Recent developmentsinthesynthesisand biological activityofacridine/acridoneanalogues - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Recent developmentsinthesynthesisand biological activityofacridine/acridoneanalogues

Abstrakt

Many people in the world struggle with cancer or bacterial, parasitic, viral, Alzheimer's and other diseases. Therefore, many scientists seek new, more effective, more selective and less toxic drugs. Acridine/acridone derivatives constitute a class of compounds with a broad spectrum of biological activity and are of great interest to scientists. Todate, many acridine/acridone analogues have been obtained,which, inter alia, exhibit antitumour antimicrobial and antiviral activities and are applicable in the treatment of Alzheimer's disease. However, inmanycases, the irclinical application is limited and excluded because of side effects. In this survey, we describe acridine and acridone derivatives reported since 2013, methods of their synthesis and their potential clinical applications.

Cytowania

  • 8 4

    CrossRef

  • 8 7

    Web of Science

  • 9 1

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 100 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
RSC Advances nr 26, strony 1 - 29,
ISSN: 2046-2069
Język:
angielski
Rok wydania:
2017
Opis bibliograficzny:
Gensicka-Kowalewska M., Cholewiński G., Dzierzbicka K.: Recent developmentsinthesynthesisand biological activityofacridine/acridoneanalogues// RSC Advances. -Vol. 26, (2017), s.1-29
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c7ra01026e
Bibliografia: test
  1. C. D. Geddes, Dyes Pigm., 2000, 45, 243. otwiera się w nowej karcie
  2. Y. L. Chen, C. M. Lu, I. L. Chen, L. T. Tsao and J. P. Wang, J. Med. Chem., 2002, 45, 4689. otwiera się w nowej karcie
  3. L. V. Yartseva, S. G. Isayev and O. M. Svechnikova, Farm Zh., 2003, 3, 60. otwiera się w nowej karcie
  4. S. A. Gamega, J. A. Spicer, G. J. Atwell, G. J. Finlay, B. C. Baguley and W. A. Denny, J. Med. Chem., 1999, 42, 2383.
  5. M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Med. Chem. Res., 2011, 20, 293. otwiera się w nowej karcie
  6. E. I. Aly and A. H. Abadi, Arch. Pharmacal Res., 2004, 27, 713. otwiera się w nowej karcie
  7. R. P. Tripathi, S. S. Verma, J. Pandey, K. C. Agarwal, V. Chaturvedi, Y. K. Manju, A. K. Srivastva, A. Gaikwad and S. Sinha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 5144. otwiera się w nowej karcie
  8. C. Di Giorgio, M. De Meo, J. Chiron, F. Delmas, A. Nikoyan, S. Jean, G. Dumenil, P. Timon-David and J. P. Galy, Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 5560. otwiera się w nowej karcie
  9. A. Kumar, K. Srivastava, S. R. Kumar, S. K. Puri and M. S. Chauhan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 6996. otwiera się w nowej karcie
  10. V. Tomar, G. Bhattacharjee, Kamaluddin, S. Rajakumar, K. Srivastava and S. K. Puri, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 745. otwiera się w nowej karcie
  11. X. M. Yu, F. Ramiandrasoa, L. Guetzoyan, B. Pradines, E. Quintino, D. Gadelle, P. Forterre, T. Cresteil, J. P. Mahy and S. Pethe, ChemMedChem, 2012, 7, 587. otwiera się w nowej karcie
  12. H. C. Gupta and V. Jaiswal, Indian J. Heterocycl. Chem., 2010, 19, 409. otwiera się w nowej karcie
  13. M. Tonelli, G. Vettoretti, B. Tasso, F. Novelli, V. Boido, F. Sparatore, B. Busonera, A. Ouhtit, P. Farci, S. Blois, G. Giliberti and P. La Colla, Antiviral Res., 2011, 91, 133. otwiera się w nowej karcie
  14. A. Srivastava and A. Nizamuddin, Indian J. Heterocycl. Chem., 2004, 13, 261.
  15. S. Arya, A. Kumar, N. Kumar, P. Roy and S. M. Sondhi, Med. Chem. Res., 2015, 24, 1942. otwiera się w nowej karcie
