Wyniki wyszukiwania dla: OXIDATIVE DRUG METABOLISM

• Drug Metabolism and Pharmacokinetics

  Czasopisma

  ISSN: 1347-4367 , eISSN: 1880-0920

• Drug Metabolism Letters

  Czasopisma

  ISSN: 1872-3128

• DRUG METABOLISM AND DISPOSITION

  Czasopisma

  ISSN: 0090-9556 , eISSN: 1521-009X

• DRUG METABOLISM REVIEWS

  Czasopisma

  ISSN: 0360-2532 , eISSN: 1097-9883

• Journal of Drug Metabolism & Toxicology

  Czasopisma

  ISSN: 2157-7609

• Drug Metabolism and Personalized Therapy

  Czasopisma

  ISSN: 2363-8907

• Electrochemical simulation of metabolism for antitumor-active imidazoacridinone C-1311 and in silico prediction of drug metabolic reactions

  Publikacja

  • A. Potęga
  • D. Żelaszczyk
  • Z. Mazerska

  - JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS - Rok 2019

  The metabolism of antitumor-active 5-diethylaminoethylamino-8-hydroxyimidazoacridinone (C-1311) has been investigated widely over the last decade but some aspects of molecular mechanisms of its metabolic transformation are still not explained. In the current work, we have reported a direct and rapid analytical tool for better prediction of C-1311 metabolism which is based on electrochemistry (EC) coupled on-line with electrospray...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• The antitumor derivative, C-1748, affects CYP3A4: crosstalk between drug metabolism, CYP3A4 expression and enzymatic activity

  Publikacja

  • M. Niemira
  • A. Brillowska-Dąbrowska
  • J. Konopa
  • Z. Mazerska

  - FEBS Journal - Rok 2010

  Jedną z głównych przeszkód w przewidywaniu wyników terapii u pacjentów z nowotworem jest indywidualny przebieg metabolizmu stosowanych leków wynikający z polimorfizmu genów enzymów metabolizujących, jak również duża zmienność farmakokinetyki leków obserwowana u różnych pacjentów podczas trwania chemioterapii. Z powodu tzw. ''wąskiego okna terapeutycznego'' występującego w przypadku terapii lekami przeciwnowotworowymi, małe zmiany...

• Resistance of human prostate carcinoma cells to a new antitumor compound capridine beta is associated with changed drug metabolism combined with both inherent and drug-induced overexpression of ABC transporters

  Publikacja

  • M. Hyży
  • K. Lemke
  • A. Składanowski

  - Targeted Oncology - Rok 2007

  W pracy charakteryzujemy mechanizm oporności na nową pochodną 1-nitroakrydyny, związku capridine beta (C-1748) o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej, znajdującego się w badaniach klinicznych. Nasze dane wskazują, że oporność na ten związek jest wynikiem zmienionego metabolizmu inaktywującego C-1748 oraz wzrostem ekspresji pompy błonowej ABCG2 a także innych białek transportowych typu ABC.

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• EUROPEAN JOURNAL OF DRUG METABOLISM AND PHARMACOKINETICS

  Czasopisma

  ISSN: 0378-7966 , eISSN: 2107-0180