Review on Current Status of Echinocandins Use - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Review on Current Status of Echinocandins Use

Abstrakt

Fungal infections are rising all over the world every year. There are only five medical compound classes for treatment: triazoles, echinocandins, polyenes, flucytosine and allylamine. Currently, echinocandins are the most important compounds, because of their wide activity spectrum and much lower sides effects that may occur during therapy with other drugs. Echinocandins are secondary metabolites of fungi, which can inhibit the biosynthesis of β-(1,3)-D-glucan. These compounds have fungicidal and fungistatic activity depending on different genera of fungi, against which they are used. Echinocandin resistance is rare—the major cause of resistance is mutations in the gene encoding the β-(1,3)-D-glucan synthase enzyme. In this review of the literature we have summarized the characteristics of echinocandins, the mechanism of their antifungal activity with pharmacokinetics and pharmacodynamics, and the resistance issue.

Cytowania

  • 1 4

    CrossRef

  • 1 6

    Web of Science

  • 1 5

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 13 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Creative Commons: CC-BY otwiera się w nowej karcie

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
Antibiotics-Basel nr 9,
ISSN: 2079-6382
Język:
angielski
Rok wydania:
2020
Opis bibliograficzny:
Mroczyńska M., Brillowska-Dąbrowska A.: Review on Current Status of Echinocandins Use// Antibiotics-Basel -Vol. 9,iss. 5 (2020), s.227-
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.3390/antibiotics9050227
Bibliografia: test
  1. Brown, G.D.; Denning, D.W.; Gow, N.A.R.; Levitz, S.M.; Netea, M.G.; White, T.C. Hidden killers: Human fungal infections. Sci. Transl. Med. 2012, 4, 165rv13, doi:10.1126/scitranslmed.3004404. otwiera się w nowej karcie
  2. Sanguinetti, M.; Posteraro, B.; Lass-Flörl, C. Antifungal drug resistance among Candida species: Mechanisms and clinical impact. Mycoses 2015, 58, 2-13, doi:10.1111/myc.12330. otwiera się w nowej karcie
  3. Perlin, D.S. Mechanisms of echinocandin antifungal drug resistance. Ann. N. Y. Acad. Sci. 2015, 1354, 1-11, doi:10.1111/nyas.12831. otwiera się w nowej karcie
  4. Odds, F.C.; Brown, A.J.P.; Gow, N.A.R. Antifungal agents: Mechanisms of action. Trends Microbiol. 2003, 11, 272-279, doi:10.1016/S0966-842X(03)00117-3. otwiera się w nowej karcie
  5. Pegu, R.; Borah, R.; Pratihar, S. Synthetic Compounds for Antifungal Chemotherapy. In Recent Trends in Antifungal Agents and Antifungal Therapy; otwiera się w nowej karcie
  6. Basak, A., Chakraborty, R., Mandal, S.M., Eds.; Springer: New Delhi, India, 2016; pp. 191-215, ISBN 978-81-322-2782-3.
  7. Denning, D.W. Echinocandin antifungal drugs. Lancet 2003, 362, 1142-1151, doi:10.1016/S0140- 6736(03)14472-8. otwiera się w nowej karcie
  8. Aguilar-Zapata, D.; Petraitiene, R.; Petraitis, V. Echinocandins: The Expanding Antifungal Armamentarium. Clin. Infect. Dis. 2015, 61, S604-S611, doi:10.1093/cid/civ814. otwiera się w nowej karcie
  9. Perlin, D.S. Resistance to echinocandin-class antifungal drugs. Drug Resist. Updat. 2007, 10, 121-130, doi:10.1016/j.drup.2007.04.002. otwiera się w nowej karcie
  10. Cornely, O.A.; Bassetti, M.; Calandra, T.; Garbino, J.; Kullberg, B.J.; Lortholary, O.; Meersseman, W.; Akova, M.; Arendrup, M.C.; Arikan-Akdagli, S.; et al. ESCMID* guideline for the diagnosis and management of Candida diseases 2012: Non-neutropenic adult patients. Clin. Microbiol. Infect. 2012, 18, 19-37, doi:10.1111/1469-0691.12039. otwiera się w nowej karcie
  11. Balkovec, J.M.; Hughes, D.L.; Masurekar, P.S.; Sable, C.A.; Schwartz, R.E.; Singh, S.B. Discovery and development of first in class antifungal caspofungin (CANCIDAS®)--a case study. Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 15-34, doi:10.1039/c3np70070d. otwiera się w nowej karcie
  12. Joseph, J.M.; Jain, R.; Danziger, L.H. Micafungin: A New Echinocandin Antifungal. Pharmacotherapy 2007, 27, 53-67, doi:10.1592/phco.27.1.53. otwiera się w nowej karcie
  13. U.S. FDA Approves Supplemental New Drug Application (sNDA) for Expanded Indication of MYCAMINE ® (micafungin for injection) for the Treatment of Invasive Candidiasis in Pediatric Patients Less Than 4 Months of Age;