  16. K. Niknam and M. Damya, J. Chin. Chem. Soc., 2009, 56, 659. otwiera się w nowej karcie
  17. M. A. Arai, K. Koryudzu and M. Ishibashi, J. Nat. Prod., 2015, 78, 311. otwiera się w nowej karcie
  18. M. Demeunynck, F. Charmantray and A. Martelli, Curr. Pharm. Des., 2001, 7, 1703. otwiera się w nowej karcie
  19. G. Minotti, P. Menna, E. Salvatorelli, G. Cairo and L. Gianni, Pharmacol. Rev., 2004, 56, 185. otwiera się w nowej karcie
  20. B. C. Baguley, L. P. Wakelin, J. D. Jacintho and P. Kovacic, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 2643. otwiera się w nowej karcie
  21. A. Raza, B. A. Jacobson, A. Benoit, M. R. Patel, J. Jay-Dixon, H. Hiasa, D. M. Ferguson and R. A. Kratzke, Invest. New Drugs, 2012, 30, 1443. otwiera się w nowej karcie
  22. J. Salimon, N. Salih, E. Yousif, A. Hameed and A. Kreem, Arabian J. Chem., 2010, 3, 205. otwiera się w nowej karcie
  23. C. Gao, S. Li, X. Lang, H. Liu, F. Liu, C. Tan and Y. Jiang, Tetrahedron, 2012, 68, 7920. otwiera się w nowej karcie
  24. F. Cuenca, M. J. B. Moore, K. Johnson, B. Guyen, A. De Cian and S. Neidle, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 5109. otwiera się w nowej karcie
  25. R. Zittoun, Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 1985, 21, 649. otwiera się w nowej karcie
  26. T. L. Su, T. C. Chou, J. Y. Kim, J. T. Huang, G. Ciszewska, W. Y. Ren, G. M. Otter, F. M. Sirotnak and K. A. Watanabe, J. Med. Chem., 1995, 38, 3226. otwiera się w nowej karcie
  27. I. Gonzalez-Sanchez, J. D. Solano, M. A. Loza-Mejia, S. Olvera-Vázquez, R. Rodríguez-Sotres, J. Morán, A. Lira- Rocha and M. A. Cerbón, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 2102. otwiera się w nowej karcie
  28. C. H. Chen, Y. W. Lin, X. G. Zhang, T. C. Chou, T. J. Tsai, N. Kapuriya, R. Kakadiya and T. L. Su, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 3056. otwiera się w nowej karcie
  29. X. D. Luan, C. M. Gao, N. N. Zhang, Y. Chen, Q. Sun, C. Tan, H. Liu, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 3312. otwiera się w nowej karcie
  30. X. Lang, L. Li, Y. Chen, Q. Sun, Q. Wu, F. Liu, C. Tan, H. Liu, C. Gao and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 4170. otwiera się w nowej karcie
  31. M. Wera, P. Storoniak, I. E. Serdiuk and B. Zadykowicz, J. Mol. Struct., 2016, 1105, 41. otwiera się w nowej karcie
  32. P. Kittakoop, C. Mahidol and S. Ruchirawat, Curr. Top. Med. Chem., 2014, 14, 239. otwiera się w nowej karcie
  33. G. Cholewiński, K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, Pharmacol. Rep., 2011, 63, 305. otwiera się w nowej karcie
  34. H. K. H. Fong and B. R. Copp, Mar. Drugs, 2013, 11, 274. otwiera się w nowej karcie
  35. P. Belmont, J. Bosson, T. Godet and M. Tiano, Anti-Cancer Agents Med. Chem., 2007, 7, 139. otwiera się w nowej karcie
  36. V. Wouatsa, L. Misra, S. Kumar, O. Prakash, F. Khan, F. Tchoumbougnang and R. K. Venkatesh, Chem. Cent. J., 2013, 7, 125. otwiera się w nowej karcie
  37. M. A. Beniddir, E. Le Borgne, B. I. Iorga, N. Loaec, O. Lozach, L. Meijer, K. Awang and M. Litaudon, J. Nat. Prod., 2014, 77, 1117. otwiera się w nowej karcie
  38. P. H. A. Ferreira, D. A. P. dos Santos, M. F. G. F. da Silva, P. C. Vieira, B. King-Diaz, B. Lotina-Hennsen and T. A. M. Veiga, Chem. Biodiversity, 2016, 13, 100.
  39. V. I. Teow, US Pat., 0088137, 2014.
  40. N. C. Berchtold and C. W. Cotman, Neurobiol. Aging, 1998, 19, 173. otwiera się w nowej karcie
  41. C. Ballard, S. Gauthier, A. Corbett, C. Brayne, D. Aarsland and E. Jones, Lancet, 2011, 377, 1019. otwiera się w nowej karcie
  42. R. E. Becker, N. H. Greig, E. Giacobini, L. S. Schneider and L. Ferrucci, Nat. Rev. Drug Discovery, 2014, 13, 156. otwiera się w nowej karcie
