Reactivity of triphosphinoboranes towards H3B·SMe2: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents
Abstrakt
Triphosphinoboranes activated the B–H bond in the BH3 molecule without any catalysts at room temperature. Hydroboration reactions led to boraphosphacyloalkanes with diverse structures. The outcomes of reactions depend on the size of the phosphanyl substituent on the boron atom of the parent triphosphinoborane, where derivatives of boraphosphacyclobutane and boraphosphacyclohexane were obtained. Furthermore, the precursor of triphosphinoboranes, namely bromodiphosphinoborane, also exhibited high reactivity towards H3B·SMe2, yielding bromo-substituted boraphosphacyclobutane. The obtained products were characterized by heteronuclear NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction, and elemental analysis.
Cytowania
-
1
CrossRef
-
0
Web of Science
-
1
Scopus
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/d3dt00116d
- Licencja
- Copyright (2023 The Royal Society of Chemistry)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuły w czasopismach
- Opublikowano w:
-
DALTON TRANSACTIONS
nr 52,
strony 4161 - 4166,
ISSN: 1477-9226 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2023
- Opis bibliograficzny:
- Ordyszewska A., Chojnacki J., Grubba R.: Reactivity of triphosphinoboranes towards H3B·SMe2: access to derivatives of boraphosphacycloalkanes with diverse substituents// DALTON TRANSACTIONS -Vol. 52,iss. 13 (2023), s.4161-4166
- DOI:
- Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/d3dt00116d
- Źródła finansowania:
-
- IDUB
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 102 razy