Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:

Publikacja w czasopiśmie

Typ:

artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR

Opublikowano w:

RSC Advances nr 26, strony 1 - 29,
ISSN: 2046-2069

Język:

angielski

Rok wydania:

2017

Opis bibliograficzny:

Gensicka-Kowalewska M., Cholewiński G., Dzierzbicka K.: Recent developmentsinthesynthesisand biological activityofacridine/acridoneanalogues// RSC Advances. -Vol. 26, (2017), s.1-29

DOI:

Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c7ra01026e

Bibliografia: test

1. C. D. Geddes, Dyes Pigm., 2000, 45, 243. otwiera się w nowej karcie
2. Y. L. Chen, C. M. Lu, I. L. Chen, L. T. Tsao and J. P. Wang, J. Med. Chem., 2002, 45, 4689. otwiera się w nowej karcie
3. L. V. Yartseva, S. G. Isayev and O. M. Svechnikova, Farm Zh., 2003, 3, 60. otwiera się w nowej karcie
4. S. A. Gamega, J. A. Spicer, G. J. Atwell, G. J. Finlay, B. C. Baguley and W. A. Denny, J. Med. Chem., 1999, 42, 2383.
5. M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Med. Chem. Res., 2011, 20, 293. otwiera się w nowej karcie
6. E. I. Aly and A. H. Abadi, Arch. Pharmacal Res., 2004, 27, 713. otwiera się w nowej karcie
7. R. P. Tripathi, S. S. Verma, J. Pandey, K. C. Agarwal, V. Chaturvedi, Y. K. Manju, A. K. Srivastva, A. Gaikwad and S. Sinha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2006, 16, 5144. otwiera się w nowej karcie
8. C. Di Giorgio, M. De Meo, J. Chiron, F. Delmas, A. Nikoyan, S. Jean, G. Dumenil, P. Timon-David and J. P. Galy, Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 5560. otwiera się w nowej karcie
9. A. Kumar, K. Srivastava, S. R. Kumar, S. K. Puri and M. S. Chauhan, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 6996. otwiera się w nowej karcie
10. V. Tomar, G. Bhattacharjee, Kamaluddin, S. Rajakumar, K. Srivastava and S. K. Puri, Eur. J. Med. Chem., 2010, 45, 745. otwiera się w nowej karcie
11. X. M. Yu, F. Ramiandrasoa, L. Guetzoyan, B. Pradines, E. Quintino, D. Gadelle, P. Forterre, T. Cresteil, J. P. Mahy and S. Pethe, ChemMedChem, 2012, 7, 587. otwiera się w nowej karcie
12. H. C. Gupta and V. Jaiswal, Indian J. Heterocycl. Chem., 2010, 19, 409. otwiera się w nowej karcie
13. M. Tonelli, G. Vettoretti, B. Tasso, F. Novelli, V. Boido, F. Sparatore, B. Busonera, A. Ouhtit, P. Farci, S. Blois, G. Giliberti and P. La Colla, Antiviral Res., 2011, 91, 133. otwiera się w nowej karcie
14. A. Srivastava and A. Nizamuddin, Indian J. Heterocycl. Chem., 2004, 13, 261.
15. S. Arya, A. Kumar, N. Kumar, P. Roy and S. M. Sondhi, Med. Chem. Res., 2015, 24, 1942. otwiera się w nowej karcie
16. K. Niknam and M. Damya, J. Chin. Chem. Soc., 2009, 56, 659. otwiera się w nowej karcie
17. M. A. Arai, K. Koryudzu and M. Ishibashi, J. Nat. Prod., 2015, 78, 311. otwiera się w nowej karcie
18. M. Demeunynck, F. Charmantray and A. Martelli, Curr. Pharm. Des., 2001, 7, 1703. otwiera się w nowej karcie
19. G. Minotti, P. Menna, E. Salvatorelli, G. Cairo and L. Gianni, Pharmacol. Rev., 2004, 56, 185. otwiera się w nowej karcie
20. B. C. Baguley, L. P. Wakelin, J. D. Jacintho and P. Kovacic, Curr. Med. Chem., 2003, 10, 2643. otwiera się w nowej karcie
21. A. Raza, B. A. Jacobson, A. Benoit, M. R. Patel, J. Jay-Dixon, H. Hiasa, D. M. Ferguson and R. A. Kratzke, Invest. New Drugs, 2012, 30, 1443. otwiera się w nowej karcie
