Wyniki wyszukiwania dla: 6-diamidino-2-phenylindol.

• N-Alkylation of D-glucosamine and 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-phosphate

  Publikacja

  • B. Liberek
  • A. Melcer
  • S. Milewski
  • A. Wiśniewski

  - Rok 2004

  Tematem pracy była synteza N-alkilowych pochodnych D-glukosaminy i 2-amino-2-deoxy-D-glukitolo-6-fosforanu

• Hydrophobic derivatives of 2-amino-2-deoxy-D-glucitol-6-phosphate: a newtype of D-glucosamine-6-phosphate synthase inhibitors with antifungal action.

  Publikacja

  • A. M. Janiak
  • M. Hoffmann
  • M. J. Milewska
  • S. Milewski

  - BIOORGANIC CHEMISTRY - Rok 2003

  Dokonano syntezy szeregu N-acylowych i estrowych pochodnych 2-amino-2-deok-sy-glucitolo-6-fosforanu (ADGP) i zbadano ich aktywność przeciwgrzybową oraz wobec enzymów zaangażowanych we wczesne etapy biosyntezy chityny w komórkach grzybów. Wszystkie badane pochodne okazały się słabszymi inhibitorami enzymu syntezy GlcN-6-P aniżeli ADGP, ale niektóre z nich wykazywały znacznie wyższą aktywność przeciwgrzybową niż związek macierzysty....

• Synthesis of 2-amino-2,6-dideoxy-D-glucitol-6-sulfonic acid as a potential antifungal agent.

  Publikacja

  • K. Skarbek

  - Rok 2013

  Glucosamine-6P (GlcN-6P) synthase catalyzes the first committed step in the biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-GlcNAc, a sugar nucleotide precursor providing D-glucosamine for the formation of chitin and manoproteins. 2-Amino-2,6-dideoxy-D-glucitol-6-sulfonic acid is an analog of 2-amino-2-deoxy-D-glucitol 6-phosphate (GlcN-ol-6-P), a known inhibitor of GlcN-6-P synthase, in which the phosphate group of the latter...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• 4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-7-methyl-5-(oxiran-2-ylmethyl)-2-benzofuran-3(1H)-one

  Publikacja

  • M. Małachowska-Ugarte
  • G. Cholewiński
  • J. Chojnacki
  • K. Dzierzbicka

  - ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE - Rok 2011

  The title compound, C19H28O5Si, was obtained in the reaction of 1,3-dihydro-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-(prop-2-enyl)isobenzofuran with meta-chloroperbenzoic acid. This reaction is one of the stages of the total synthesis of mycophenolic acid, which we attempted to modify. The title compound forms crystals with only weak intermolecular interactions. The strongest stacking interaction is found between...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Krzysztof Jan Kaliński prof. dr hab. inż.

  Osoby

  Instytut Mechaniki i Konstrukcji Maszyn

  Ukończył studia magisterskie na Wydziale Mechanicznym Technologicznym (MT) PG (1980, dyplom z wyróżnieniem). Stopień doktora otrzymał na Wydziale Budowy Maszyn PG (1988, praca wyróżniona), stopień doktora habilitowanego na Wydziale Mechanicznym (WM) PG (2002, praca wyróżniona), a tytuł profesora nauk technicznych – w 2013 r. Od 2015 r. jest profesorem zwyczajnym, a od 2019 r. - profesorem. Obszar jego badań naukowych obejmuje:...

• New potent steroid sulphatase inhibitors based on 6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)naphthalen-2-yl sulphamate derivatives

  Publikacja

  • O. Ciupak
  • M. Daśko
  • K. Biernacki
  • J. Rachoń
  • M. Masłyk
  • K. Kubiński
  • A. Martyna
  • S. Demkowicz

  - JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY - Rok 2021

  In the present work, we report a new class of potent steroid sulphatase (STS) inhibitors based on 6-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)naphthalen-2-yl sulphamate derivatives. Within the set of new STS inhibitors, 6-(1-(1,2,3-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)naphthalen-2-yl sulphamate 3L demonstrated the highest activity in the enzymatic assay inhibiting the STS activity to 7.98% at 0.5 µM concentration. Furthermore, to verify...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Robert Jankowski prof. dr hab. inż.

  Osoby

  Wydział Inżynierii Lądowej i Środowiska, Katedra Inżynierii Budowlanej, Szkoła Doktorska

  Urodził się 26 grudnia 1968 r. w Gdyni. Absolwent Liceum Ogólnokształcącego przy Konsulacie PRL w Benghazi, Libia (1987), student Politechniki Gdańskiej (studia magisterskie jednolite, 1987-1991 i 1992-1993), Uniwersytetu w Sheffield, Anglia (studia inżynierskie, 1991-1992), Uniwersytetu w Roskilde, Dania (kurs magisterski, 1993) oraz Uniwersytetu Tokijskiego, Japonia (studia doktoranckie, 1994-1997). Od początku pracy zawodowej...

• Rare earth ions doped K 2 Ta 2 O 6 photocatalysts with enhanced UV–vis light activity

  Publikacja

  • A. Krukowska
  • M. J. Winiarski
  • J. Strychalska-Nowak
  • T. Klimczuk
  • W. Lisowski
  • A. Mikolajczyk
  • H. P. Pinto
  • T. Puzyn
  • T. Grzyb
  • A. Zaleska-Medynska

  - APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL - Rok 2018

  New rare earth-doped K2Ta2O6 photocatalysts were successfully synthesized by hydrothermal method. The effect of dopant type (Y,Yb,Ho,Pr,Er) and amount of rare earth precursor (2,4,8 and 10 mol%) on the physicochemical and photocatalytic properties of RE-K2Ta2O6 have been investigated. All as-prepared materials were characterized by UV–vis diffuse reflectance spectroscopy, Brunauer-Emmett-Teller specific surface area measurement,...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Regioselective Synthesis of 6‐Vinyl‐3,6‐dihydropyridine‐2(1H)‐ones through Simple Addition of a Vinylmagnesium “Ate” Complex to 2‐Pyridones

  Publikacja

  • J. Sośnicki
  • P. Dzitkowski
  • Ł. Struk

  - EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY - Rok 2015

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Methyl 3-[(1,1-dioxo-1λ⁶,2-benzothiazol- 3-yl)amino]-5-nitrothiophene-2-carboxylate

  Publikacja

  • H. B. Rode
  • J. Chojnacki
  • H. Otto

  - ACTA CRYSTALLOGRAPHICA SECTION E-STRUCTURE REPORTS ONLINE - Rok 2012

  Tytułowy związek został otrzymany przez nitrowanie odpowiedniej pochodnej tiofenu. Wyznaczono i opisano jego strukturę rentgenowską w ciele stałym. Związek wykazuje pewne właściwości inhibicyjne w stosunku do enzymu ludzkiej elastazy leukocytowej (HLE).

  Pełny tekst do pobrania w portalu