  43. M. I. Rodriguez-Franco, M. I. Fernandez-Bachiller, C. Perez, B. Hernandez-Ledesema and B. Bartolome, J. Med. Chem., 2006, 49, 459. otwiera się w nowej karcie
  44. L. S. Schneider, Dialogues Clin Neurosci., 2000, 2, 111. otwiera się w nowej karcie
  45. T. Fuchigami, N. Kobashi, M. Haratake, M. Kawasaki and M. Nakayama, Eur. J. Med. Chem., 2013, 60, 469. otwiera się w nowej karcie
  46. S. Hamulakova, J. Imrich, L. Janovec, P. Kristian, I. Danihel, O. Holas, M. Pohanka, S. Böhm, M. Kozurkova and K. Kuca, Int. J. Biol. Macromol., 2014, 70, 435. otwiera się w nowej karcie
  47. J. Janockova, J. Plsikova, J. Kasparkova, V. Brabec, R. Jendzelovsky, J. Mikes, J. Koval, S. Hamulakova, P. Fedorocko, K. Kuca and M. Kozurkova, Eur. J. Pharm. Sci., 2015, 76, 192.
  48. S. Thiratmatrakul, C. Yenjai, P. Waiwut, O. Vajragupta, P. Reubroycharoen, M. Tohda and C. Boonyarat, Eur. J. Med. Chem., 2014, 75, 21. otwiera się w nowej karcie
  49. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Saeedi, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, R. Sabourian, E. K. Razkenari, H. Alinezhad, M. Khanavi, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Eur. J. Med. Chem., 2015, 92, 799. otwiera się w nowej karcie
  50. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Mahdavi, M. Saeedi, R. Sabourian, M. Safavi, M. Khanavi, A. Foroumadi, otwiera się w nowej karcie
  51. A. Shaee and T. Akbarzadeh, Chem. Biol. Drug Des., 2015, 86, 1425. otwiera się w nowej karcie
  52. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Shabani, M. Faizi, I. Aghaei, R. Jahani, Z. Shara, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, T. Akbarzadeh, S. Emami, A. Shaee and A. Foroumadi, Eur. J. Med. Chem., 2016, 112, 91. otwiera się w nowej karcie
  53. C. T. Supuran, Nat. Rev. Drug Discovery, 2008, 7, 168. otwiera się w nowej karcie
  54. C. T. Supuran and A. Scozzafava, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 4336. otwiera się w nowej karcie
  55. J. Y. Winum, D. Vullo, A. Casini, J. L. Montero, A. Scozzafava and C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2003, 46, 2197. otwiera się w nowej karcie
  56. M. Senturk, I. Gulcin, S. Beydemir, O. I. Kufrevioglu and C. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2011, 77, 494.
  57. S. B. O. Sarikaya, F. Topal, M. Senturk, I. Gulcin and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 4259.
  58. C. T. Supuran and A. Scozzafava, Expert Opin. Ther. Pat., 2002, 12, 217. otwiera się w nowej karcie
  59. S. B. O. Sarikaya, I. Gulcin and C. T. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2010, 75, 515.
  60. I. Yesildag, R. Ulus, E. Basar, M. Aslan, M. Kaya and M. Bulbul, Monatsh. Chem., 2014, 145, 1027.
  61. I. Esirden, R. Ulus, B. Aday, M. Tanç, C. T. Supuran and M. Kaya, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 6573. otwiera się w nowej karcie
  62. R. Ulus, I. Yesildag, M. Tanc, M. Bulbul, M. Kaya and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5799. otwiera się w nowej karcie
  63. M. O. Anderson, J. Sherrill, P. B. Madrid, A. P. Liou, J. L. Weisman, J. L. DeRisi and K. Guy, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 334. otwiera się w nowej karcie
  64. E. T. Glaz, E. Szolgay, I. Stoger and M. Talas, Antimicrob. Agents Chemother., 1973, 3, 537. otwiera się w nowej karcie
  65. W. A. Denny, Curr. Med. Chem., 2002, 9, 1655.
  66. S. Dana, D. Prusty, D. Dhayal, M. Kumar Gupta, A. Dar, S. Sen, P. Mukhopadhyay, T. Adak and S. Kumar Dhar, Chem. Biol., 2014, 9, 2366. otwiera się w nowej karcie
  67. P. K. Chiang, US Pat., 0005650, 2013.