  14. Astellas Pharma US, Inc. Available online: https://www.astellas.com/us/news/4761 (accessed on 14 April 2020).
  15. Roilides, E.; Carlesse, F.; Tawadrous, M.; Leister-Tebbe, H.; Conte, U.; Raber, S.; Swanson, R.; Yan, J.L.; Aram, J.A.; Queiroz-Telles, F.; et al. Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of Anidulafungin in Patients 1 Month to <2 Years of Age With Invasive Candidiasis, Including Candidemia. Pediatr. Infect. Dis. J. 2020, 39, 305-309, doi:10.1097/INF.0000000000002568. otwiera się w nowej karcie
  16. Roilides, E.; Carlesse, F.; Leister-Tebbe, H.; Conte, U.; Yan, J.L.; Liu, P.; Tawadrous, M.; Aram, J.A.; Queiroz- Telles, F. A Prospective, Open-label Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Anidulafungin in the Treatment of Invasive Candidiasis in Children 2 to <18 Years of Age: Pediatr. Infect. Dis. J. 2019, 38, 275-279, doi:10.1097/INF.0000000000002237. otwiera się w nowej karcie
  17. Vazquez, J.A. Anidulafungin: A new echinocandin with a novel profile. Clin. Ther. 2005, 27, 657-673, doi:10.1016/j.clinthera.2005.06.010. otwiera się w nowej karcie
  18. Sanguinetti, M.; Posteraro, P.; Posteraro, B. Echinocandin Antifungal Drug Resistance in Candida Species: A Cause for Concern? Curr. Infect. Dis. Rep. 2010, 12, 437-443, doi:10.1007/s11908-010-0131-2. otwiera się w nowej karcie
  19. Cappelletty, D.; Eiselstein-McKitrick, K. The Echinocandins. Pharmacotherapy 2007, 27, 369-388, doi:10.1592/phco.27.3.369. otwiera się w nowej karcie
  20. Sucher, A.J.; Chahine, E.B.; Balcer, H.E. Echinocandins: The Newest Class of Antifungals. Ann. Pharmacother. 2009, 43, 1647-1657, doi:10.1345/aph.1M237. otwiera się w nowej karcie
  21. Douglas, C.M. Fungal b (1,3)-D-glucan synthesis. Med. Mycol. 2001, 39, 55-66, doi:10.1080/mmy.39.1.55.66. otwiera się w nowej karcie
  22. Qadota, H.; Python, C.P.; Inoue, S.B.; Arisawa, M.; Anraku, Y.; Zheng, Y.; Watanabe, T.; Levin, D.E.; Ohya, Y. Identification of yeast Rho1p GTPase as a regulatory subunit of 1,3-beta-glucan synthase. Science 1996, 272, 279-281, doi:10.1126/science.272.5259.279. otwiera się w nowej karcie
  23. Suwunnakorn, S.; Wakabayashi, H.; Kordalewska, M.; Perlin, D.S.; Rustchenko, E. FKS2 and FKS3 Genes of Opportunistic Human Pathogen Candida albicans Influence Echinocandin Susceptibility. Antimicrob. Agents Chemother. 2018, 62, e02299-17, doi:10.1128/AAC.02299-17. otwiera się w nowej karcie
  24. Arendrup, M.C.; Cuenca-Estrella, M.; Lass-Flörl, C.; Hope, W. EUCAST technical note on the EUCAST definitive document EDef 7.2: Method for the determination of broth dilution minimum inhibitory concentrations of antifungal agents for yeasts EDef 7.2 (EUCAST-AFST)*. Clin. Microbiol. Infect. 2012, 18, E246-E247, doi:10.1111/j.1469-0691.2012.03880.x. otwiera się w nowej karcie
  25. European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing Clinical Breakpoints for Antifungals. Available online: http://www.eucast.org/astoffungi/clinicalbreakpointsforantifungals/ (accessed on 13 February 2020). otwiera się w nowej karcie
  26. Arendrup, M.C.; Jørgensen, K.M.; Hare, R.K.; Cuenca-Estrella, M.; Zaragoza, O. EUCAST Reference Testing of Rezafungin Susceptibility and Impact of Choice of Plastic Plates. Antimicrob. Agents Chemother. 2019, 63, e00659-19, doi:10.1128/AAC.00659-19. otwiera się w nowej karcie
  27. Cleveland, A.A.; Farley, M.M.; Harrison, L.H.; Stein, B.; Hollick, R.; Lockhart, S.R.; Magill, S.S.; Derado, G.; Park, B.J.; Chiller, T.M. Changes in Incidence and Antifungal Drug Resistance in Candidemia: Results From Population-Based Laboratory Surveillance in Atlanta and Baltimore, 2008-2011. Clin. Infect. Dis. 2012, 55, 1352-1361, doi:10.1093/cid/cis697. otwiera się w nowej karcie
  28. Chowdhary, A.; Sharma, C.; Meis, J.F. Candida auris: A rapidly emerging cause of hospital-acquired multidrug-resistant fungal infections globally. PLoS Pathog. 2017, 13, e1006290, doi:10.1371/journal.ppat.1006290. otwiera się w nowej karcie
  29. Chowdhary, A.; Voss, A.; Meis, J.F. Multidrug-resistant Candida auris: 'new kid on the block' in hospital- associated infections? J. Hosp. Infect. 2016, 94, 209-212, doi:10.1016/j.jhin.2016.08.004. otwiera się w nowej karcie
  30. Walker, L.A.; Gow, N.A.R.; Munro, C.A. Fungal echinocandin resistance. Fungal Genet. Biol. 2010, 47, 117- 126, doi:10.1016/j.fgb.2009.09.003. otwiera się w nowej karcie
  31. Staab, J.F.; Kahn, J.N.; Marr, K.A. Differential Aspergillus lentulus Echinocandin Susceptibilities Are Fksp Independent. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 4992-4998, doi:10.1128/AAC.00774-10. otwiera się w nowej karcie
  32. Perlin, D.S. Current perspectives on echinocandin class drugs. Future Microbiol. 2011, 6, 441-457, doi:10.2217/fmb.11.19. otwiera się w nowej karcie
  33. Walker, L.A.; Lee, K.K.; Munro, C.A.; Gow, N.A.R. Caspofungin Treatment of Aspergillus fumigatus Results in ChsG-Dependent Upregulation of Chitin Synthesis and the Formation of Chitin-Rich Microcolonies. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59, 5932-5941, doi:10.1128/AAC.00862-15. otwiera się w nowej karcie
  34. Ikeda, R.; Sugita, T.; Jacobson, E.S.; Shinoda, T. Effects of Melanin upon Susceptibility of Cryptococcus to Antifungals. Microbiol. Immunol. 2003, 47, 271-277, doi:10.1111/j.1348-0421.2003.tb03395.x. otwiera się w nowej karcie
  35. Maligie, M.A.; Selitrennikoff, C.P. Cryptococcus neoformans Resistance to Echinocandins: (1,3)β-Glucan Synthase Activity Is Sensitive to Echinocandins. Antimicrob. Agents Chemother. 2005, 49, 2851-2856, doi:10.1128/AAC.49.7.2851-2856.2005. otwiera się w nowej karcie
  36. McBride, J.A.; Gauthier, G.M.; Klein, B.S. Clinical manifestations and treatment of blastomycosis. Clin. Chest Med. 2017, 38, 435-449, doi:10.1016/j.ccm.2017.04.006. otwiera się w nowej karcie
  37. Anderson, T. Echinocandin Antifungals. In Drug Dosing in Obesity: Volume I: Antimicrobials; otwiera się w nowej karcie
  38. Zaidi, S.T.R., Roberts, J.A., Eds.; Springer: Cham, Switzerland, 2016; pp. 97-107, ISBN 978-3-319-44034-7.
  39. Iii, G.R.T.; Barker, B.M.; Wiederhold, N.P. Large-Scale Evaluation of In Vitro Amphotericin B, Triazole, and Echinocandin Activity against Coccidioides Species from U.S. Institutions. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61, e02634-16, doi:10.1128/AAC.02634-16. otwiera się w nowej karcie
  40. González, G.M.; Tijerina, R.; Najvar, L.K.; Bocanegra, R.; Luther, M.; Rinaldi, M.G.; Graybill, J.R. Correlation between Antifungal Susceptibilities of Coccidioides immitis In Vitro and Antifungal Treatment with Caspofungin in a Mouse Model. Antimicrob. Agents Chemother. 2001, 45, 1854-1859, doi:10.1128/AAC.45.6.1854-1859.2001. otwiera się w nowej karcie
  41. Castanheira, M.; Messer, S.A.; Jones, R.N.; Farrell, D.J.; Pfaller, M.A. Activity of echinocandins and triazoles against a contemporary (2012) worldwide collection of yeast and moulds collected from invasive infections. Int. J. Antimicrob. Agents 2014, 44, 320-326, doi:10.1016/j.ijantimicag.2014.06.007. otwiera się w nowej karcie
  42. Pfaller, M.A.; Carvalhaes, C.; Messer, S.A.; Rhomberg, P.R.; Castanheira, M. Activity of a Long-Acting Echinocandin, Rezafungin, and Comparator Antifungal Agents Tested against Contemporary Invasive Fungal Isolates (SENTRY Program, 2016 to 2018). Antimicrob. Agents Chemother. 2020, 64, e00099-20, doi:10.1128/AAC.00099-20. otwiera się w nowej karcie
  43. Martos, A.I.; Romero, A.; González, M.T.; González, A.; Serrano, C.; Castro, C.; Pemán, J.; Cantón, E.; Martín-Mazuelos, E. Evaluation of the Etest method for susceptibility testing of Aspergillus spp. and Fusarium spp. to three echinocandins. Med. Mycol. 2010, 48, 858-861, doi:10.3109/13693781003586943. otwiera się w nowej karcie
  44. Perdomo, H.; Sutton, D.A.; García, D.; Fothergill, A.W.; Cano, J.; Gené, J.; Summerbell, R.C.; Rinaldi, M.G.; Guarro, J. Spectrum of Clinically Relevant Acremonium Species in the United States. J. Clin. Microbiol. 2011, 49, 243-256, doi:10.1128/JCM.00793-10. otwiera się w nowej karcie
  45. da Cunha, K.C.; Sutton, D.A.; Fothergill, A.W.; Gené, J.; Cano, J.; Madrid, H.; de Hoog, S.; Crous, P.W.; Guarro, J. In vitro antifungal susceptibility and molecular identity of 99 clinical isolates of the opportunistic fungal genus Curvularia. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2013, 76, 168-174, doi:10.1016/j.diagmicrobio.2013.02.034. otwiera się w nowej karcie
  46. Singh, J.; Rimek, D.; Kappe, R. In vitro susceptibility of 15 strains of zygomycetes to nine antifungal agents as determined by the NCCLS M38-A microdilution method. Mycoses 2005, 48, 246-250, doi:10.1111/j.1439- 0507.2005.01132.x. otwiera się w nowej karcie
  47. Sandoval-Denis, M.; Sutton, D.A.; Cano-Lira, J.F.; Gene, J.; Fothergill, A.W.; Wiederhold, N.P.; Guarro, J. Phylogeny of the Clinically Relevant Species of the Emerging Fungus Trichoderma and Their Antifungal Susceptibilities. J. Clin. Microbiol. 2014, 52, 2112-2125, doi:10.1128/JCM.00429-14. otwiera się w nowej karcie
  48. Song, J.C.; Stevens, D.A. Caspofungin: Pharmacodynamics, pharmacokinetics, clinical uses and treatment outcomes. Crit. Rev. Microbiol. 2016, 42, 813-846, doi:10.3109/1040841X.2015.1068271. otwiera się w nowej karcie
  49. Stevens, D.A.; Espiritu, M.; Parmar, R. Paradoxical Effect of Caspofungin: Reduced Activity against Candida albicans at High Drug Concentrations. Antimicrob. Agents Chemother. 2004, 48, 3407-3411, doi:10.1128/AAC.48.9.3407-3411.2004. otwiera się w nowej karcie
  50. Chamilos, G.; Lewis, R.E.; Albert, N.; Kontoyiannis, D.P. Paradoxical Effect of Echinocandins across Candida Species In Vitro: Evidence for Echinocandin-Specific and Candida Species-Related Differences. Antimicrob. Agents Chemother. 2007, 51, 2257-2259, doi:10.1128/AAC.00095-07. otwiera się w nowej karcie
  51. Stevens, D.A.; White, T.C.; Perlin, D.S.; Selitrennikoff, C.P. Studies of the paradoxical effect of caspofungin at high drug concentrations. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2005, 51, 173-178, doi:10.1016/j.diagmicrobio.2004.10.006. otwiera się w nowej karcie
