Filtry
wszystkich: 111
wybranych: 8
-
Katalog
Filtry wybranego katalogu
Wyniki wyszukiwania dla: ELEKTROCHEMIA AKRYDYN
-
Pochodne akrydyny/akrydonu Synteza i badania biologiczne nowo funkcjonalizowanych pochodnych akrydyny/akrydonu jako potencjalnych związków przeciwnowotworowych ze szczególnym uwzględnieniem czerniaka i neuroblastomy
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Chemii Organicznej zgodnie z porozumieniem UMO-2014/13/B/NZ7/02234 z dnia 2015-01-28
-
Wstępna analiza potencjału przeciwgrzybowego pochodnych akrydyny i akrydonu
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem DEC-2019/03/X/NZ6/00895 z dnia 2019-12-04
-
ARGENTUM Pochodne akrydyny i akrydonu o aktywności inhibicyjnej wobec grzybowej topoizomerazy DNA jako potencjalne leki przeciwgrzybowe
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem DEC-24/2020/IDUB/I.3.3 z dnia 2020-11-17
-
Budowa chemiczna i setreostruktura kowalencyjnych adduktów wybranych przeciwnowotworowych pochodnych akrydyny z zasadami DNA
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem UMO-2018/28/T/ST5/00165 z dnia 2018-09-14
-
Badania oddziaływań pochodnych akrydyny oraz niesymetrycznych pochodnych bisakrydynowych z kwasami nukleinowymi metodami spektroskopii NMR
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii z dnia 2017-10-03
-
Neptunium Enhancing Baltic Region Research Cooperation Badanie oddziaływań aktywnych przeciwnowotworowo pochodnych (bis)akrydyny z DNA: podejście elektrochemiczne vs. enzymatyczne jako wstęp do badań in vivo.
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem DEC-5/1/2024/IDUB/II.2b/Np z dnia 2024-10-02
-
Badania warunków powstawania i identyfikacja reaktywnych metabolitów pośrednich generowanych przez modelowe pochodne akrydonu o działaniu przeciwnowotworowym.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2012/07/D/NZ/03395 z dnia 2013-07-02
-
Wpływ nadekspresji izoenzymów P450 oraz UGT na odpowiedź komórkową indukowaną przez przeciwnowotworowe pochodne akrydonu. Rola podwyższonego stężenia metabolitów w komórce czy udział receptorów jądrowych PXR i CAR w tych procesach?
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem UMO-2013/09/B/NZ3/00003 z dnia 2014-03-11