2007; 85: 509- 20. https://doi.org/10.1139/O07-069. otwiera się w nowej karcie
39. Spencer DMS, Bilardi RA, Koch TH, Post GC, Nafie JW, Kimura KI, Cutts SM, Phillips DR. DNA repair in response to anthracycline-DNA adducts: A role for both homologous recombination and nucleotide excision repair. otwiera się w nowej karcie
40. Mutat Res. 2008; 638: 110-21. https://doi.org/10.1016/j. mrfmmm.2007.09.005. otwiera się w nowej karcie
41. Rocca CJ, Soares DG, Bouzid H, Henriques JAP, Larsen AK, Escargueil AE. BRCA2 is needed for both repair and cell cycle arrest in mammalian cells exposed to S23906, an anticancer monofunctional DNA binder. Cell Cycle. 2015; 14: 2080-90. https://doi.org/10.1080/15384101.20 15.1042632. otwiera się w nowej karcie
42. Soares DG, Escargueil AE, Poindessous V, Sarasin A, de Gramont A, Bonatto D, Henriques JAP, Larsen AK. Replication and homologous recombination repair regulate DNA double-strand break formation by the antitumor alkylator ecteinascidin 743. Proc Natl Acad Sci U S A [Internet]. 2007; 104: 13062-7. https://doi.org/10.1073/ pnas.0609877104. otwiera się w nowej karcie
43. Davis FM, Tsao TY, Fowler SK, Rao PN. Monoclonal antibodies to mitotic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 1983; 80: 2926-30. https://doi.org/10.1073/pnas.80.10.2926. otwiera się w nowej karcie
44. Gorenstein DG. Conformation and Dynamics of DNA and Protein-DNA Complexes by 31P NMR. Chem Rev [Internet]. 1994; 94: 1315-38. https://doi.org/10.1021/ cr00029a007. otwiera się w nowej karcie
45. Koepler O, Mazzini S, Bellucci MC, Mondelli R, Baro A, Laschat S, Hotfilder M, Viseur C, Frey W. Synthesis and DNA binding properties of novel benzo[b]isoquino[2,3- h]-naphthyridines. Org Biomol Chem [Internet]. 2005; 3: 2848-58. https://doi.org/10.1039/b503281d. otwiera się w nowej karcie
46. Mazzini S, Scaglioni L, Animati F, Mondelli R. Interaction between double helix DNA fragments and the new antitumor agent sabarubicin, Men10755. Bioorganic Med Chem [Internet]. otwiera się w nowej karcie
47. Elsevier Ltd; 2010; 18: 1497-506. https:// doi.org/10.1016/j.bmc.2010.01.012. otwiera się w nowej karcie
48. Mazzini S, Scaglioni L, Mondelli R, Caruso M, Sirtori FR. The interaction of nemorubicin metabolite PNU-159682 with DNA fragments d(CGTACG)2, d(CGATCG)2 and d(CGCGCG)2 shows a strong but reversible binding to G:C base pairs. Bioorganic Med Chem [Internet]. otwiera się w nowej karcie
49. Elsevier Ltd; 2012; 20: 6979-88. https://doi.org/10.1016/j. bmc.2012.10.033. otwiera się w nowej karcie
50. Mazzini S, Bellucci MC, Mondelli R. Mode of binding of the cytotoxic alkaloid berberine with the double helix oligonucleotide d(AAGAATTCTT)2. Bioorganic Med Chem. 2002; 11: 505-14. https://doi.org/10.1016/ S0968-0896(02)00466-2. otwiera się w nowej karcie
51. Mazzini S, Bellucci MC, Dallavalle S, Fraternali F, Mondelli R. Mode of binding of camptothecins to double www.impactjournals.com/oncotarget helix oligonucleotides. Org Biomol Chem. 2004; 2: 505-13. https://doi.org/10.1039/b312780j. otwiera się w nowej karcie
52. Rhodes D, Lipps HJ. G-quadruplexes and their regulatory roles in biology. Nucleic Acids Res [Internet]. 2015; 43: gkv862. https://doi.org/10.1093/nar/gkv862. otwiera się w nowej karcie
