Filtry
wszystkich: 106
wybranych: 8
Wyniki wyszukiwania dla: ANTRACENODIONY PRZECIWNOWOTWOROWE
-
Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych ditiokarbaminianów 9,10-antrachinonu
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2021/41/N/NZ7/03707 z dnia 2021-11-26
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem STRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Politechnika Gdańska zgodnie z porozumieniem STRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Politechnika Gdańska zgodnie z porozumieniem TRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
Inhibitory sulfatazy steroidowej na bazie amidosiarczanowych pochodnych 4-(1-fenylo-1H-[1,2,3]triazol-4-ylo)-fenolu jako potencjalne środki przeciwnowotworowe
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Chemii Nieorganicznej zgodnie z porozumieniem TANGO-IV-A/0004/2019-00 z dnia 2020-08-28
-
Badania warunków powstawania i identyfikacja reaktywnych metabolitów pośrednich generowanych przez modelowe pochodne akrydonu o działaniu przeciwnowotworowym.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2012/07/D/NZ/03395 z dnia 2013-07-02
-
Odpowiedź biologiczna indukowana przez niesymetryczne bisakrydyny o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej w komórkach ludzkiego raka okrężnicy i płuc, wzmocniona przez dostarczenie związków w postaci koniugatów z nanocząstkami.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2016/23/B/NZ7/03324 z dnia 2017-10-02
-
Wpływ nadekspresji izoenzymów P450 oraz UGT na odpowiedź komórkową indukowaną przez przeciwnowotworowe pochodne akrydonu. Rola podwyższonego stężenia metabolitów w komórce czy udział receptorów jądrowych PXR i CAR w tych procesach?
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem UMO-2013/09/B/NZ3/00003 z dnia 2014-03-11