  52. Stevens, D.A.; Ichinomiya, M.; Koshi, Y.; Horiuchi, H. Escape of Candida from Caspofungin Inhibition at Concentrations above the MIC (Paradoxical Effect) Accomplished by Increased Cell Wall Chitin; Evidence for β-1,6-Glucan Synthesis Inhibition by Caspofungin. Antimicrob. Agents Chemother. 2006, 50, 3160-3161, doi:10.1128/AAC.00563-06. otwiera się w nowej karcie
  53. Wagener, J.; Loiko, V. Recent Insights into the Paradoxical Effect of Echinocandins. J. Fungi (Basel) 2018, 4, 5, doi:10.3390/jof4010005. otwiera się w nowej karcie
  54. Juvvadi, P.R.; Muñoz, A.; Lamoth, F.; Soderblom, E.J.; Moseley, M.A.; Read, N.D.; Steinbach, W.J. Calcium- Mediated Induction of Paradoxical Growth following Caspofungin Treatment Is Associated with Calcineurin Activation and Phosphorylation in Aspergillus fumigatus. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59, 4946-4955, doi:10.1128/AAC.00263-15. otwiera się w nowej karcie
  55. Klont, R.R.; Mennink-Kersten, M.A.S.H.; Ruegebrink, D.; Rijs, A.J.M.M.; Blijlevens, N.M.A.; Donnelly, J.P.; Verweij, P.E. Paradoxical Increase in Circulating Aspergillus Antigen during Treatment with Caspofungin in a Patient with Pulmonary Aspergillosis. Clin. Infect. Dis. 2006, 43, e23-e25, doi:10.1086/505603. otwiera się w nowej karcie
  56. Fortún, J.; Martín-Dávila, P.; Montejo, M.; Muñoz, P.; Cisneros, J.; Ramos, A.; Aragón, C.; Blanes, M.; Juan, R.S.; Gavaldá, J.; et al. Prophylaxis With Caspofungin for Invasive Fungal Infections in High-Risk Liver Transplant Recipients. Transplantation 2009, 87, 424-435, doi:10.1097/TP.0b013e3181932e76. otwiera się w nowej karcie
  57. Hoffman, J.A.; Walsh, T.J. Echinocandins in Children. Pediatr. Infect. Dis. J. 2011, 30, 508-509, doi:10.1097/INF.0b013e31821b95e2. otwiera się w nowej karcie
  58. Perea, S.; Gonzalez, G.; Fothergill, A.W.; Kirkpatrick, W.R.; Rinaldi, M.G.; Patterson, T.F. In Vitro Interaction of Caspofungin Acetate with Voriconazole against Clinical Isolates of Aspergillus spp. Antimicrob. Agents Chemother. 2002, 46, 3039-3041, doi:10.1128/AAC.46.9.3039-3041.2002. otwiera się w nowej karcie
  59. Petraitis, V.; Petraitiene, R.; Sarafandi, A.A.; Kelaher, A.M.; Lyman, C.A.; Casler, H.E.; Sein, T.; Groll, A.H.; Bacher, J.; Avila, N.A.; et al. Combination Therapy in Treatment of Experimental Pulmonary Aspergillosis: Synergistic Interaction between an Antifungal Triazole and an Echinocandin. J. Infect. Dis. 2003, 187, 1834- 1843, doi:10.1086/375420. otwiera się w nowej karcie
  60. Calvo, E.; Pastor, F.J.; Salas, V.; Mayayo, E.; Guarro, J. Combined Therapy of Voriconazole and Anidulafungin in Murine Infections by Aspergillus flavus. Mycopathologia 2012, 173, 251-257, doi:10.1007/s11046-011-9507-6. otwiera się w nowej karcie
  61. Marr, K.A.; Schlamm, H.T.; Herbrecht, R.; Rottinghaus, S.T.; Bow, E.J.; Cornely, O.A.; Heinz, W.J.; Jagannatha, S.; Koh, L.P.; Kontoyiannis, D.P.; et al. Combination Antifungal Therapy for Invasive Aspergillosis: A Randomized Trial. Ann. Intern. Med. 2015, 162, 81-89, doi:10.7326/M13-2508. otwiera się w nowej karcie
  62. Marr, K.A.; Boeckh, M.; Carter, R.A.; Kim, H.W.; Corey, L. Combination antifungal therapy for invasive aspergillosis. Clin. Infect. Dis. 2004, 39, 797-802, doi:10.1086/423380. otwiera się w nowej karcie
  63. Kirkpatrick, W.R.; Perea, S.; Coco, B.J.; Patterson, T.F. Efficacy of Caspofungin Alone and in Combination with Voriconazole in a Guinea Pig Model of Invasive Aspergillosis. Antimicrob. Agents Chemother. 2002, 46, 2564-2568, doi:10.1128/AAC.46.8.2564-2568.2002. otwiera się w nowej karcie
  64. Raad, I.I.; Zakhem, A.E.; Helou, G.E.; Jiang, Y.; Kontoyiannis, D.P.; Hachem, R. Clinical experience of the use of voriconazole, caspofungin or the combination in primary and salvage therapy of invasive aspergillosis in haematological malignancies. Int. J. Antimicrob. Agents 2015, 45, 283-288, doi:10.1016/j.ijantimicag.2014.08.012. otwiera się w nowej karcie