53. Kato Y, Ohyama T, Mita H, Yamamoto Y. Dynamics and Thermodynamics of Dimerization of Parallel G-Quadruplexed DNA Formed from d(TTAGn)(n = 3-5). J am. 2005; 127: 9980-1. otwiera się w nowej karcie
54. Capranico G, Zunino F, Kohn KW, Pommier Y. Sequence- selective topoisomerase II inhibition by anthracycline derivatives in SV40 DNA: Relationship with DNA binding affinity and cytotoxicity. Biochemistry. 1990; 29: 562-9. https://doi.org/10.1021/bi00454a033. otwiera się w nowej karcie
55. Dziegielewski J, Slusarski B, Konitz A, Skladanowski A, Konopa J. Intercalation of imidazoacridinones to DNA and its relevance to cytotoxic and antitumor activity. Biochem Pharmacol. 2002; 63: 1653-62. https://doi.org/10.1016/ S0006-2952(02)00916-4. otwiera się w nowej karcie
56. Parrino B, Carbone A, Ciancimino C, Spanò V, Montalbano A, Barraja P, Cirrincione G, Diana P, Sissi C, Palumbo M, Pinato O, Pennati M, Beretta G, et al. Water- soluble isoindolo[2,1-a]quinoxalin-6-imines: in vitro antiproliferative activity and molecular mechanism(s) of action. Eur J Med Chem. 2015; 94: 149-62. https://doi. org/10.1016/j.ejmech.2015.03.005. otwiera się w nowej karcie
57. Lemke K, Poindessous V, Skladanowski A, Larsen AK. The antitumor triazoloacridone C-1305 is a topoisomerase II poison with unusual properties. Mol Pharmacol. 2004; 66: 1035-42. https://doi.org/10.1124/mol.104.000703. otwiera się w nowej karcie
58. Vilenchik MM, Knudson AG. Endogenous DNA double- strand breaks: production, fidelity of repair, and induction of cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003; 100: 12871-6. https://doi.org/10.1073/pnas.2135498100. otwiera się w nowej karcie
59. Sabourin M, Osheroff N. Sensitivity of human type II topoisomerases to DNA damage: stimulation of enzyme- mediated DNA cleavage by abasic, oxidized and alkylated lesions. Nucleic Acids Res [Internet]. 2000; 28: 1947- 54. Available from http://www.pubmedcentral.nih.gov/ articlerender.fcgi?artid=103304&tool=pmcentrez&rendert ype=abstract otwiera się w nowej karcie
60. Staresincic L, Fagbemi AF, Enzlin JH, Gourdin AM, Wijgers N, Dunand-Sauthier I, Giglia-Mari G, Clarkson SG, Vermeulen W, Schärer OD. Coordination of dual incision and repair synthesis in human nucleotide excision repair. EMBO J [Internet]. 2009; 28: 1111-20. https://doi. org/10.1038/emboj.2009.49. otwiera się w nowej karcie
61. Winkler GS, Araújo SJ, Fiedler U, Vermeulen W, Coin F, Egly JM, Hoeijmakers JHJ, Wood RD, Timmers HTM, Weeda G. TFIIH with inactive XPD helicase functions in transcription initiation but is defective in DNA repair. J Biol Chem. 2000; 275: 4258-66. https://doi.org/10.1074/ jbc.275.6.4258. otwiera się w nowej karcie
62. Sarker AH, Tsutakawa SE, Kostek S, Ng C, Shin DS, Peris M, Campeau E, Tainer JA, Nogales E, Cooper PK. Recognition of RNA polymerase II and transcription bubbles by XPG, CSB, and TFIIH: Insights for transcription-coupled repair and Cockayne syndrome. Mol Cell. 2005; 20: 187-98. https://doi.org/10.1016/j. molcel.2005.09.022. otwiera się w nowej karcie
63. Kondo N, Takahashi A, Mori E, Noda T, Zdzienicka MZ, Thompson LH, Helleday T, Suzuki M, Kinashi Y, Masunaga S, Ono K, Hasegawa M, Ohnishi T. FANCD1/BRCA2 plays predominant role in the repair of dna damage induced by ACNU or TMZ. PLoS One. 2011; 6: 1-8. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0019659. otwiera się w nowej karcie
