Wyniki wyszukiwania dla: ALKILOWANIE

• Chiralne katalizatory tiomocznikowe w reakcji stereoselektywnego alkilowania związków heteroaromatycznych

  Publikacja

  • E. Najda-Mocarska

  - Rok 2018

  Niniejsza praca doktorska podzielona jest na trzy zasadnicze części: wstęp teoretyczny, badania własne oraz część eksperymentalną. Studium literaturowe obejmuje przegląd doniesień z ostatnich lat z dziedziny organokatalizy niekowalenycjnej. Zaprezentowano zakres zastosowań organokatalizatorów tiomocznikowych jednofunkcyjnych i dwufunkcyjnych z uwzględnieniem ograniczeń w strukturze reagentów, roli dodatków katalitycznych i mechanizmu...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Synthesis of oxathiolone fused chalkones bearing O-aminoalkyl side chain. Comparison of stability of isomeric benzoxathiolones under alkylation reaction conditions

  Publikacja

  • M. Konieczny
  • W. Konieczny
  • D. Pirska
  • A. Bulakowska
  • M. Sabisz
  • A. Składanowski
  • R. Wakieć
  • E. Augustynowicz-Kopeć
  • Z. Zwolska

  - HETEROCYCLES - Rok 2007

  Izomeryczne oksatiolonowe sprzężone chalkony zawierające O-alkilowe łańcuchy boczne otrzymano w wyniku kondensacji odpowiednich benzoksatiolonów z podstawionymi benzaldehydami. Wyjściowe benzoksatiolony otrzymano w wyniku alkilowania odpowiednich fenoli chlorkami aninoalkilowymi, jednakże reakcja była często komplikowana w wyniku otwarcia pierścienia oksatiolonowego poprzez grupę aminową. Określono aktywność cytotoksyczną i przeciwdrobnoustrojową...

• High yield synthesis and preliminary spectroscopic study of mono-N-alkylated cyclen derivatives of salicylic acid

  Publikacja

  • A. Skwierawska
  • E. Paluszkiewicz

  - Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry - Rok 2006

  W artykule przedstawiono reakcję bezpośredniego alkilowania cyklenu bromopochodnymi kwasu salicylowego. Otrzymane związki wykorzystano do badań spektroskopowych. Stwierdzono, że tworzą one wybiórczo kompleksy z jonami metali grupy II. Wyznaczono stałe tworzących się kompleksów.

• 0091 Organokatalizowana asymetryczna reakcja alkilowania Friedla-Craftsa heterocyklicznych związków aromatycznych z 5-metyleno pochodnymi kwasu Meldruma. Nowa metoda syntezy bilogicznie i farmaceutycznie interesujących związków.

  Projekty

  Kierownik projektu: dr inż. Karolina Janikowska   Program finansujący: Innowacyjna Gospodarka

  Projekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem POMOST/2013-8/6 z dnia 2014-07-21