  65. Perlin, D.S.; Hope, W.W. Echinocandins. In Aspergillosis: From Diagnosis to Prevention; otwiera się w nowej karcie
  66. Comarú Pasqualotto, A., Ed.; Springer: Dordrecht, The Netherlands, 2010; pp. 263-279, ISBN 978-90-481-2408-4.
  67. Kartsonis, N.A.; Nielsen, J.; Douglas, C.M. Caspofungin: The first in a new class of antifungal agents. Drug Resist. Updat. 2003, 6, 197-218, doi:10.1016/S1368-7646(03)00064-5. otwiera się w nowej karcie
  68. Grover, N.D. Echinocandins: A ray of hope in antifungal drug therapy. Indian J. Pharmacol. 2010, 42, 9-11, doi:10.4103/0253-7613.62396. otwiera się w nowej karcie
  69. Wiederhold, N.P.; Lewis, J.S. The echinocandin micafungin: A review of the pharmacology, spectrum of activity, clinical efficacy and safety. Expert Opin. Pharmacother. 2007, 8, 1155-1166, doi:10.1517/14656566.8.8.1155. otwiera się w nowej karcie
  70. Park, S.; Kelly, R.; Kahn, J.N.; Robles, J.; Hsu, M.-J.; Register, E.; Li, W.; Vyas, V.; Fan, H.; Abruzzo, G.; et al. Specific Substitutions in the Echinocandin Target Fks1p Account for Reduced Susceptibility of Rare Laboratory and Clinical Candida sp. Isolates. Antimicrob. Agents Chemother. 2005, 49, 3264-3273, doi:10.1128/AAC.49.8.3264-3273.2005. otwiera się w nowej karcie
  71. Grossman, N.T.; Chiller, T.M.; Lockhart, S.R. Epidemiology of echinocandin resistance in Candida. Curr. Fungal Infect. Rep. 2014, 8, 243-248, doi:10.1007/s12281-014-0209-7. otwiera się w nowej karcie
  72. Castanheira, M.; Woosley, L.N.; Diekema, D.J.; Messer, S.A.; Jones, R.N.; Pfaller, M.A. Low Prevalence of fks1 Hot Spot 1 Mutations in a Worldwide Collection of Candida Strains. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54, 2655-2659, doi:10.1128/AAC.01711-09. otwiera się w nowej karcie
  73. Alexander, B.D.; Johnson, M.D.; Pfeiffer, C.D.; Jiménez-Ortigosa, C.; Catania, J.; Booker, R.; Castanheira, M.; Messer, S.A.; Perlin, D.S.; Pfaller, M.A. Increasing Echinocandin Resistance in Candida glabrata: Clinical Failure Correlates With Presence of FKS Mutations and Elevated Minimum Inhibitory Concentrations. Clin. Infect. Dis. 2013, 56, 1724-1732, doi:10.1093/cid/cit136. otwiera się w nowej karcie
  74. Hakki, M.; Staab, J.F.; Marr, K.A. Emergence of a Candida krusei Isolate with Reduced Susceptibility to Caspofungin during Therapy. Antimicrob. Agents Chemother. 2006, 50, 2522-2524, doi:10.1128/AAC.00148- 06. otwiera się w nowej karcie
  75. Kahn, J.N.; Garcia-Effron, G.; Hsu, M.-J.; Park, S.; Marr, K.A.; Perlin, D.S. Acquired Echinocandin Resistance in a Candida krusei Isolate Due to Modification of Glucan Synthase. Antimicrob. Agents Chemother. 2007, 51, 1876-1878, doi:10.1128/AAC.00067-07. otwiera się w nowej karcie
  76. Forastiero, A.; Garcia-Gil, V.; Rivero-Menendez, O.; Garcia-Rubio, R.; Monteiro, M.C.; Alastruey-Izquierdo, A.; Jordan, R.; Agorio, I.; Mellado, E. Rapid Development of Candida krusei Echinocandin Resistance during Caspofungin Therapy. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59, 6975-6982, doi:10.1128/AAC.01005- 15. otwiera się w nowej karcie
  77. Spellberg, B.J.; Filler, S.G.; Edwards, J.E. Current Treatment Strategies for Disseminated Candidiasis. Clin. Infect. Dis. 2006, 42, 244-251, doi:10.1086/499057. otwiera się w nowej karcie
  78. Infection Prevention and Control for Candida auris | Candida auris | Fungal Diseases | CDC. Available online: https://www.cdc.gov/fungal/candida-auris/c-auris-infection-control.html (accessed on 8 March 2020). otwiera się w nowej karcie
  79. Satoh, K.; Makimura, K.; Hasumi, Y.; Nishiyama, Y.; Uchida, K.; Yamaguchi, H. Candida auris sp. nov., a novel ascomycetous yeast isolated from the external ear canal of an inpatient in a Japanese hospital. Microbiol. Immunol. 2009, 53, 41-44, doi:10.1111/j.1348-0421.2008.00083.x. otwiera się w nowej karcie
  80. Lee, W.G.; Shin, J.H.; Uh, Y.; Kang, M.G.; Kim, S.H.; Park, K.H.; Jang, H.-C. First three reported cases of nosocomial fungemia caused by Candida auris. J. Clin. Microbiol. 2011, 49, 3139-3142, doi:10.1128/JCM.00319-11. otwiera się w nowej karcie
  81. Chowdhary, A.; Sharma, C.; Duggal, S.; Agarwal, K.; Prakash, A.; Singh, P.K.; Jain, S.; Kathuria, S.; Randhawa, H.S.; Hagen, F.; et al. New Clonal Strain of Candida auris, Delhi, India. Emerg. Infect. Dis. 2013, 19, 1670-1673, doi:10.3201/eid1910.130393. otwiera się w nowej karcie
