Wyniki wyszukiwania dla: BPA ANALOGUES

• Bisphenol A analogues and metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome

  Publikacja

  • J. Majewska
  • A. Berg
  • J. Jurewicz
  • K. Owczarek
  • R. Zajdel
  • A. Kilanowicz
  • A. Wasik
  • D. Rachoń

  - REPRODUCTIVE TOXICOLOGY - Rok 2024

  Bisphenols (BPs) have become a chemical group of special interest due to their ability to interfere with the endocrine system and their ubiquitous presence in the environment. As some of them possess mild estrogenic and anti-androgenic effects, they might be associated with the diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS). Acting on multiple tissues, BPs exposure may lead to metabolic derangements characteristic for metabolic...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Exposure to Bisphenol A Analogs and the Thyroid Function and Volume in Women of Reproductive Age—Cross-Sectional Study

  Publikacja

  • J. Milczarek-Banach
  • D. Rachoń
  • T. Bednarczuk
  • K. Myśliwiec-Czajka
  • A. Wasik
  • P. Miśkiewicz

  - Frontiers in Endocrinology - Rok 2021

  Bisphenols (BPs) are commonly known plastifiers that are widely used in industry. The knowledge about the impact of BPs on thyroid function is scarce. Proper thyroid functioning is especially important for women of reproductive age, as hypothyroidism affects fertility, pregnancy outcomes and the offspring. There are no studies analyzing the influence of BPs on thyroid function and volume in non-pregnant young women. The aim of...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Kwas mykofenolowy i jego analogi. Synteza i aktywność biologiczna = Mycophenolic acid (MPA) and its analogues. Synthesis and biological activity

  Publikacja

  • M. Małachowska - Ugarte
  • G. Cholewiński
  • K. Dzierzbicka
  • A. Wardowska
  • P. Trzonkowski

  - Wiadomości Chemiczne - Rok 2009

  W artykule opisano kwas mykofenolowy (MPA)oraz jego analogi. Kwas MPA został odkryty ponad 100 lat temu i nadal pozostaje atrakcyjnym celem badań biologicznych. Z uwagi na bardzo dużą tendencję do ulegania glukuronidyzacji in vivo, ograniczone są jego możliwości zastosowań jako potencjalnego chemoterapeutyka. Otrzymane dotychczas analogi m.in. zawierające różne cykliczne ugrupowania, monocykliczne fenole i niefenolowe analogi oraz...

• Synthesis of adenosine analogues

  Publikacja

  • M. Samsel
  • K. Dzierzbicka

  - Wiadomości Chemiczne - Rok 2012

  Adenozyna jest endogennym nukleozydem purynowym, który nie tylko stanowi prekursor nukleotydów adeninowych, ale jest także neuromodulatorem odgrywającym istotną rolę w funkcjonowaniu wielu komórek. Swoje działanie ujawnia poprzez wiązanie z receptorami dla adenozyny, których zidentyfikowano do tej pory cztery podtypy: A1, A2A, A2B oraz A3. Należą one do rodziny receptorów sprzężonych z białkami G. Adenozyna znalazła zastosowanie...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Tuftsin - new analogues and properties

  Publikacja

  • A. Wardowska
  • K. Dzierzbicka
  • A. Myśliwski

  - Postępy Biochemii - Rok 2007

  Tuftsyna zbudowana z czterech reszt aminokwasowych (TKPR), jest najmniejszym endogennym immunomodulatorem występującym w naturze we krwi człowieka i innych ssaków. Została wyizolowana w 1970 roku na Uniwersytecie Tufts w Bostonie (USA) przez Najjara i Nishioka. Wykazuje ona działanie nie tylko immunostymulujące, ale również przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe, przeciwnowotworowe oraz przeciwgrzybicze. W artykule opisano nowe właściwości...

• New Analogues of Mycophenolic Acid

  Publikacja

  • A. Siebert
  • M. Prejs
  • G. Cholewiński
  • K. Dzierzbicka

  - MINI-REVIEWS IN MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2017

  Mycophenolic acid (MPA) possesses antibacterial, antifungal, antiviral, immunosuppressive and anticancer properties. It is a non-competitive and reversible inhibitor of dehydrogenase inosine-5'-monophosphate (IMPDH). This compound belongs to the immunosuppressive drugs used for the prevention of both acute and chronic transplant rejection. Until now, two derivatives of MPA have been used clinically: mycophenolate mofetil (MMF,...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Therapeutic potential of adenosine analogues and conjugates

  Publikacja

  • K. Dzierzbicka
  • M. Samsel

  - Pharmacological Reports - Rok 2011

  Zaprezentowano przegląd literatury chemicznej na temat analogów i koniugatów adenozyny oraz ich potencjalne zastosowanie terapeutyczne. Zwrócono także uwagę na ich oddziaływanie z receptorami adenozyny.

• The immunoregulatory effects of edeine analogues in mice

  Publikacja

  • Z. Czajgucki
  • M. Zimecki
  • R. Andruszkiewicz

  - CELLULAR & MOLECULAR BIOLOGY LETTERS - Rok 2007

  Zbadano właściwości immunoregulatorowe kilku, otrzymanych na drodze syntezy, uproszczonych analogów peptydowego antybiotyku edeiny w testach in vivo i in vitro z wykorzystaniem modelu mysiego. Jako związek referencyjny zastosowano edeinę B. Otrzymane peptydy wykazywały efekt stymulacyny na proliferację splenocytów z użyciem konkawaliny, podczas gdy zastosowanie mitogenu powodowało hamowanie proliferacji splenocytów. Peptydy hamowały...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Anthracenedione analogues - synthesis and biological activity

  Publikacja

  • K. Dzierzbicka
  • A. Kołodziejczyk

  - Rok 2005

  W artykule opisano syntezę i aktywność biologiczną analogów antracenedionowych.

• Therapeutic Potential of Multifunctional Tacrine Analogues

  Publikacja

  • M. Przybyłowska
  • K. Szymon
  • K. Dzierzbicka
  • I. Inkielewicz-Stępniak

  - Current Neuropharmacology - Rok 2019

  Tacrine is a potent inhibitor of cholinesterases (acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase) that shows limiting clinical application by liver toxicity. In spite of this, analogues of tacrine are considered as a model inhibitor of cholinesterases in the therapy of Alzheimer’s disease. The interest in these compounds is mainly related to a high variety of their structure and biological properties. In the present review, we...

  Pełny tekst do pobrania w portalu