New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process? - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process?

Abstrakt

Udowodniono, że dipodstawione lub sterycznie przeszkodzone hydroksyloaminy reagują z przestrzennie rozbudowanymi S-tioacyloditiofosforanami dając odpowiednie O-tioacylohydroksyloaminy. Dalsza reakcja O-tioacylohydroksyloaminy z kwasem ditiofosforowym prowadzi do powstania disiarczku acylowo tiofosfo-rylowego oraz soli amoniowej kwasu ditiofosforowego. Wpływ pułapek rodnikowych na wydajność tej reakcji świadczy dobitnie, że w procesie tym biorą udział rodniki. Znany powszechnie niski potencjał redoksowy ditiofosforanów, zaobserwowana przez nas trwałość fotochemiczna O-tioacylohydroksyloamin oraz wpływ światła na wydajność uzyskiwanych disiarczków acylowotiofosforylowych sugerują jednoznacznie na mechanizm z udziałem procesu przeniesienia pojedynczego elektronu.

Leszek Doszczak, Witold Przychodzeń, Dariusz Witt, Janusz Rachoń. (2002). New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process?, 1747-1751.

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
Opublikowano w:
Język:
angielski
Rok wydania:
2002
Opis bibliograficzny:
Doszczak L., Przychodzeń W., Witt D., Rachoń J.: New reaction of dithiophosphoric acids with O-thioacylhydroxylamines. Nucleophilic substitution or single electron transfer process?// Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2. -., (2002), s.1747-1751

wyświetlono 0 razy

Meta Tagi