  82. Schelenz, S.; Hagen, F.; Rhodes, J.L.; Abdolrasouli, A.; Chowdhary, A.; Hall, A.; Ryan, L.; Shackleton, J.; Trimlett, R.; Meis, J.F.; et al. First hospital outbreak of the globally emerging Candida auris in a European hospital. Antimicrob. Resist. Infect. Control. 2016, 5, 35, doi:10.1186/s13756-016-0132-5. otwiera się w nowej karcie
  83. Calvo, B.; Melo, A.S.A.; Perozo-Mena, A.; Hernandez, M.; Francisco, E.C.; Hagen, F.; Meis, J.F.; Colombo, A.L. First report of Candida auris in America: Clinical and microbiological aspects of 18 episodes of candidemia. J. Infect. 2016, 73, 369-374, doi:10.1016/j.jinf.2016.07.008. otwiera się w nowej karcie
  84. Sears, D.; Schwartz, B.S. Candida auris: An emerging multidrug-resistant pathogen. Int. J. Infect. Dis. 2017, 63, 95-98, doi:10.1016/j.ijid.2017.08.017. otwiera się w nowej karcie
  85. Al Maani, A.; Paul, H.; Al-Rashdi, A.; Al Wahaibi, A.; Al-Jardani, A.; Al Abri, A.M.A.; AlBalushi, M.A.H.; Al Abri, S.; Al Reesi, M.; Al Maqbali, A.; et al. Ongoing Challenges with Healthcare-Associated Candida auris Outbreaks in Oman. J. Fungi (Basel) 2019, 5, 101, doi:10.3390/jof5040101. otwiera się w nowej karcie
  86. Chowdhary, A.; Prakash, A.; Sharma, C.; Kordalewska, M.; Kumar, A.; Sarma, S.; Tarai, B.; Singh, A.; Upadhyaya, G.; Upadhyay, S.; et al. A multicentre study of antifungal susceptibility patterns among 350 otwiera się w nowej karcie
  87. Candida auris isolates (2009-17) in India: Role of the ERG11 and FKS1 genes in azole and echinocandin resistance. J. Antimicrob. Chemother. 2018, 73, 891-899, doi:10.1093/jac/dkx480. 83. Identification of Candida auris | Candida auris | Fungal Diseases | CDC. Available online: https://www.cdc.gov/fungal/candida-auris/recommendations.html (accessed on 8 March 2020). otwiera się w nowej karcie
  88. Beyda, N.D.; John, J.; Kilic, A.; Alam, M.J.; Lasco, T.M.; Garey, K.W. FKS Mutant Candida glabrata: Risk Factors and Outcomes in Patients With Candidemia. Clin. Infect. Dis. 2014, 59, 819-825, doi:10.1093/cid/ciu407. otwiera się w nowej karcie
  89. Fekkar, A.; Dannaoui, E.; Meyer, I.; Imbert, S.; Brossas, J.Y.; Uzunov, M.; Mellon, G.; Nguyen, S.; Guiller, E.; Caumes, E.; et al. Emergence of echinocandin-resistant Candida spp. in a hospital setting: A consequence of 10 years of increasing use of antifungal therapy? Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2014, 33, 1489-1496, doi:10.1007/s10096-014-2096-9. otwiera się w nowej karcie
  90. Shields, R.K.; Nguyen, M.H.; Clancy, C.J. Clinical perspectives on echinocandin resistance among Candida species. Curr. Opin. Infect. Dis. 2015, 28, 514-522, doi:10.1097/QCO.0000000000000215. otwiera się w nowej karcie
  91. Ruggero, M.A.; Topal, J.E. Development of echinocandin-resistant Candida albicans candidemia following brief prophylactic exposure to micafungin therapy. Transpl. Infect. Dis. 2014, 16, 469-472, doi:10.1111/tid.12230. otwiera się w nowej karcie
  92. Bizerra, F.C.; Jimenez-Ortigosa, C.; Souza, A.C.R.; Breda, G.L.; Queiroz-Telles, F.; Perlin, D.S.; Colombo, A.L. Breakthrough Candidemia Due to Multidrug-Resistant Candida glabrata during Prophylaxis with a Low Dose of Micafungin. Antimicrob. Agents Chemother. 2014, 58, 2438-2440, doi:10.1128/AAC.02189-13. otwiera się w nowej karcie
  93. Mitchell, K.F.; Taff, H.T.; Cuevas, M.A.; Reinicke, E.L.; Sanchez, H.; Andes, D.R. Role of Matrix β-1,3 Glucan in Antifungal Resistance of Non-albicans Candida Biofilms. Antimicrob. Agents Chemother. 2013, 57, 1918- 1920, doi:10.1128/AAC.02378-12. otwiera się w nowej karcie
  94. Perlin, D.S. Echinocandin Resistance in Candida. Clin. Infect. Dis. 2015, 61, S612-S617, doi:10.1093/cid/civ791. otwiera się w nowej karcie
  95. Cowen, L.E.; Steinbach, W.J. Stress, Drugs, and Evolution: The Role of Cellular Signaling in Fungal Drug Resistance. Eukaryot. Cell 2008, 7, 747-764, doi:10.1128/EC.00041-08. otwiera się w nowej karcie
  96. Perlin, D.S. Echinocandin Resistance, Susceptibility Testing and Prophylaxis: Implications for Patient Management. Drugs 2014, 74, 1573-1585, doi:10.1007/s40265-014-0286-5. otwiera się w nowej karcie
  97. Shields, R.K.; Nguyen, M.H.; Press, E.G.; Cumbie, R.; Driscoll, E.; Pasculle, A.W.; Clancy, C.J. Rate of FKS Mutations among Consecutive Candida Isolates Causing Bloodstream Infection. Antimicrob. Agents Chemother. 2015, 59, 7465-7470, doi:10.1128/AAC.01973-15. otwiera się w nowej karcie
  98. Ben-Ami, R.; Garcia-Effron, G.; Lewis, R.E.; Gamarra, S.; Leventakos, K.; Perlin, D.S.; Kontoyiannis, D.P. Fitness and Virulence Costs of Candida albicans FKS1 Hot Spot Mutations Associated With Echinocandin Resistance. J. Infect. Dis. 2011, 204, 626-635, doi:10.1093/infdis/jir351. otwiera się w nowej karcie
  99. Gardiner, R.E.; Souteropoulos, P.; Park, S.; Perlin, D.S. Characterization of Aspergillus fumigatus mutants with reduced susceptibility to caspofungin. Med. Mycol. 2005, 43, S299-S305, doi:10.1080/13693780400029023. otwiera się w nowej karcie
  100. Pfaller, M.A.; Diekema, D.J.; Messer, S.A.; Hollis, R.J.; Jones, R.N. In Vitro Activities of Caspofungin Compared with Those of Fluconazole and Itraconazole against 3,959 Clinical Isolates of Candida spp., Including 157 Fluconazole-Resistant Isolates. Antimicrob. Agents Chemother. 2003, 47, 1068-1071, doi:10.1128/AAC.47.3.1068-1071.2003. otwiera się w nowej karcie
  101. Pfaller, M.A.; Messer, S.A.; Boyken, L.; Rice, C.; Tendolkar, S.; Hollis, R.J.; Diekema, D.J. Caspofungin Activity against Clinical Isolates of Fluconazole-Resistant Candida. J. Clin. Microbiol. 2003, 41, 5729-5731, doi:10.1128/JCM.41.12.5729-5731.2003. otwiera się w nowej karcie
  102. Niimi, K.; Maki, K.; Ikeda, F.; Holmes, A.R.; Lamping, E.; Niimi, M.; Monk, B.C.; Cannon, R.D. Overexpression of Candida albicans CDR1, CDR2, or MDR1 Does Not Produce Significant Changes in Echinocandin Susceptibility. Antimicrob. Agents Chemother. 2006, 50, 1148-1155, doi:10.1128/AAC.50.4.1148- 1155.2006. otwiera się w nowej karcie
  103. Lesage, G.; Bussey, H. Cell Wall Assembly in Saccharomyces cerevisiae. Microbiol. Mol. Biol. Rev. 2006, 70, 317-343, doi:10.1128/MMBR.00038-05. otwiera się w nowej karcie
  104. Chatterjee, S.; Alampalli, S.V.; Nageshan, R.K.; Chettiar, S.T.; Joshi, S.; Tatu, U.S. Draft genome of a commonly misdiagnosed multidrug resistant pathogen Candida auris. BMC Genomics 2015, 16, 686, doi:10.1186/s12864-015-1863-z. otwiera się w nowej karcie
  105. Krishnan, B.R.; James, K.D.; Polowy, K.; Bryant, B.J.; Vaidya, A.; Smith, S.; Laudeman, C.P. CD101, a novel echinocandin with exceptional stability properties and enhanced aqueous solubility. J. Antibiot. 2017, 70, 130-135, doi:10.1038/ja.2016.89. otwiera się w nowej karcie
  106. Pfaller, M.A.; Messer, S.A.; Rhomberg, P.R.; Jones, R.N.; Castanheira, M. Activity of a long-acting echinocandin, CD101, determined using CLSI and EUCAST reference methods, against Candida and Aspergillus spp., including echinocandin-and azole-resistant isolates. J. Antimicrob. Chemother. 2016, 71, 2868-2873, doi:10.1093/jac/dkw214. otwiera się w nowej karcie
  107. Ong, V.; Hough, G.; Schlosser, M.; Bartizal, K.; Balkovec, J.M.; James, K.D.; Krishnan, B.R. Preclinical Evaluation of the Stability, Safety, and Efficacy of CD101, a Novel Echinocandin. Antimicrob. Agents Chemother. 2016, 60, 6872-6879, doi:10.1128/AAC.00701-16. otwiera się w nowej karcie
  108. Pfaller, M.A.; Messer, S.A.; Rhomberg, P.R.; Castanheira, M. CD101, a long-acting echinocandin, and comparator antifungal agents tested against a global collection of invasive fungal isolates in the SENTRY 2015 Antifungal Surveillance Program. Int. J. Antimicrob. Agents 2017, 50, 352-358, doi:10.1016/j.ijantimicag.2017.03.028. otwiera się w nowej karcie
  109. Pfaller, M.A.; Messer, S.A.; Rhomberg, P.R.; Castanheira, M. Activity of a Long-Acting Echinocandin (CD101) and Seven Comparator Antifungal Agents Tested against a Global Collection of Contemporary Invasive Fungal Isolates in the SENTRY 2014 Antifungal Surveillance Program. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61, e02045-16, doi:10.1128/AAC.02045-16. otwiera się w nowej karcie
  110. Boikov, D.A.; Locke, J.B.; James, K.D.; Bartizal, K.; Sobel, J.D. In vitro activity of the novel echinocandin CD101 at pH 7 and 4 against Candida spp. isolates from patients with vulvovaginal candidiasis. J. Antimicrob. Chemother. 2017, 72, 1355-1358, doi:10.1093/jac/dkx008. otwiera się w nowej karcie
  111. Arendrup, M.C.; Meletiadis, J.; Zaragoza, O.; Jørgensen, K.M.; Marcos-Zambrano, L.J.; Kanioura, L.; Cuenca-Estrella, M.; Mouton, J.W.; Guinea, J. Multicentre determination of rezafungin (CD101) susceptibility of Candida species by the EUCAST method. Clin. Microbiol. Infect. 2018, 24, 1200-1204, doi:10.1016/j.cmi.2018.02.021. otwiera się w nowej karcie
