Why is the cubic structure preferred in newly formed ice? - Publikacja - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Why is the cubic structure preferred in newly formed ice?

Abstrakt

Molecular dynamics was employed to explain the preference for the cubic structure in newly formed crystals of ice. The results showed that in supercooled liquid water the molecules connected by hydrogen bonds are more likely to adopt relative orientations similar to the ones characteristic for cubic ice. The observed preference for certain relative orientations of molecules in the hydrogen-bonded pairs results in the higher probability of the formation of ice with the cubic structure. On that basis, it was concluded that the main reason for the increased probability of the formation of cubic ice in solidifying water is the distinctive structure of liquid water.

Cytowania

  • 4

    CrossRef

  • 4

    Web of Science

  • 4

    Scopus

Cytuj jako

Pełna treść

pobierz publikację
pobrano 11 razy
Wersja publikacji
Accepted albo Published Version
Licencja
Copyright (the Owner Societies 2019)

Słowa kluczowe

Informacje szczegółowe

Kategoria:
Publikacja w czasopiśmie
Typ:
artykuł w czasopiśmie wyróżnionym w JCR
Opublikowano w:
PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS nr 21, strony 18043 - 18047,
ISSN: 1463-9076
Język:
angielski
Rok wydania:
2019
Opis bibliograficzny:
Grabowska J.: Why is the cubic structure preferred in newly formed ice?// PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. -Vol. 21, iss. 33 (2019), s.18043-18047
DOI:
Cyfrowy identyfikator dokumentu elektronicznego (otwiera się w nowej karcie) 10.1039/c9cp03705e
Bibliografia: test
  1. of: Grabowska J.: Why is the cubic structure preferred in the newly formed ice? Physical Chemistry Chemical Physics. Vol. 21 (2019), p. 18043-18047. DOI: 10.1039/C9CP03705E Notes and References otwiera się w nowej karcie
  2. H. Tanaka and I. Okabe, Chem. Phys. Lett., 1996, 259, 593-598. otwiera się w nowej karcie
  3. T. L. Malkin, B. J. Murray, A. V Brukhno, J. Anwar and C. G. Salzmann, Proc. Natl. Acad. Sci., 2012, 109, 4020-4020. otwiera się w nowej karcie
  4. T. L. Malkin, B. J. Murray, C. G. Salzmann, V. Molinero, S. J. Pickering and T. F. Whale, Phys. Chem. Chem. Phys., 2015, 17, 60-76. otwiera się w nowej karcie
  5. B. J. Murray and A. K. Bertram, Phys. Chem. Chem. Phys., 2006, 8, 186-192. otwiera się w nowej karcie
  6. A. J. Amaya, H. Pathak, V. P. Modak, H. Laksmono, N. D. Loh, J. A. Sellberg, R. G. Sierra, T. A. McQueen, M. J. Hayes, G. J. Williams, M. Messerschmidt, S. Boutet, M. J. Bogan, A. Nilsson, C. A. Stan and B. E. Wyslouzil, J. Phys. Chem. Lett., 2017, 8, 3216 -3222. otwiera się w nowej karcie
  7. M. A. Carignano, P. B. Shepson and I. Szleifer, Mol. Phys., 2005, 103, 2957-2967. otwiera się w nowej karcie
  8. M. A. Carignano, J. Phys. Chem. C, 2007, 111, 501-504. otwiera się w nowej karcie
  9. E. B. Moore and V. Molinero, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 20008. otwiera się w nowej karcie
  10. T. Li, D. Donadio, G. Russo and G. Galli, Phys. Chem. Chem. Phys., 2011, 13, 19807. otwiera się w nowej karcie
  11. J. Benet, L. G. MacDowell and E. Sanz, Phys. Chem. Chem. Phys., 2014, 16 , 22159-66. otwiera się w nowej karcie
  12. A. Hudait, S. Qiu, L. Lupi and V. Molinero, Phys. Chem. Chem. Phys., 2016, 18, 9544 -9553. otwiera się w nowej karcie
  13. G. P. Johari, J. Chem. Phys., 2005, 122, 194504. otwiera się w nowej karcie
  14. M. Seo, E. Jang, K. Kim, S. Choi and J. S. Kim, J. Chem. Phys., 2012, 137, 154503. otwiera się w nowej karcie
  15. J. C. Johnston and V. Molinero, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 6650-6659. otwiera się w nowej karcie
  16. L. Lupi, A. Hudait, B. Peters, M. Grünwald, R. Gotchy Mullen, A. H. Nguyen and V. Molinero, Nature, 2017, 551, 218-222. otwiera się w nowej karcie
  17. A. Zaragoza, M. M. Conde, J. R. Espinosa, C. Valeriani, C. Vega and E. Sanz, J. Chem. Phys., 2015, 143, 134504. otwiera się w nowej karcie
  18. A. Haji-Akbari and P. G. Debenedetti, Proc. Natl. Acad. Sci., 2015, 112, 10582-10588. otwiera się w nowej karcie
  19. J. Grabowska, A. Kuffel and J. Zielkiewicz, J. Chem. Phys., 2017, 147, 174502. otwiera się w nowej karcie
  20. J. Grabowska, A. Kuffel and J. Zielkiewicz, Phys. Chem. Chem. Phys., 2018, 20, 25365- 25376. otwiera się w nowej karcie
  21. S. Choi, E. Jang and J. S. Kim, J. Chem. Phys., 2014, 140, 014701. otwiera się w nowej karcie
  22. D. A. Case, T. A. Darden, T. E. Cheatham III, C. L. Simmerling, J. Wang et al., Amber 12. Reference Manual, University of California, San Francisco, 2012. otwiera się w nowej karcie
  23. J. L. F. Abascal, E. Sanz, R. García Fernández and C. Vega, J. Chem. Phys., 2005, 122, 234511. otwiera się w nowej karcie
  24. A. H. Nguyen and V. Molinero, J. Phys. Chem. B, 2015, 119, 9369-9376. otwiera się w nowej karcie
Źródła finansowania:
Weryfikacja:
Politechnika Gdańska

wyświetlono 66 razy

Publikacje, które mogą cię zainteresować

Meta Tagi