64. Mao Z, Bozzella M, Seluanov A, Gorbunova V. DNA repair by nonhomologous end joining and homologous recombination during cell cycle in human cells. Cell Cycle [Internet]. 2008; 7: 2902-6. https://doi.org/10.2964/jsik. kuni0223. otwiera się w nowej karcie
65. Rybak P, Hoang A, Bujnowicz L, Bernas T, Zarębski M, Darzynkiewicz Z, Dobrucki J. Low level phosphorylation of histone H2AX on serine 139 (γH2AX) is not associated with DNA double-strand breaks. Oncotarget. 2016; 139. otwiera się w nowej karcie
66. Rao JY, Li N. Microfilament Actin Remodeling as a Potential Target for Cancer Drug Development. Curr Cancer Drug Targets. 2004; 4: 345-54. https://doi. org/10.2174/1568009043332998. otwiera się w nowej karcie
67. Trendowski M, Wong V, Wellington K, Hatfield S, Fondy TP. Tolerated doses in zebrafish of cytochalasins and jasplakinolide for comparison with tolerated doses in mice in the evaluation of pre-clinical activity of microfilament- directed agents in tumor model systems in vivo. In Vivo (Brooklyn). 2014; 28: 1021-32. otwiera się w nowej karcie
68. Gewirtz DA. A critical evaluation of the mechanisms of action proposed for the antitumor effects of the anthracycline antibiotics adriamycin and daunorubicin. Biochem Pharmacol. 1999; 57: 727-41. https://doi. org/10.1016/S0006-2952(98)00307-4. otwiera się w nowej karcie
69. Larsen AK, Skladanowski A. Perturbations of Cellular Functions by Topoisomerase II Inhibitors" All Roads Lead to Cell Death? In: Gewirtz D a., Holt S, Grant S, editors. Cancer Drug Discovery and Development. Totowa, New Jersey 07512: Humana Press; 2007. p. 407-22. otwiera się w nowej karcie
70. Scaglioni L, Mondelli R, Artali R, Ric-cardi Sirtori F, Mazzini S, Riccardi Sirtori F. Nemorubicin and doxorubicin bind the G-quadruplex sequences of the human telomeres and of the c-MYC promoter element Pu22. BBA -Gen Subj [Internet]. otwiera się w nowej karcie
71. Elsevier B.V.; 2016; 1860: 1129-38. https://doi. org/10.1016/j.bbagen.2016.02.011. otwiera się w nowej karcie
72. Poruchynsky MS, Komlodi-Pasztor E, Trostel S, Wilkerson J, Regairaz M, Pommier Y, Zhang X, Kumar Maity T, Robey R, Burotto M, Sackett D, Guha U, Fojo AT. Microtubule-targeting agents augment the toxicity of DNA- damaging agents by disrupting intracellular trafficking of www.impactjournals.com/oncotarget DNA repair proteins. Proc Natl Acad Sci [Internet]. 2015; 112: 1571-6. https://doi.org/10.1073/pnas.1416418112. otwiera się w nowej karcie
73. Nitiss JL, Soans E, Rogojina A, Seth A, Mishina M. Topoisomerase Assays. Curr Protoc Pharmacol. 2012. 789- 802 p. https://doi.org/10.1002/0471141755.ph0303s57. Topoisomerase. otwiera się w nowej karcie
74. Morris KF, Johnson Jr CS. Diffusion-ordered two- dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy. otwiera się w nowej karcie
75. J Am Chem Soc [Internet]. 1992; : 3139-41. https://doi. org/10.1021/ja00034a071. otwiera się w nowej karcie
76. Schindelin J, Arganda-Carreras I, Frise E, Kaynig V, Longair M, Pietzsch T, Preibisch S, Rueden C, Saalfeld S, Schmid B, Tinevez J-Y, White DJ, Hartenstein V, et al. Fiji: an open-source platform for biological-image analysis. Nat Methods [Internet]. 2012; 9: 676-82. https:// doi.org/10.1038/nmeth.2019. otwiera się w nowej karcie

więcej (76) mniej

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska