Wyniki wyszukiwania dla: MIKROSOMY

• Acridinone antitumor agents, C-1305 and C-1299 are metabolized rather by flavin-containing monooxygenases and UDP-glucuronosyltransferases than cytochromes P450

  Publikacja

  • B. Fedejko - Kap
  • P. Jóźwiak
  • A. Potęga
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2009

  Stwierdzono, że to monooksygenazy flawinowe, a nie enzymy cytochromu P450, są głównymi enzymami frakcji mikrosomalnej, odpowiedzialnymi za detoksyfikacyjny metabolizm dwóch badanych pochodnych triazoloakrydonu. Dodatkowo C-1305 ulega sprzęganiu w czasie drugiej fazy metabolizmu z kwasem glukuronowym do postaci O-glukuronidu

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Metabolic transformations of antitumor imidazoacridinone, C-1311, with microsomal fractions of rat and human liver

  Publikacja

  • A. Wiśniewska
  • A. Chrapkowska
  • A. Kot-Wasik
  • J. Konopa
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2007

  Wykazano, że enzymatyczna aktywacja jest konieczna dla aktywności biologicznej pochodnej C-1311 (Symadex R), która znajduje się w II fazie badań klinicznych. Zbadano przemiany enzymatyczne tego związku w obecności frakcji enzymatycznych mikrosomalnych komórek wątroby szczura i ludzkiej. Badania te wykazały, że związek C-1311 jest bardziej podatny na przemiany w obecności frakcji mikrosomalnej niż S9 i cytozolowej. Inkubacja związku...

  Pełny tekst do pobrania w portalu