Wyszukiwarka
Abstrakt
Recently we have focused in the problem of preparation of carbamoylo-β-lactams as a result of oxidative cyclization of malonyl enamides. In our experiments we obtain mixture of two main β-lactam products: as a result of subsequent elimination and a second as a product of substitution. All of the produced β-lactams have trans configuration what was confirmed by 1H coupling constants. However id should be stressed that in the case of substitution product, a new chiral center is generated, leading to formation of two pair of diastereoisomers.For elucidate their structures we used ROESY and NOESY experiments. Correlations between β-lactam protons and a methyl group allowed to assign structures of pairs of diastereisomers.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Inne
- Typ:
- supllement, wydanie specjalne, dodatek
- Opublikowano w:
-
Acta Biochimica Polonica
nr 58,
ISSN: 0001-527X - Tytuł wydania:
- Acta Biochimica Polonica.
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2011
- Opis bibliograficzny:
- Punda P., Janikowska K., Makowiec S.: Structure elucidation of carbamoylo-β-lactam diastereoisomers by ROESY and NOESY experiments// Acta Biochimica Polonica. -Vol. 58., nr. Suppl. 4 (2011),
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 101 razy