Wyszukiwarka
ISSN:
eISSN:
Dyscypliny:
- inżynieria biomedyczna (Dziedzina nauk inżynieryjno-technicznych)
- biologia medyczna (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki farmaceutyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki medyczne (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- nauki o zdrowiu (Dziedzina nauk medycznych i nauk o zdrowiu)
- technologia żywności i żywienia (Dziedzina nauk rolniczych)
- biotechnologia (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
- nauki biologiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
- nauki chemiczne (Dziedzina nauk ścisłych i przyrodniczych)
Punkty Ministerialne: Pomoc
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| Rok 2024 | 70 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| Rok | Punkty | Lista |
|---|---|---|
| 2024 | 70 | Ministerialna lista czasopism punktowanych 2024 |
| 2023 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych 2023 |
| 2022 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2021 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2020 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2019 | 70 | Lista ministerialna czasopism punktowanych (2019-2022) |
| 2018 | 30 | A |
| 2017 | 30 | A |
| 2016 | 25 | A |
| 2015 | 25 | A |
| 2014 | 30 | A |
| 2013 | 30 | A |
| 2012 | 30 | A |
| 2011 | 30 | A |
| 2010 | 32 | A |
Model czasopisma:
Punkty CiteScore:
| Rok | Punkty |
|---|---|
| Rok 2023 | 5.7 |
| Rok | Punkty |
|---|---|
| 2023 | 5.7 |
| 2022 | 5.5 |
| 2021 | 5 |
| 2020 | 5 |
| 2019 | 5.1 |
| 2018 | 4.7 |
| 2017 | 4.6 |
| 2016 | 4.6 |
| 2015 | 4.8 |
| 2014 | 4.6 |
| 2013 | 4.6 |
| 2012 | 4.6 |
| 2011 | 4.6 |
Impact Factor:
Sherpa Romeo:
Prace opublikowane w tym czasopiśmie
Filtry
wszystkich: 6
Katalog Czasopism
Rok 2021
-
A new 1-nitro-9-aminoacridine derivative targeting yeast topoisomerase II able to overcome fluconazole-resistance
PublikacjaFungal resistance remains a significant threat and a leading cause of death worldwide. Thus, overcoming microbial infections have again become a serious clinical problem. Although acridine derivatives are widely analyzed as anticancer agents, only a few reports have demonstrated their antifungal activity. In an effort to develop biologically active antifungals, twelve novel C-857 (9-(2′ -hydroxyethylamino)-1-nitroacridine) and...
Rok 2020
Rok 2016
-
Synthesis and biological activity of novel ester derivatives of N3-(4-metoxyfumaroyl)-(S)-2,3-diaminopropanoic acid containing amide and keto function as inhibitors of glucosamine-6-phosphate synthase
PublikacjaA short series of novel ester derivatives of N3-4-methoxyfumaroyl-(S)-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) containing amido or keto functions have been designed and synthesized. Their antifungal activity and inhibitory properties toward fungal glucosamine-6-phosphate synthase has also been evaluated. The obtained compounds 11-13 and 15-17 demonstrated good antifunga activity against Candida albicans. Compounds 11-13 displayed also...
Rok 2015
-
In vitro studies of antimicrobial activity of Gly-His-Lys conjugates as potential and promising candidates for therapeutics in skin and tissue infections
PublikacjaWe presented in vitro studies of antimicrobial activity of Gly-His-Lys conjugates that are important point in preliminary biological evaluation of their potential application in skin and tissue therapy. The novel compounds include the conjugation of fatty acids with a modification of the amino acid sequence in the primary structure of Gly-His-Lys.
Rok 2014
-
Synthesis and antiproliferative activity of conjugates of adenosine with muramyl dipeptide and nor-muramyl dipeptide derivatives
PublikacjaWe synthesized a series of MDP(D,D) and nor-MDP(D,D) derivatives conjugated with adenosine through a spacer as potential immunosuppressants. New conjugates were evaluated on two leukemia cell lines (Jurkat and L1210) and PBMC from healthy donors.
Rok 2009
-
new analogues of agmatine with higher activity to imidazoline receptors
PublikacjaOpracowano syntezę nowych pochodnych imidazoliny, będących kompilacją struktury agmatyny i imidazoliny w wyniku zaprojektowanej przez nas drogi syntezy. Kluczowymi substratami w syntezie były pochodne 1,2,4 -triaminobutanu, otrzymane z chronionego kwasu glutaminowego. Otrzymane nowe pochodne imidazoliny wykazywały zróżnicowane powinowactwo do receptorów imidazolinowych I1, I2 oraz do receptorów alfa -adrenergicznych.
wyświetlono 1471 razy