Wyniki wyszukiwania dla: cpr and p450 3a4 overexpression

• The overexpression of CPR and P450 3A4 in pancreatic cancer cells changes the metabolic profile and increases the cytotoxicity and pro-apoptotic activity of acridine antitumor agent, C-1748

  Publikacja

  • B. Borowa-Mazgaj
  • A. Mróz
  • E. Augustin
  • E. Paluszkiewicz
  • Z. Mazerska

  - BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY - Rok 2017

  Drug resistance is one of the major cause of pancreatic cancer treatment failure. Thus, it is still imperative to develop new active compounds and novel approach to improve drug efficacy. Here we present 9-amino-1-nitroacridine antitumor agent, C-1748, developed in our laboratory, as a candidate for pancreatic cancer treatment. We examined (i) the cellular response of pancreatic cancer cell lines: Panc-1, MiaPaCa-2, BxPC-3 and...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• The role of cytochrome P450 reductase (CPR) in metabolism of potent nitroacridine antitumor, C-1748

  Publikacja

  • A. Wiśniewska
  • P. Presz
  • A. Chrapkowska
  • C. Henderson
  • J. Konopa
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2007

  Celem pracy było poznanie molekularnego mechanizmu działania pochodnych 9-amino-1-nitroakrydyny. Zbadano przemiany enzymatyczne tych związków w różnych układach enzymatycznych: I. Szczurza frakcja mikrosomalna z reduktazą cytochromu P450. II. Rekombinantowe izoenzymy cytochromu P450 z wysokim i niskim poziomem reduktazy cytochromu P450. III. Frakcje mikrosomalne dzikiego typu oraz pozbawione genu kodującego reduktazę cytochromu...

• Mechanism-based inactivation of human cytochrome P450 1A2 and 3A4 isoenzymes by antitumor triazoloacridinone C-1305.

  Publikacja

  • A. Potęga
  • B. Fedejko-kap
  • Z. Mazerska

  - XENOBIOTICA - Rok 2016

  5-Dimethylaminopropylamino-8-hydroxytriazoloacridinone, C-1305, is a promising antitumor therapeutic agent with high activity against several experimental tumors. It was determined to be a potent and selective inhibitor of liver microsomal and human recombinant cytochrome P450 (CYP) 1A2 and 3A4 isoenzymes. Therefore, C-1305 might modulate the effectiveness of other drugs used in multidrug therapy. The objective of this study was...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Imidazoacridinone antitumor agent C-1311 as a selective mechanism- based inactivator of human cytochrome P450 1A2 and 3A4 isoenzymes.

  Publikacja

  • A. Potęga
  • B. Fedejko-kap
  • Z. Mazerska

  - Pharmacological Reports - Rok 2016

  5-Diethylaminoethylamino-8-hydroxyimidazoacridinone (C-1311), a promising antitumor agent that is also active against autoimmune diseases, was determined to be a selective inhibitor of the cytochrome P450 (CYP) 1A2 and 3A4 isoenzymes. Therefore, C-1311 might modulate the effectiveness of other drugs used in multidrug therapy. The present work aimed to identify the mechanism of the observed C-1311-mediated inactivation of CYP1A2...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Reduktaza NADPH:cytochrom P450 - nie tylko partner cytochromu P450.

  Publikacja

  • A. Wiśniewska
  • K. Jagiełło
  • Z. Mazerska

  - Postępy Biochemii - Rok 2009

  Reduktaza NADPH:cytochrom P450 (CPR) zlokalizowana w siateczce śródplazmatycznej większości komórek eukariotycznych jest przedstawicielem rodziny reduktaz diflawinowych. Białko CPR składa się z trzech domen. Jedna z nich, na C-końcu, wiąże cząsteczkę FAD i NADPH, druga, na N-końcu, cząsteczkę FMN, trzecia jest domeną regulacyjną. Enzym ten posiada zdolność jednoczesnego przyjmowania dwóch równoważników jonu hydroniowego z NADPH...

• CYP3A4 overexpression enhances apoptosis induced by anticancer agent imidazoacridinone C-1311, but does not change the metabolism of C-1311 in CHO cells

  Publikacja

  • M. Pawłowska
  • E. Augustin
  • Z. Mazerska

  - ACTA PHARMACOLOGICA SINICA - Rok 2014

  We examine whether CYP3A4 overexpression influences the rate and pattern of antitumor imidazoacridinone C-1311 metabolism, in relation to the impact of this overexpression on cell cycle progression and final cellular response of CHO cells following C-1311 treatment. Methods: Three CHO cell lines: CHO-WT, wild type, CHO-HR, overexpressing cytochrome P450 reductase (CPR) and CHO-HR-3A4, coexpressing CPR and CYP3A4 were applied....

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Survivin Delta Ex3 Overexpression in Thyroid Malignancies

  Publikacja

  • J. Waligórska-Stachura
  • M. Andrusiewicz
  • N. Sawicka-Gutaj
  • M. Biczysko
  • A. Jankowska
  • M. Kubiczak
  • A. Czarnywojtek
  • E. Wrotkowska
  • M. Ruchała

  - PLOS ONE - Rok 2014

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Reducible representations of CAR and CCR with possible applications to field quantization.

  Publikacja

  • M. Czachor

  - Rok 2004

  Redukowalne reprezentacje CAR i CCR zastosowane są do drugiej kwantyzacji pól Diraca i Maxwella. Powstające w ten sposób operatory pola są rzeczywiście operatorami, a nie dystrybucjami o wartościach operatorowych. Przykłady pokazują, że formalizm taki może prowadzić do skończonej teorii pola.

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Systemy ekspresyjne białek cytochromu P450 w badaniach in vitro metabolizmu leków = Expression systems of cytochrome P450 proteins in studies of drug metabolism in vitro

  Publikacja

  • M. Pawłowska
  • E. Augustin

  - Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej - Rok 2011

  Białka cytochromu P450 to najważniejsze enzymy biorące udział w metabolizmie większości stosowanych w klinice leków, odpowiedzialne za ich aktywację lub detoksykację. Niektóre z dróg metabolizmu leku mogą być jednak odpowiedzialne za jego podwyższoną toksyczność. Nowe systemy ekspresyjne białek cytochromu P450 w komórkach ssaków, w tym człowieka, projektowane są w celu poznania roli metabolizmu w mechanizmie działania potencjalnych,...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Cytochromes P450 and Skin Cancer: Role of Local Endocrine Pathways

  Publikacja

  • A. Slominski
  • M. Zmijewski
  • I. Semak
  • B. Zbytek
  • A. Pisarchik
  • W. Li
  • J. Zjawiony
  • R. Tuckey

  - Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry - Rok 2014

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym