Wyszukiwarka
Abstrakt
Identyfikacja fosforowych produktów powstających w reakcji kwasów hydroksamowych z odczynnikiem Lawessona pozwoliła ustalić mechanizm tytułowej reakcji. Wykorzystano w tym celu spektroskopię 31P NMR. Wzorce labilnych produktów otrzymano na niezależnej drodze syntetycznej lub przeprowadzono je w trwałe pochodne, które wyizolowano z mieszanin reakcyjnych. Produktem przejściowym badanej reakcji okazał się odpowiedni O-ditiofosfonylowany kwas hydroksamowy, który ulega rozpadowi dając metatiofosfonian, siarkę i odpowiedni amid. Jednocześnie reaktywny metaditiofosfonian atakuje grupę karbonylową kwasu hydroksamowego dając odpowiedni kwas tiohydroksamowy. Metatiofosfonian nie ulega typowej dla tego reaktywnego związku polimeryzacji, ale poprzez reakcję z nieprzereagowanym kwasem hydroksamowym uczestniczy w kontrolowanej przemianie do dimeru. W tej reakcji uczestniczy kwas tiofosfonowy.
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2005
- Opis bibliograficzny:
- Przychodzeń W.: Mechanism of the reaction of Lawesson's reagent with N-alkylhydroxamic acids// . -., (2005),
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 111 razy