Search
New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process?
Abstract
Udowodniono, że dipodstawione lub sterycznie przeszkodzone hydroksyloaminy reagują z przestrzennie rozbudowanymi S-tioacyloditiofosforanami dając odpowiednie O-tioacylohydroksyloaminy. Dalsza reakcja O-tioacylohydroksyloaminy z kwasem ditiofosforowym prowadzi do powstania disiarczku acylowo tiofosfo-rylowego oraz soli amoniowej kwasu ditiofosforowego. Wpływ pułapek rodnikowych na wydajność tej reakcji świadczy dobitnie, że w procesie tym biorą udział rodniki. Znany powszechnie niski potencjał redoksowy ditiofosforanów, zaobserwowana przez nas trwałość fotochemiczna O-tioacylohydroksyloamin oraz wpływ światła na wydajność uzyskiwanych disiarczków acylowotiofosforylowych sugerują jednoznacznie na mechanizm z udziałem procesu przeniesienia pojedynczego elektronu.
Authors (4)
Cite as
Full text
full text is not available in portal
Keywords
Details
- Category:
- Articles
- Type:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Published in:
-
Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2
pages 1747 - 1751,
ISSN: 1472-779X - Language:
- English
- Publication year:
- 2002
- Bibliographic description:
- Doszczak L., Przychodzeń W., Witt D., Rachoń J.: New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process?// Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2. -., (2002), s.1747-1751
- Verified by:
- Gdańsk University of Technology
seen 89 times