Abstrakt
Jak się uważa, zdolność komórek nowotworowych z uszkodzeniami DNA do zatrzymywania progresji w cyklu komórkowym w fazie G2 wydłuża czas na reperację tych uszkodzeń i zwiększa zdolność do przeżycia tych komórek. W pracy badaliśmy wpływ skrócenia bloku w fazie G2 w komórkach dwóch typów białaczek, poddanych działaniu związków przeciwnowotworowych indukujących różne typy uszkodzeń DNA, na efekt cytotoksyczny tych związków. Zwiększenie efektu cytotoksycznego, w sytuacji gdy odwoływano blok w G2 w wyniku działania kofeiny i związku UCN-01, obserwowaliśmy tylko dla cisplatyny i melfalanu ale nie dla inhibitorów topoziomeraz, etopozydu i kamptotecyny.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
- Wersja publikacji
- Accepted albo Published Version
- Licencja
- Copyright (2008 Landes Bioscience)
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Opublikowano w:
-
CELL CYCLE
nr 7,
strony 1880 - 1883,
ISSN: 1538-4101 - Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2008
- Opis bibliograficzny:
- Bożko P., Larsen A., Składanowski A.: The influence of G2 arrest abrogation on the long-term cytotoxicity of different genotoxic lesions// CELL CYCLE. -Vol. 7., nr. iss. 12 (2008), s.1880-1883
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 107 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
- A. E. Escargueil,
- A. K. Larsen,
- A. Składanowski
Increased susceptibility of PARP-1 KO cells to antitumor triazoloacridone C-1305 is associated with permanent G2 cell cycle arrest.
- J. Węsierska-Gądek,
- D. Schloffer,
- M. Gueorguieva
- + 2 autorów