  68. K. Lee, H. Zhang, D. Z. Qian, S. Rey, J. O. Liu and G. L. Semenza, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 17910. otwiera się w nowej karcie
  69. J. P. Joubert, F. J. Smit, L. du Plessis, P. J. Smith and D. D. N'Da, Eur. J. Pharm. Sci., 2014, 56, 16. otwiera się w nowej karcie
  70. A. Bharathi, S. M. Roopan, A. A. Rahuman and G. Rajakumar, J. Photochem. Photobiol., B, 2014, 140, 359. otwiera się w nowej karcie
  71. B. Medapi, N. Meda, P. Kulkarni, P. Yogeeswari and D. Sriram, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 877. otwiera się w nowej karcie
  72. G. C. Muscia, G. Y. Buldain and E. A. Asís, Eur. J. Med. Chem., 2014, 73, 243. otwiera się w nowej karcie
  73. M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Pharm. Chem. J., 2015, 48, 722. otwiera się w nowej karcie
  74. Y. D. Markovich, T. N. Kudryavtseva, K. V. Bogatyrev, P. I. Sysoev, L. G. Klimova and G. V. Nazarov, Russ. Chem. Bull., 2014, 63, 1153. otwiera się w nowej karcie
  75. A. Stankiewicz-Drogon, L. G. Palchykovska, V. G. Kostina, I. V. Alexeeva, A. D. Shved and A. M. Boguszewska- Chachulska, Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 8846. otwiera się w nowej karcie
  76. A. Boumendjel, S. Macalou, A. Ahmed-Belkacem, M. Blanca and A. D. Pietrob, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 2892. otwiera się w nowej karcie
  77. P. Singh, J. Kaur, B. Yadav and S. S. Komath, Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 3973. otwiera się w nowej karcie
  78. A. Bhardwaj, J. Kaur, S. K. Sharma, Z. Huang, F. Wuest and E. E. Knaus, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 163. otwiera się w nowej karcie
  79. J. Joseph, E. Kuruvilla, A. T. Achuthan, D. Ramaiah and G. B. Schuster, Bioconjugate Chem., 2004, 15, 1230. otwiera się w nowej karcie
  80. P. Belmont and I. Dorange, Expert Opin. Ther. Pat., 2008, 18, 1211. otwiera się w nowej karcie
  81. A. Souibgui, A. Gaucher, J. Marrot, F. Bourdreux, F. Aloui, B. B. Hassine and D. Prim, Tetrahedron, 2014, 70, 3042. otwiera się w nowej karcie
  82. K. Dzierzbicka, A. Kawzowicz, A. Koc and M. Kukowska- Kaszuba, Wiad. Chem., 2009, 63, 107.
  83. M. Gardette, C. Viallard, S. Paillas, J. L. Guerquin-Kern, J. Papon, N. Moins, P. Labarre, N. Desbois, P. Wong-Wah- Chung, S. Palle, T. D. Wu, J. P. Pouget, E. Miot-Noirault, J. M. Chezal and F. Degoul, Invest. New Drugs, 2014, 32, 587. otwiera się w nowej karcie
  84. G. R. Stark and K. T. Dermawan, US Pat., 0066465 A1, 2014.
  85. O. M. Salem, M. Vilková, J. Janočková, R. Jendželovský, P. Fedoročko, E.Žilecká, J. Kašpárková, V. Brabec, J. Imrich and M. Kožurková, Int. J. Biol. Macromol., 2016, 86, 690. otwiera się w nowej karcie
  86. C. Gao, B. Li, B. Zhang, Q. Sun, L. Li, X. Li, C. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 1800. otwiera się w nowej karcie
  87. G. Gellerman, Eur. Pat., 2493857, 2012.
  88. B. Li, C. M. Gao, Q. S. Sun, L. L. Li, C. Y. Tan, H. X. Liu and Y. Y. Jiang, Chin. Chem. Lett., 2014, 25, 1021. otwiera się w nowej karcie
  89. S. Roe, M. Gunaratnam, C. Spiteri, P. Sharma, R. D. Alharthy, S. Neidle and J. E. Moses, Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 8500. otwiera się w nowej karcie
  90. A. Cisáriková, Z. Barbieriková, L. Janovec, J. Imrich, L. Hunáková, Z. Bačová and H. Paulíková, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 2011. otwiera się w nowej karcie
  91. J. Plsikova, L. Janovec, J. Koval, J. Ungvarsky, J. Mikes, R. Jendzelovsky, P. Fedorocko, J. Imrich, P. Kristian, J. Kasparkova, V. Brabec and M. Kozurkova, Eur. J. Med. Chem., 2012, 57, 283. otwiera się w nowej karcie
  92. L. Huo, R. Chen, J. Li and P. Li, CN. Pat., 105399740, 2016.
  93. L. Huo, R. Chen, P. Li and W. Su, CN. Pat., 104326979, 2015.