  112. Chandra, J.; Ghannoum, M.A. CD101, a Novel Echinocandin, Possesses Potent Antibiofilm Activity against Early and Mature Candida albicans Biofilms. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 62, e01750-17, doi:10.1128/AAC.01750-17. otwiera się w nowej karcie
  113. Locke, J.B.; Almaguer, A.L.; Zuill, D.E.; Bartizal, K. Characterization of In Vitro Resistance Development to the Novel Echinocandin CD101 in Candida Species. Antimicrob. Agents Chemother. 2016, 60, 6100-6107, doi:10.1128/AAC.00620-16. otwiera się w nowej karcie
  114. Berkow, E.L.; Lockhart, S.R. Activity of CD101, a long-acting echinocandin, against clinical isolates of Candida auris. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2018, 90, 196-197, doi:10.1016/j.diagmicrobio.2017.10.021. otwiera się w nowej karcie
  115. Hager, C.L.; Larkin, E.L.; Long, L.A.; Ghannoum, M.A. Evaluation of the efficacy of rezafungin, a novel echinocandin, in the treatment of disseminated Candida auris infection using an immunocompromised mouse model. J. Antimicrob. Chemother. 2018, 73, 2085-2088, doi:10.1093/jac/dky153. otwiera się w nowej karcie
  116. Wring, S.A.; Randolph, R.; Park, S.; Abruzzo, G.; Chen, Q.; Flattery, A.; Garrett, G.; Peel, M.; Outcalt, R.; Powell, K.; et al. Preclinical Pharmacokinetics and Pharmacodynamic Target of SCY-078, a First-in-Class Orally Active Antifungal Glucan Synthesis Inhibitor, in Murine Models of Disseminated Candidiasis. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61, e02068-16, doi:10.1128/AAC.02068-16. otwiera się w nowej karcie
  117. Ghannoum, M.; Long, L.; Larkin, E.L.; Isham, N.; Sherif, R.; Borroto-Esoda, K.; Barat, S.; Angulo, D. Evaluation of the Antifungal Activity of the Novel Oral Glucan Synthase Inhibitor SCY-078, Singly and in Combination, for the Treatment of Invasive Aspergillosis. Antimicrob. Agents Chemother. 2018, 62, e00244- 18, doi:10.1128/AAC.00244-18. otwiera się w nowej karcie
  118. Scorneaux, B.; Angulo, D.; Borroto-Esoda, K.; Ghannoum, M.; Peel, M.; Wring, S. SCY-078 Is Fungicidal against Candida Species in Time-Kill Studies. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61, e01961-16, doi:10.1128/AAC.01961-16. otwiera się w nowej karcie
  119. Nunnally, N.S.; Etienne, K.A.; Angulo, D.; Lockhart, S.R.; Berkow, E.L. In Vitro Activity of Ibrexafungerp, a Novel Glucan Synthase Inhibitor against Candida glabrata Isolates with FKS Mutations. Antimicrob. Agents Chemother. 2019, 63, e01692-19, doi:10.1128/AAC.01692-19. otwiera się w nowej karcie
  120. Jiménez-Ortigosa, C.; Paderu, P.; Motyl, M.R.; Perlin, D.S. Enfumafungin derivative MK-3118 shows increased in vitro potency against clinical echinocandin-resistant Candida Species and Aspergillus species isolates. Antimicrob. Agents Chemother. 2014, 58, 1248-1251, doi:10.1128/AAC.02145-13. otwiera się w nowej karcie
  121. Berkow, E.L.; Angulo, D.; Lockhart, S.R. In Vitro Activity of a Novel Glucan Synthase Inhibitor, SCY-078, against Clinical Isolates of Candida auris. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61, e00435-17, doi:10.1128/AAC.00435-17. otwiera się w nowej karcie
  122. Cornely, O.A.; Sidhu, M.; Odeyemi, I.; van Engen, A.K.; van der Waal, J.M.; Schoeman, O. Economic analysis of micafungin versus liposomal amphotericin B for treatment of candidaemia and invasive candidiasis in Germany. Curr. Med. Res. Opin. 2008, 24, 1743-1753, doi:10.1185/03007990802124889. otwiera się w nowej karcie
  123. Bruynesteyn, K.; Gant, V.; McKenzie, C.; Pagliuca, T.; Poynton, C.; Kumar, R.N.; Jansen, J.P. A cost- effectiveness analysis of caspofungin vs. liposomal amphotericin B for treatment of suspected fungal infections in the UK. Eur. J. Haematol. 2007, 78, 532-539, doi:10.1111/j.1600-0609.2007.00850.x. otwiera się w nowej karcie
  124. Neoh, C.F.; Liew, D.; Slavin, M.; Marriott, D.; Chen, S.C.-A.; Morrissey, O.; Stewart, K.; Kong, D.C.M. Cost- effectiveness analysis of anidulafungin versus fluconazole for the treatment of invasive candidiasis. J. Antimicrob. Chemother. 2011, 66, 1906-1915, doi:10.1093/jac/dkr186. © 2020 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland. This article is an open access article distributed under the terms and conditions of the Creative Commons Attribution (CC BY) license (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). otwiera się w nowej karcie
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 41 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi