Wyniki wyszukiwania dla: 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE

• Mechanism of the Reaction of Amines with 5-[(Aryl- or Alkylamino)hydroxymethylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones in the Presence of Chlorotrimethylsilane (Me3SiCl);

  Publikacja

  • K. Janikowska
  • S. Makowiec
  • J. Rachoń

  - HELVETICA CHIMICA ACTA - Rok 2013

  Addition of chlorotrimethylsilane (Me3SiCl) to the mixture of a carbamoyl‐substituted Meldrum's acid, i.e., a 5‐[(arylamino)hydroxymethylene]‐2,2‐dimethyl‐1,3‐dioxane‐4,6‐dione of type 1 and a secondary amine as nucleophile strongly accelerated the rate of their reaction. The reason for this phenomenon observed, during our previous research, remained, however, unclear. To elucidate the mechanism of this reaction, we assumed and...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• Practical Method for the Preparation of 2,2-Dimethyl-5- {aryl[(hetero)aryl]methyl}-1,3-dioxane-4,6-diones: Synthesis and Mechanistic Study

  Publikacja

  • E. Najda-Mocarska
  • A. Zakaszewska
  • K. Janikowska
  • S. Makowiec

  - SYNTHESIS-STUTTGART - Rok 2016

  An efficient practical synthetic procedure has been developed for the synthesis of 2,2-dimethyl-5-{aryl[(hetero)aryl]methyl}- 1,3-dioxane-4,6-diones through Friedel–Crafts alkylation. The scope and limitation of the reaction of 2,2-dimethyl-5-arylidene-1,3-dioxane- 4,6-diones with π-excess aromatic systems have been delineated.

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• New thiourea organocatalysts and their application for the synthesis of 5-(1H-indol-3-yl)methyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones a source of chiral 3-indoylmethyl ketenes

  Publikacja

  • S. Makowiec
  • E. Najda-Mocarska
  • A. Zakaszewska
  • K. Janikowska

  - SYNTHETIC COMMUNICATIONS - Rok 2018

  The stereoselective properties of modified thiourea organocatalysts were tested in the Friedel–Crafts alkylation of indole with 5-arylidene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones, which produces chiral 5-((1H-indol-3-yl)(aryl)methyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-diones. Based on a tentative reaction mechanism for ((S)-N-benzyl-2-(3-(3,5-bis (trifluoromethyl)phenyl)thioureido)-N,3,3-trimethylbutanamide organocatalysts, modifications...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• Krzysztof Jan Kaliński prof. dr hab. inż.

  Osoby

  Instytut Mechaniki i Konstrukcji Maszyn

  Ukończył studia magisterskie na Wydziale Mechanicznym Technologicznym (MT) PG (1980, dyplom z wyróżnieniem). Stopień doktora otrzymał na Wydziale Budowy Maszyn PG (1988, praca wyróżniona), stopień doktora habilitowanego na Wydziale Mechanicznym (WM) PG (2002, praca wyróżniona), a tytuł profesora nauk technicznych – w 2013 r. Od 2015 r. jest profesorem zwyczajnym, a od 2019 r. - profesorem. Obszar jego badań naukowych obejmuje:...

• Krzysztof Nyka dr hab. inż.

  Osoby

  Katedra Inżynierii Mikrofalowej i Antenowej

  Krzysztof Nyka, absolwent Wydziału Elektroniki Telekomunikacji i Informatyki Politechniki Gdańskiej (WETI PG), gdzie  uzyskał tytuł magistra inżyniera (1986, telekomunikacja) stopień doktora nauk technicznych (2002, elektronika) i doktora habilitowanego (2020 automatyka, elektronika i elektrotechnika). Obecnie jest zatrudniony na stanowisku profesora uczelni w Katedrze Inżynierii Mikrofalowej i Antenowej WETI PG. Zainteresowania...

• Dariusz Mikielewicz prof. dr hab. inż.

  Osoby

  Zakład Systemów i Urządzeń Energetyki Cieplnej, Politechnika Gdańska, Instytut Energii

  Dariusz Mikielewicz – urodził się 6 lutego 1967 roku w Gdańsku, w 1985r. zdał pomyślnie egzaminy wstępne na Wydział Budowy Maszyn Politechniki Gdańskiej, który ukończył z wynikiem bardzo dobrym w 1990 roku na specjalności Maszyny i Urządzenia Energetyczne. Zainteresowania pracą naukową skłoniły go do podjęcia badań na University of Manchester na wydziale mechanicznym i energetyki jądrowej (Mechanical and Nuclear Engineering Department)...

• Włodzimierz Przybylski prof. dr inż.

  Osoby

• Unusual behavior of secondary amine group as a leaving group

  Publikacja

  • P. Punda

  - Rok 2012

  In our recent project we focused on reactivity of2,2-dimethyl-4,6-dioxane-1,3-dione carbamoilo- and thiocarbamoylo- derivatives as a ketenesource. Meldrum`s acid derivatives after thermal decomposition gives substituted keteneswith stoichiometric yield, that can be trapped with various spectrum of nucleophiles likealcohols, thiols, amine, imines etc. In case of5-[3-(dimethylamino)-sulfanyl-propyliden]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione...

• Marek Kubale prof. dr hab. inż.

  Osoby

  Katedra Algorytmów i Modelowania Systemów

   Details concerning: Qualifications, Experiences, Editorial boards, Ph.D. theses supervised, Books, and Recent articles can be found at http://eti.pg.edu.pl/katedra-algorytmow-i-modelowania-systemow/Marek_KubaleGoogle ScholarSylwetka prof. Marka Kubalego Prof. Marek Kubale pracuje na Wydziale ETI Politechniki Gdańskiej nieprzerwanie od roku 1969. W tym czasie napisał ponad 150 prac naukowych, w tym ponad 40 z listy JCR. Ponadto...

• Synthesis of malonylenamides and thiomalonylenamides

  Publikacja

  • P. Punda
  • S. Makowiec

  - Rok 2011

  5-[Hydroksyl(aryl(amino))methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione is convenient source of ketenes which can be trapped with various nucleophiles like alcohols, thiols and amines. In reaction between in situ generated ketene and enolizable imines we can easily obtain corresponding malonylenamides. This facile method can be used to obtain thiomalonylenamides using 5-[sulfhydrylo(alkyl(amino))methylene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione...