Wyszukiwarka
Abstrakt
Wykazano, że enzymatyczna aktywacja jest konieczna dla aktywności bilogicznej pochodnej C-1311. Zbadano przemiany związku w obecności różnych frakcji enzymatycznych mikrosomalnych komórek wątroby szczura.Badania te wykazały, że związek C-1311 jest bardziej podatny na transformację pod wpływem frakcji aktywowanych enzymów mikrosomalnych (CYP1A, CYP2B, CYP3A i CYP4A) niż frakcji S9, cytozolowej czy mikrosomów nieaktywowanych. Związek ten ulega raczej metabolicznej aktywacji, niż detoksykacji. W metabolizmie związku C-1311 biorą głównie udział enzymy: CYP 2B i CYP3A.
Autorzy (3)
Cytuj jako
Pełna treść
pełna treść publikacji nie jest dostępna w portalu
Słowa kluczowe
Informacje szczegółowe
- Kategoria:
- Publikacja w czasopiśmie
- Typ:
- artykuł w czasopiśmie z listy filadelfijskiej
- Język:
- angielski
- Rok wydania:
- 2004
- Opis bibliograficzny:
- Wiśniewska A., Mazerska Z., Konopa J.: Metabolic transformation of antitumor agent C1311 with various fractions of rat liver.// . -., (2004),
- Weryfikacja:
- Politechnika Gdańska
wyświetlono 70 razy
Publikacje, które mogą cię zainteresować
Metabolic transformations of antitumor imidazoacridinone, C-1311, with microsomal fractions of rat and human liver
- A. Wiśniewska,
- A. Chrapkowska,
- A. Kot-Wasik
- + 2 autorów
2007
The Imidazoacridinone Antitumor Drug, C-1311, Is Metabolized by Flavin Monooxygenases but Not by Cytochrome P450s.
- A. Potęga,
- E. Dąbrowska,
- M. Niemira
- + 5 autorów
2011
Flavin monooxygenases, FMO1 and FMO3, not cytochrome p450 isoenzymes, contribute to metabolism of anti-tumour triazoloacridinone, C-1305, in liver microsomes and HepG2 cells.
- B. Fedejko-Kap,
- M. Niemira,
- A. Radomińska-Pandya
- + 1 autorów
2011
Imidazoacridinone antitumor agent, c-1311, as a selective mechanism-based inactivator of human recombinant cytochrome P450 1A2
- A. Chrapkowska,
- M. Suwalska,
- A. Wiśniewska
- + 2 autorów
2007