Pre-clinical evaluation of 1-nitroacridine derived chemotherapeutic agent that has preferential cytotoxic activity towards prostate cancer
Abstrakt
Praca zawiera wyniki badań przedklinicznych pochodnej 1-nitroakrydyny C-1748 wobec komórek ludzkiego raka prostaty CaP in vitro, jak i przeszczepialnego na zwierzęta. W oparciu o fosforylację histonu H2AX jako markera podwójnych cięć DNA wykazano, że C-1748 jest bardziej aktywny w komórkach CaP niż HL60. Zidentyfikowano poza tym receptor androgenny (AR) jako cel molekularny badanego związku. W doświadczeniach na zwierzętach stwierdzono zahamowanie wzrostu guza w 80-90% przy minimalnej toksyczności.
Cytowania
-
1 6
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1 8
Scopus
Autorzy (8)
Cytuj jako
Pełna treść
pobierz publikację
pobrano 23 razy
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.4161/cbt.6.10.4790
- Licencja
- otwiera się w nowej karcie
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
CANCER BIOLOGY & THERAPY
nr 6,
strony 1632 - 1637,
ISSN: 1538-4047 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2008
- Opis bibliograficzny:
- Tadi K., Ashok B. T., Chen Y., Banerjee D., Wysocka B., Konopa J., Darzynkiewicz Z., Tiwari R. K.: Pre-clinical evaluation of 1-nitroacridine derived chemotherapeutic agent that has preferential cytotoxic activity towards prostate cancer// CANCER BIOLOGY & THERAPY. -Vol. 6., iss. 10 (2008), s.1632-1637
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.4161/cbt.6.10.4790
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 77 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
- A. E. Escargueil,
- A. K. Larsen,
- A. Składanowski
2003