22. J. Salimon, N. Salih, E. Yousif, A. Hameed and A. Kreem, Arabian J. Chem., 2010, 3, 205. otwiera się w nowej karcie
23. C. Gao, S. Li, X. Lang, H. Liu, F. Liu, C. Tan and Y. Jiang, Tetrahedron, 2012, 68, 7920. otwiera się w nowej karcie
24. F. Cuenca, M. J. B. Moore, K. Johnson, B. Guyen, A. De Cian and S. Neidle, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2009, 19, 5109. otwiera się w nowej karcie
25. R. Zittoun, Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 1985, 21, 649. otwiera się w nowej karcie
26. T. L. Su, T. C. Chou, J. Y. Kim, J. T. Huang, G. Ciszewska, W. Y. Ren, G. M. Otter, F. M. Sirotnak and K. A. Watanabe, J. Med. Chem., 1995, 38, 3226. otwiera się w nowej karcie
27. I. Gonzalez-Sanchez, J. D. Solano, M. A. Loza-Mejia, S. Olvera-Vázquez, R. Rodríguez-Sotres, J. Morán, A. Lira- Rocha and M. A. Cerbón, Eur. J. Med. Chem., 2011, 46, 2102. otwiera się w nowej karcie
28. C. H. Chen, Y. W. Lin, X. G. Zhang, T. C. Chou, T. J. Tsai, N. Kapuriya, R. Kakadiya and T. L. Su, Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 3056. otwiera się w nowej karcie
29. X. D. Luan, C. M. Gao, N. N. Zhang, Y. Chen, Q. Sun, C. Tan, H. Liu, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2011, 19, 3312. otwiera się w nowej karcie
30. X. Lang, L. Li, Y. Chen, Q. Sun, Q. Wu, F. Liu, C. Tan, H. Liu, C. Gao and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 4170. otwiera się w nowej karcie
31. M. Wera, P. Storoniak, I. E. Serdiuk and B. Zadykowicz, J. Mol. Struct., 2016, 1105, 41. otwiera się w nowej karcie
32. P. Kittakoop, C. Mahidol and S. Ruchirawat, Curr. Top. Med. Chem., 2014, 14, 239. otwiera się w nowej karcie
33. G. Cholewiński, K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, Pharmacol. Rep., 2011, 63, 305. otwiera się w nowej karcie
34. H. K. H. Fong and B. R. Copp, Mar. Drugs, 2013, 11, 274. otwiera się w nowej karcie
35. P. Belmont, J. Bosson, T. Godet and M. Tiano, Anti-Cancer Agents Med. Chem., 2007, 7, 139. otwiera się w nowej karcie
36. V. Wouatsa, L. Misra, S. Kumar, O. Prakash, F. Khan, F. Tchoumbougnang and R. K. Venkatesh, Chem. Cent. J., 2013, 7, 125. otwiera się w nowej karcie
37. M. A. Beniddir, E. Le Borgne, B. I. Iorga, N. Loaec, O. Lozach, L. Meijer, K. Awang and M. Litaudon, J. Nat. Prod., 2014, 77, 1117. otwiera się w nowej karcie
38. P. H. A. Ferreira, D. A. P. dos Santos, M. F. G. F. da Silva, P. C. Vieira, B. King-Diaz, B. Lotina-Hennsen and T. A. M. Veiga, Chem. Biodiversity, 2016, 13, 100.
39. V. I. Teow, US Pat., 0088137, 2014.
40. N. C. Berchtold and C. W. Cotman, Neurobiol. Aging, 1998, 19, 173. otwiera się w nowej karcie
41. C. Ballard, S. Gauthier, A. Corbett, C. Brayne, D. Aarsland and E. Jones, Lancet, 2011, 377, 1019. otwiera się w nowej karcie
42. R. E. Becker, N. H. Greig, E. Giacobini, L. S. Schneider and L. Ferrucci, Nat. Rev. Drug Discovery, 2014, 13, 156. otwiera się w nowej karcie
43. M. I. Rodriguez-Franco, M. I. Fernandez-Bachiller, C. Perez, B. Hernandez-Ledesema and B. Bartolome, J. Med. Chem., 2006, 49, 459. otwiera się w nowej karcie
44. L. S. Schneider, Dialogues Clin Neurosci., 2000, 2, 111. otwiera się w nowej karcie
45. T. Fuchigami, N. Kobashi, M. Haratake, M. Kawasaki and M. Nakayama, Eur. J. Med. Chem., 2013, 60, 469. otwiera się w nowej karcie
46. S. Hamulakova, J. Imrich, L. Janovec, P. Kristian, I. Danihel, O. Holas, M. Pohanka, S. Böhm, M. Kozurkova and K. Kuca, Int. J. Biol. Macromol., 2014, 70, 435. otwiera się w nowej karcie