  94. L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and L. X. Li, CN. Pat., 105399671, 2016.
  95. L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and M.-H. Huang, CN. Pat., 105418501, 2016.
  96. K. B. Ramesh and M. A. Pasha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 3907. otwiera się w nowej karcie
  97. M. M. Khalaf and A. A. Abdelhamid, Catal. Lett., 2016, 146, 645. otwiera się w nowej karcie
  98. B. V. S. Reddy, A. Antony and J. S. Yadav, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 3071. otwiera się w nowej karcie
  99. M. A. Mahi, S. M. Mekelleche, W. Benchouk, M. J. Aurell and L. R. Domingo, RSC Adv., 2016, 6, 15759. otwiera się w nowej karcie
  100. F.-M. Wang, D. Bao, B.-X. Hu, Z.-Y. Zhou, D.-D. Huang, L.-Z. Chen and Y.-Y. Dan, J. Heterocycl. Chem., 2017, 54, 784. otwiera się w nowej karcie
  101. X. Wang, L. Yang, N. Li, Y. Zhang, W. Ma and L. Wu, CN. Pat., 104530062, 2015. otwiera się w nowej karcie
  102. A. J. Pickard, F. Liu, T. F. Bartenstein, L. G. Haines, K. E. Levine, G. L. Kucera and U. Bierbach, Chem.-Eur. J., 2014, 20, 16174. otwiera się w nowej karcie
  103. F. P. Cossio Mora, Y. I. Vara Salazar, M. D. C. Masdeu Margalef, M. R. Alcala Caffarena, S. Villafruela Caneva, D. Otaegui Ansa, E. Aldaba Arevalo, A. Zubia Olascoaga and E. San Sebastian Larzabal, Eur. Pat., 2801569, 2014.
  104. P. O. Belmont, L. Meijer, P. Cohen, A. Patin, J. Bosson and P. G. Goekjian, US Pat., 8999955, 2015. otwiera się w nowej karcie
  105. P. Singh, A. Kumar, A. Sharma and G. Kaur, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2015, 25, 3854. otwiera się w nowej karcie
  106. B. Zhang, K. Chen, N. Wang, C. Gao, Q. Sun, L. Li, Y. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Eur. J. Med. Chem., 2015, 93, 214. otwiera się w nowej karcie
  107. C. Gao, W. Zhang, S. He, S. Li, F. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Chem., 2015, 60, 30. otwiera się w nowej karcie
  108. C. Gao, F. Liu, X. Luan, C. Tan, H. Liu, Y. Xie, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 7507. otwiera się w nowej karcie
  109. Y. Wang, D. Gao, B. Chu, C. Gao, D. Cao, H. Liu and Y. Jiang, Proteomics, 2016, 16, 1177. otwiera się w nowej karcie
  110. V. V. S. R. Prasad, G. D. Reddy, I. Kathmann, M. Amareswararao and G. J. Peters, Bioorg. Chem., 2016, 64, 51.
  111. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Safavi, R. Sabourian, M. Mahdavi, M. Pordeli, M. Saeedi, S. K. Ardestani, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Mol. Diversity, 2015, 19, 787. otwiera się w nowej karcie
  112. R. Kumar, M. S. Bahia and O. Silakari, Med. Chem. Res., 2015, 24, 921. otwiera się w nowej karcie
  113. R. Kumar, M. Kaur, M. S. Bahia and O. Silakari, Eur. J. Med. Chem., 2014, 80, 83. otwiera się w nowej karcie
  114. M. Kukowska-Kaszuba and K. Dzierzbicka, Curr. Med. Chem., 2007, 14, 3079. otwiera się w nowej karcie
  115. M. Kukowska-Kaszuba, K. Dzierzbicka, M. Serocki and A. Skladanowski, J. Med. Chem., 2011, 54, 2447. otwiera się w nowej karcie
  116. K. Dzierzbicka, A. M. Kołodziejczyk, B. Wysocka-Skrzela, A. Mysliwski and D. Sosnowska, J. Med. Chem., 2001, 44, 3606. otwiera się w nowej karcie
  117. K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, J. Med. Chem., 2003, 46, 183. otwiera się w nowej karcie
  118. M. Malachowska-Ugarte, G. Cholewinski, K. Dzierzbicka and P. Trzonkowski, Eur. J. Med. Chem., 2012, 54, 197. otwiera się w nowej karcie
  119. S. Khargharia, K. Kizzire, M. D. Ericson, N. J. Baumhover and K. G. Rice, J. Controlled Release, 2013, 170, 325. otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 91 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi