Wyszukiwarka
Planar chiral dianthranilide and dithiodianthranilide molecules: optical resolution, chiroptical spectra, and molecular self-assembly.
Abstrakt
Chiralny planarnie diantranilid został rozdzielony na enancjomery przy użyciu chlorku (-)-(1S,4R)-kamfanoilu. Konfigurację absolutną (S)-enancjomeru ustalono na podstawie analizy rentgenograficznej monokryształu jego N,N'-dikamfoilopochodnej. Natomiast rozdział ditiodiantranilidu na enancjomery przeprowadzono poprzez tworzenie związków inkluzyjnych z (R,R)-1,2-diaminocykloheksanem. Otrzymanemu w ten sposób enancjomerowi przypisano konfigurację absolutną R. Tytułowe związki badano przy użyciu spektroskopii dichroizmu kołowego. Znak efektu Cottona przejścia elektronowego n-pi* jest determinowany przez helikalność skręconego chromoforu benzamidowego lub tiobenzamidowego. W stanie stałym obserwowano różną samoorganizację cząsteczek racemicznych oraz homochiralnych. W sieciach krystalicznych racematu enancjomeryczne molekuły diantranilidu układają się na przemian łącząc się ze sobą cyklicznymi ośmioczłonowymi wiązaniami wodorowymi N-H...O. Natomiast krystaliczne solwaty optycznie czynnego (+)-diantranilidu z DMSO połączone są liniowymi wiązaniami wodorowymi.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2004
- Opis bibliograficzny:
- Olszewska T., Gdaniec M., Połoński T.: Planar chiral dianthranilide and dithiodianthranilide molecules: optical resolution, chiroptical spectra, and molecular self-assembly. // . -., (2004), s.0-0
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 44 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
2,2,6,6-Tetramethylpiperidinium triisopropoxysilanethiolate
- K. Kazimierczuk,
- P. Roman,
- J. Socha