47. J. Janockova, J. Plsikova, J. Kasparkova, V. Brabec, R. Jendzelovsky, J. Mikes, J. Koval, S. Hamulakova, P. Fedorocko, K. Kuca and M. Kozurkova, Eur. J. Pharm. Sci., 2015, 76, 192.
48. S. Thiratmatrakul, C. Yenjai, P. Waiwut, O. Vajragupta, P. Reubroycharoen, M. Tohda and C. Boonyarat, Eur. J. Med. Chem., 2014, 75, 21. otwiera się w nowej karcie
49. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Saeedi, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, R. Sabourian, E. K. Razkenari, H. Alinezhad, M. Khanavi, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Eur. J. Med. Chem., 2015, 92, 799. otwiera się w nowej karcie
50. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Mahdavi, M. Saeedi, R. Sabourian, M. Safavi, M. Khanavi, A. Foroumadi, otwiera się w nowej karcie
51. A. Shaee and T. Akbarzadeh, Chem. Biol. Drug Des., 2015, 86, 1425. otwiera się w nowej karcie
52. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Shabani, M. Faizi, I. Aghaei, R. Jahani, Z. Shara, N. S. Zafarghandi, M. Mahdavi, T. Akbarzadeh, S. Emami, A. Shaee and A. Foroumadi, Eur. J. Med. Chem., 2016, 112, 91. otwiera się w nowej karcie
53. C. T. Supuran, Nat. Rev. Drug Discovery, 2008, 7, 168. otwiera się w nowej karcie
54. C. T. Supuran and A. Scozzafava, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 4336. otwiera się w nowej karcie
55. J. Y. Winum, D. Vullo, A. Casini, J. L. Montero, A. Scozzafava and C. T. Supuran, J. Med. Chem., 2003, 46, 2197. otwiera się w nowej karcie
56. M. Senturk, I. Gulcin, S. Beydemir, O. I. Kufrevioglu and C. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2011, 77, 494.
57. S. B. O. Sarikaya, F. Topal, M. Senturk, I. Gulcin and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2011, 21, 4259.
58. C. T. Supuran and A. Scozzafava, Expert Opin. Ther. Pat., 2002, 12, 217. otwiera się w nowej karcie
59. S. B. O. Sarikaya, I. Gulcin and C. T. Supuran, Chem. Biol. Drug Des., 2010, 75, 515.
60. I. Yesildag, R. Ulus, E. Basar, M. Aslan, M. Kaya and M. Bulbul, Monatsh. Chem., 2014, 145, 1027.
61. I. Esirden, R. Ulus, B. Aday, M. Tanç, C. T. Supuran and M. Kaya, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 6573. otwiera się w nowej karcie
62. R. Ulus, I. Yesildag, M. Tanc, M. Bulbul, M. Kaya and C. T. Supuran, Bioorg. Med. Chem., 2013, 21, 5799. otwiera się w nowej karcie
63. M. O. Anderson, J. Sherrill, P. B. Madrid, A. P. Liou, J. L. Weisman, J. L. DeRisi and K. Guy, Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 334. otwiera się w nowej karcie
64. E. T. Glaz, E. Szolgay, I. Stoger and M. Talas, Antimicrob. Agents Chemother., 1973, 3, 537. otwiera się w nowej karcie
65. W. A. Denny, Curr. Med. Chem., 2002, 9, 1655.
66. S. Dana, D. Prusty, D. Dhayal, M. Kumar Gupta, A. Dar, S. Sen, P. Mukhopadhyay, T. Adak and S. Kumar Dhar, Chem. Biol., 2014, 9, 2366. otwiera się w nowej karcie
67. P. K. Chiang, US Pat., 0005650, 2013.
68. K. Lee, H. Zhang, D. Z. Qian, S. Rey, J. O. Liu and G. L. Semenza, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2009, 106, 17910. otwiera się w nowej karcie
69. J. P. Joubert, F. J. Smit, L. du Plessis, P. J. Smith and D. D. N'Da, Eur. J. Pharm. Sci., 2014, 56, 16. otwiera się w nowej karcie
70. A. Bharathi, S. M. Roopan, A. A. Rahuman and G. Rajakumar, J. Photochem. Photobiol., B, 2014, 140, 359. otwiera się w nowej karcie
71. B. Medapi, N. Meda, P. Kulkarni, P. Yogeeswari and D. Sriram, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 877. otwiera się w nowej karcie
72. G. C. Muscia, G. Y. Buldain and E. A. Asís, Eur. J. Med. Chem., 2014, 73, 243. otwiera się w nowej karcie
73. M. Kaya, Y. Yildirir and G. Y. Celik, Pharm. Chem. J., 2015, 48, 722. otwiera się w nowej karcie
74. Y. D. Markovich, T. N. Kudryavtseva, K. V. Bogatyrev, P. I. Sysoev, L. G. Klimova and G. V. Nazarov, Russ. Chem. Bull., 2014, 63, 1153. otwiera się w nowej karcie
75. A. Stankiewicz-Drogon, L. G. Palchykovska, V. G. Kostina, I. V. Alexeeva, A. D. Shved and A. M. Boguszewska- Chachulska, Bioorg. Med. Chem., 2008, 16, 8846. otwiera się w nowej karcie
76. A. Boumendjel, S. Macalou, A. Ahmed-Belkacem, M. Blanca and A. D. Pietrob, Bioorg. Med. Chem., 2007, 15, 2892. otwiera się w nowej karcie
77. P. Singh, J. Kaur, B. Yadav and S. S. Komath, Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 3973. otwiera się w nowej karcie
78. A. Bhardwaj, J. Kaur, S. K. Sharma, Z. Huang, F. Wuest and E. E. Knaus, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2013, 23, 163. otwiera się w nowej karcie
79. J. Joseph, E. Kuruvilla, A. T. Achuthan, D. Ramaiah and G. B. Schuster, Bioconjugate Chem., 2004, 15, 1230. otwiera się w nowej karcie
80. P. Belmont and I. Dorange, Expert Opin. Ther. Pat., 2008, 18, 1211. otwiera się w nowej karcie
81. A. Souibgui, A. Gaucher, J. Marrot, F. Bourdreux, F. Aloui, B. B. Hassine and D. Prim, Tetrahedron, 2014, 70, 3042. otwiera się w nowej karcie
82. K. Dzierzbicka, A. Kawzowicz, A. Koc and M. Kukowska- Kaszuba, Wiad. Chem., 2009, 63, 107.
83. M. Gardette, C. Viallard, S. Paillas, J. L. Guerquin-Kern, J. Papon, N. Moins, P. Labarre, N. Desbois, P. Wong-Wah- Chung, S. Palle, T. D. Wu, J. P. Pouget, E. Miot-Noirault, J. M. Chezal and F. Degoul, Invest. New Drugs, 2014, 32, 587. otwiera się w nowej karcie
84. G. R. Stark and K. T. Dermawan, US Pat., 0066465 A1, 2014.
85. O. M. Salem, M. Vilková, J. Janočková, R. Jendželovský, P. Fedoročko, E.Žilecká, J. Kašpárková, V. Brabec, J. Imrich and M. Kožurková, Int. J. Biol. Macromol., 2016, 86, 690. otwiera się w nowej karcie
86. C. Gao, B. Li, B. Zhang, Q. Sun, L. Li, X. Li, C. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2015, 23, 1800. otwiera się w nowej karcie
87. G. Gellerman, Eur. Pat., 2493857, 2012.
88. B. Li, C. M. Gao, Q. S. Sun, L. L. Li, C. Y. Tan, H. X. Liu and Y. Y. Jiang, Chin. Chem. Lett., 2014, 25, 1021. otwiera się w nowej karcie
89. S. Roe, M. Gunaratnam, C. Spiteri, P. Sharma, R. D. Alharthy, S. Neidle and J. E. Moses, Org. Biomol. Chem., 2015, 13, 8500. otwiera się w nowej karcie
90. A. Cisáriková, Z. Barbieriková, L. Janovec, J. Imrich, L. Hunáková, Z. Bačová and H. Paulíková, Bioorg. Med. Chem., 2016, 24, 2011. otwiera się w nowej karcie
91. J. Plsikova, L. Janovec, J. Koval, J. Ungvarsky, J. Mikes, R. Jendzelovsky, P. Fedorocko, J. Imrich, P. Kristian, J. Kasparkova, V. Brabec and M. Kozurkova, Eur. J. Med. Chem., 2012, 57, 283. otwiera się w nowej karcie
92. L. Huo, R. Chen, J. Li and P. Li, CN. Pat., 105399740, 2016.
93. L. Huo, R. Chen, P. Li and W. Su, CN. Pat., 104326979, 2015.
94. L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and L. X. Li, CN. Pat., 105399671, 2016.
