Wyniki wyszukiwania dla: aktywnosc cytotoksyczna

• Structural determinants of imidazoacridinones facilitating antitumor activity are crucial for substrate recognition by ABCG2

  Publikacja

  • E. Bram
  • A. Yamit
  • N. Mesika
  • M. Sabisz
  • A. Składanowski
  • Y. Assaraf

  - MOLECULAR PHARMACOLOGY - Rok 2009

  W pracy zidentyfikowaliśmy elementy struktury chemicznej dla 23 pochodnych imidazoakrydonu odpowiedzialne za ich rozpoznawanie przez transporter typu ABC, białko ABCG2. za transport tych związków przez pompę ABCG2 odpowiedzialne jest grupa hydroksylowa w pozycjach R1, R2 i R3 chromoforu. Stwierdziliśmy także, że zwiększanie ilości grup metylenowych łańcucha bocznego imidazoakrydonów powodowało zmniejszenie aktywnego transportu...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• The ability to overcome multidrug resistance of tumor cell lines by novel acridine cytostatics with condensed heterocyclic rings

  Publikacja

  • M. Bontemps-Gracz
  • A. Kupiec
  • I. Antonini
  • E. Borowski

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2002

  Zbadano aktywność cytotoksyczną, in vitzo dwóch nowych grup cytostatyków akrydynowych zawierających skondensowane pierścienie heterocykliczne w stosunku do komórek nowotworowych linii wrażliwych i opornych. Otrzymane wyniki potwierdziły naszą wcześniejszą hipotezę o istotnej roli pierścieni hetero-cyklicznych w pokonywaniu krzyżowej oporności wielolekowej.

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Synthesisand cytotoxic activity of conjugates of muramyl and normuramyl dipeptides with batracylin derivatives

  Publikacja

  • K. Dzierzbicka
  • P. Trzonkowski
  • P. Sewerynek
  • A. Myśliwski

  - JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2003

  Opisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej batracyliną i pochodnymi batracyliny. Opracowano udoskonaloną metodę syntezy batracyliny. Zaproponowana metoda pozwala na otrzymanie BAT w skali multi-gramowej. Zsyntetyzowane analogi nie wykazały aktywności cytotoksycznej w badaniach prowadzonych w NCI (Bethesda, USA). W testach in vitro przeprowadzonych w Akademii Medycznej w Gdańsku dwa analogi redukowały...

• Projektowanie, synteza i właściwości tetracyklicznych analogów antrachinonui akrydyny w aspekcie zjawiska oporności wielolekowej komórek nowotworo- wych.**2003, 139 s. 23 rys. 26 tab. bibliogr. 137 poz. maszyn. Rozprawa doktorska /23.04.2003/ Wydz. Chem. PG Promotor: prof. dr inż. E. Borowski.

  Publikacja

  • M. Arciemiuk

  - Rok 2003

  .