Wyniki wyszukiwania dla: 1-NITROAKRYDYNY

• Pochodna 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 oraz 1-nitroakrydyny C-857 - wpływ na przebieg cyklu życiowego oraz indukcję apoptozy lub starzenia komórek nowotworowych

  Publikacja

  • A. Moś-Rompa

  - Rok 2008

• Genotoxic effects of antitumor 1-nitroacridines C-857 and its novel analoque 4-methyl-1-nitroacridine C-1748

  Publikacja

  • J. Lewandowska
  • A. Bartoszek-Pączkowska
  • J. Konopa

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2006

  4-podstawione 1-nitroakrydyny reprezentują nową grupę pochodnych akrydyny zsyntetyzowanych na Politechnice Gdańskiej. W przeprowadzonych badaniach nad pochodnymi C-1748 i C-857 zastosowano dwie metody badawcze: test kometowy oraz zmodyfikowany test mikrojąderkowy (CBMN assay). W teście kometowym wykazano wzrost uszkodzeń DNA w zależności od czasu i stężenia badanych pochodnych 1-nitroakrydyny. Badania aberracji chromosomalnych...

• Francia 1, 2, 3

  Czasopisma

  ISSN: 1867-6448

• Pre-clinical evaluation of 1-nitroacridine derived chemotherapeutic agent that has preferential cytotoxic activity towards prostate cancer

  Publikacja

  • K. Tadi
  • B. T. Ashok
  • Y. Chen
  • D. Banerjee
  • B. Wysocka
  • J. Konopa
  • Z. Darzynkiewicz
  • R. K. Tiwari

  - CANCER BIOLOGY & THERAPY - Rok 2008

  Praca zawiera wyniki badań przedklinicznych pochodnej 1-nitroakrydyny C-1748 wobec komórek ludzkiego raka prostaty CaP in vitro, jak i przeszczepialnego na zwierzęta. W oparciu o fosforylację histonu H2AX jako markera podwójnych cięć DNA wykazano, że C-1748 jest bardziej aktywny w komórkach CaP niż HL60. Zidentyfikowano poza tym receptor androgenny (AR) jako cel molekularny badanego związku. W doświadczeniach na zwierzętach stwierdzono...

  Pełny tekst do pobrania w portalu

• DNA modification by 1-nitroacridine derivatives. Comparison of 32P-Postlabeling and restriction enzyme analysis method for the detection of DNA adducts formed by 1-nitroacridines C-1748 and C-857

  Publikacja

  • J. Lewandowska
  • A. Bartoszek-Pączkowska
  • J. Konopa

  - Rok 2006

  4-podstawione 1-nitroakrydyny reprezentują nową grupę pochodnych akrydyny, zsyntetyzowanych na Politechnice Gdańskiej. Metoda 32P-postlabellingu wykazała, że pochodne C-1748 i C-857 tworzą od 4-6 adduktów DNA w systemie komórkowym i bezkomórkowym o innym rozkładzie plam chromatograficznych, jednakże niezależnym od zastosowanego systemu aktywacyjnego. Metoda enzymatycznej analizy restrykcyjnej pozwoliła natomiast śledzić kinetykę...

  Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

• The response of human colon cancer cells to C-1748 (4-methyl-1-nitroacridine derivative) treatment

  Publikacja

  • D. Nowak-Ziatyk
  • E. Augustin
  • A. Moś-Rompa
  • A. Skwarska
  • J. Konopa

  - Folia Histochemica et Cytobiologica - Rok 2008

  Przeprowadzone badania miały na celu określenie wpływu pochodnej 4-metylo-1-nitroakrydyny C-1748 na komórki ludzkiego raka okrężnicy HCT8 oraz HT29. Komórki obu linii, traktowane badanym związkiem, ulegały przede wszystkim apoptozie, przy czym liczba komórek apoptotycznych była znacznie większa w przypadku linii HCT8. Ponadto, proliferacja części komórek HCT8, została zahamowana w wyniku uruchomienia procesu starzenia, czego nie...

• The role of cytochrome P450 reductase (CPR) in metabolism of potent nitroacridine antitumor, C-1748

  Publikacja

  • A. Wiśniewska
  • P. Presz
  • A. Chrapkowska
  • C. Henderson
  • J. Konopa
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2007

  Celem pracy było poznanie molekularnego mechanizmu działania pochodnych 9-amino-1-nitroakrydyny. Zbadano przemiany enzymatyczne tych związków w różnych układach enzymatycznych: I. Szczurza frakcja mikrosomalna z reduktazą cytochromu P450. II. Rekombinantowe izoenzymy cytochromu P450 z wysokim i niskim poziomem reduktazy cytochromu P450. III. Frakcje mikrosomalne dzikiego typu oraz pozbawione genu kodującego reduktazę cytochromu...

• DNA adduct formation by C-1748, a potent antitumor 4-methyl-1-nitroacridine of lowered toxicity.

  Publikacja

  • J. Grześkowiak
  • A. Bartoszek-Pączkowska
  • B. Wysocka-Skrzela
  • J. Konopa
  • R. K. Tiwari

  - Rok 2004

  4-podstawione 1-nitroakrydyny reprezentują nową grupę pochodnych zsyntetyzowanych na Politechnice Gdańskiej. W porównaniu do macierzystych 1-nitroakrydyn związki te wykazują obniżoną toksyczność i podwyższoną aktywność przeciwnowotworową. Wiodąca pochodna 4-metylo-1-nitroakrydyna o symbolu C-1748 jest obecnie w przygotowaniu do I fazy badań klinicznych w leczeniu raka okrężnicy. Wprowadzenie elektrodonorowej grupy metylowej w...

• NADPH-Cytochrome P-450 reductase in strongly involved in activating metabolic transformatios of 9-amino-1-nitroacridine antitumor agents

  Publikacja

  • K. Sawicka
  • A. Chrapkowska
  • A. Wiśniewska
  • A. Kot-Wasik
  • A. Bartoszek-Pączkowska
  • M. J. Paine
  • R. Wolf
  • J. Konopa
  • Z. Mazerska

  - Acta Biochimica Polonica - Rok 2005

  Celem pracy było wyjaśnienie roli reduktazy cytochromu P-450 jaką odgrywa ten enzym w przemianach metabolicznych dwóch związków przeciwnowotworowych z grupy pochodnych 1-nitroakrydyny. Zastosowano metodę HPLC do rozdziału metabolitów, a badania struktur przeprowadzono stosując metodę ESI-MS. Wykazano, że badana reduktaza jest zaangażowana bardziej w metabolizm aktywacyjny 1-nitroakrydyn niż metabolizm detoksykacyjny.

• Processing of 1-nitroacridine-induced DNA-DNA cross-links by topoisomerase I is associated with enhanced cellular survival: a possible role of topoisomerase I in the removal of DNA cross-links

  Publikacja

  • K. Lemke
  • A. K. Larsen
  • A. Składanowski

  - EUROPEAN JOURNAL OF CANCER - Rok 2006

  W tej pracy wykazujemy, że modyfikacje plazmidu indukowane przez wzrastające dawki 1-nitroakrydyn (nitracrine i związek C-857) prowadzą do zahamowania aktywności katalitycznej topoizomerazy I. Hamowanie to związane jest z pojawieniem się pojedynczoniciowych uszkodzeń DNA i tworzeniem kowalencyjnych kompleksów topoizomeraza I-DNA. Nie obserwowano takich efektów dla topoizomerazy typu II.Dalsze badania wykazały, że jedna z 1-nitroakrydyn...