95. L. Huo, R. Chen, P. Li, W. Su and M.-H. Huang, CN. Pat., 105418501, 2016.
96. K. B. Ramesh and M. A. Pasha, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2014, 24, 3907. otwiera się w nowej karcie
97. M. M. Khalaf and A. A. Abdelhamid, Catal. Lett., 2016, 146, 645. otwiera się w nowej karcie
98. B. V. S. Reddy, A. Antony and J. S. Yadav, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 3071. otwiera się w nowej karcie
99. M. A. Mahi, S. M. Mekelleche, W. Benchouk, M. J. Aurell and L. R. Domingo, RSC Adv., 2016, 6, 15759. otwiera się w nowej karcie
100. F.-M. Wang, D. Bao, B.-X. Hu, Z.-Y. Zhou, D.-D. Huang, L.-Z. Chen and Y.-Y. Dan, J. Heterocycl. Chem., 2017, 54, 784. otwiera się w nowej karcie
101. X. Wang, L. Yang, N. Li, Y. Zhang, W. Ma and L. Wu, CN. Pat., 104530062, 2015. otwiera się w nowej karcie
102. A. J. Pickard, F. Liu, T. F. Bartenstein, L. G. Haines, K. E. Levine, G. L. Kucera and U. Bierbach, Chem.-Eur. J., 2014, 20, 16174. otwiera się w nowej karcie
103. F. P. Cossio Mora, Y. I. Vara Salazar, M. D. C. Masdeu Margalef, M. R. Alcala Caffarena, S. Villafruela Caneva, D. Otaegui Ansa, E. Aldaba Arevalo, A. Zubia Olascoaga and E. San Sebastian Larzabal, Eur. Pat., 2801569, 2014.
104. P. O. Belmont, L. Meijer, P. Cohen, A. Patin, J. Bosson and P. G. Goekjian, US Pat., 8999955, 2015. otwiera się w nowej karcie
105. P. Singh, A. Kumar, A. Sharma and G. Kaur, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2015, 25, 3854. otwiera się w nowej karcie
106. B. Zhang, K. Chen, N. Wang, C. Gao, Q. Sun, L. Li, Y. Chen, C. Tan, H. Liu and Y. Jiang, Eur. J. Med. Chem., 2015, 93, 214. otwiera się w nowej karcie
107. C. Gao, W. Zhang, S. He, S. Li, F. Liu and Y. Jiang, Bioorg. Chem., 2015, 60, 30. otwiera się w nowej karcie
108. C. Gao, F. Liu, X. Luan, C. Tan, H. Liu, Y. Xie, Y. Jin and Y. Jiang, Bioorg. Med. Chem., 2010, 18, 7507. otwiera się w nowej karcie
109. Y. Wang, D. Gao, B. Chu, C. Gao, D. Cao, H. Liu and Y. Jiang, Proteomics, 2016, 16, 1177. otwiera się w nowej karcie
110. V. V. S. R. Prasad, G. D. Reddy, I. Kathmann, M. Amareswararao and G. J. Peters, Bioorg. Chem., 2016, 64, 51.
111. M. Mohammadi-Khanaposhtani, M. Safavi, R. Sabourian, M. Mahdavi, M. Pordeli, M. Saeedi, S. K. Ardestani, A. Foroumadi, A. Shaee and T. Akbarzadeh, Mol. Diversity, 2015, 19, 787. otwiera się w nowej karcie
112. R. Kumar, M. S. Bahia and O. Silakari, Med. Chem. Res., 2015, 24, 921. otwiera się w nowej karcie
113. R. Kumar, M. Kaur, M. S. Bahia and O. Silakari, Eur. J. Med. Chem., 2014, 80, 83. otwiera się w nowej karcie
114. M. Kukowska-Kaszuba and K. Dzierzbicka, Curr. Med. Chem., 2007, 14, 3079. otwiera się w nowej karcie
115. M. Kukowska-Kaszuba, K. Dzierzbicka, M. Serocki and A. Skladanowski, J. Med. Chem., 2011, 54, 2447. otwiera się w nowej karcie
116. K. Dzierzbicka, A. M. Kołodziejczyk, B. Wysocka-Skrzela, A. Mysliwski and D. Sosnowska, J. Med. Chem., 2001, 44, 3606. otwiera się w nowej karcie
117. K. Dzierzbicka and A. M. Kołodziejczyk, J. Med. Chem., 2003, 46, 183. otwiera się w nowej karcie
118. M. Malachowska-Ugarte, G. Cholewinski, K. Dzierzbicka and P. Trzonkowski, Eur. J. Med. Chem., 2012, 54, 197. otwiera się w nowej karcie
119. S. Khargharia, K. Kizzire, M. D. Ericson, N. J. Baumhover and K. G. Rice, J. Controlled Release, 2013, 170, 325. otwiera się w nowej karcie

więcej (119) mniej

Weryfikacja:

Politechnika Gdańska