Reactivity of triphosphinoboranes towards H3B·SMe2: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Reactivity of triphosphinoboranes towards H3B·SMe2: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents

Abstrakt

Triphosphinoboranes activated the B–H bond in the BH3 molecule without any catalysts at room temperature. Hydroboration reactions led to boraphosphacyloalkanes with diverse structures. The outcomes of reactions depend on the size of the phosphanyl substituent on the boron atom of the parent triphosphinoborane, where derivatives of boraphosphacyclobutane and boraphosphacyclohexane were obtained. Furthermore, the precursor of triphosphinoboranes, namely bromodiphosphinoborane, also exhibited high reactivity towards H3B·SMe2, yielding bromo-substituted boraphosphacyclobutane. The obtained products were characterized by heteronuclear NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction, and elemental analysis.

Cytowania

  • 1

    CrossRef

  • 0

    Web of Science

  • 1

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 8 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/d3dt00116d
Licencja
Copyright (2023 The Royal Society of Chemistry)

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuły w czasopismach
Opublikowano w:
DALTON TRANSACTIONS nr 52, strony 4161 - 4166,
ISSN: 1477-9226
Język:
angielski
Rok wydania:
2023
Opis bibliograficzny:
Ordyszewska A., Chojnacki J., Grubba R.: Reactivity of triphosphinoboranes towards H3B·SMe2: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents// DALTON TRANSACTIONS -Vol. 52,iss. 13 (2023), s.4161-4166
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/d3dt00116d
Źródła finansowania:
  • IDUB
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 50 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi