Wyszukiwarka
Filtry
wszystkich: 375
wybranych: 15
-
Katalog
- Publikacje 317 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 18 wyników po odfiltrowaniu
- Wynalazki 6 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 15 wyników po odfiltrowaniu
- Zespoły Badawcze 1 wyników po odfiltrowaniu
- Aparatura Badawcza 3 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 13 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 2 wyników po odfiltrowaniu
Filtry wybranego katalogu
Wyniki wyszukiwania dla: OPORNOŚĆ PRZECIWNOWOTWOROWA
-
Aktywność przeciwnowotworowa nowych pochodnych ditiokarbaminianów 9,10-antrachinonu
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2021/41/N/NZ7/03707 z dnia 2021-11-26
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem STRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Politechnika Gdańska zgodnie z porozumieniem STRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
TARGETTELO Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów
ProjektyProjekt realizowany w Politechnika Gdańska zgodnie z porozumieniem TRATEGMED3/306853/9/NCBR/2017 z dnia 2017-05-17
-
BS 154 Badanie aktywności chemoterapeutycznej preparatu BS-154 , nowego cytostatyku, modelującego oporność wielolekową komórek nowotworowych"
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny z dnia 2014-06-30
-
Odporność splątania w układach wielocząstkowych na lokalny szum - wyjazd badawczy do ICFO - The Institute of Photonic Sciences
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Fizyki Atomowej, Molekularnej i Optycznej z dnia 2018-10-19
-
Neptunium Enhancing Baltic Region Research Cooperation Badanie oddziaływań aktywnych przeciwnowotworowo pochodnych (bis)akrydyny z DNA: podejście elektrochemiczne vs. enzymatyczne jako wstęp do badań in vivo.
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem DEC-5/1/2024/IDUB/II.2b/Np z dnia 2024-10-02
-
Badania warunków powstawania i identyfikacja reaktywnych metabolitów pośrednich generowanych przez modelowe pochodne akrydonu o działaniu przeciwnowotworowym.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2012/07/D/NZ/03395 z dnia 2013-07-02
-
Inhibitory sulfatazy steroidowej na bazie amidosiarczanowych pochodnych 4-(1-fenylo-1H-[1,2,3]triazol-4-ylo)-fenolu jako potencjalne środki przeciwnowotworowe
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Chemii Nieorganicznej zgodnie z porozumieniem TANGO-IV-A/0004/2019-00 z dnia 2020-08-28
-
Występowanie oraz charakterystyka molekularna oporności na azole wśród klinicznych i środowiskowych izolatów Aspergillus fumigatus.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Biotechnologii Molekularnej i Mikrobiologii zgodnie z porozumieniem UMO-2013/11/B/NZ7/04935 z dnia 2016-07-11
-
BIKO-ESBL Bakterie istotne klinicznie w środowisku wodnym w aspekcie szerzenia cech oporności – molekularna analiza zjawiska
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Inżynierii Sanitarnej
-
Odpowiedź biologiczna indukowana przez niesymetryczne bisakrydyny o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej w komórkach ludzkiego raka okrężnicy i płuc, wzmocniona przez dostarczenie związków w postaci koniugatów z nanocząstkami.
ProjektyProjekt realizowany w Katedra Technologii Leków i Biochemii zgodnie z porozumieniem UMO-2016/23/B/NZ7/03324 z dnia 2017-10-02
-
Wpływ nadekspresji izoenzymów P450 oraz UGT na odpowiedź komórkową indukowaną przez przeciwnowotworowe pochodne akrydonu. Rola podwyższonego stężenia metabolitów w komórce czy udział receptorów jądrowych PXR i CAR w tych procesach?
ProjektyProjekt realizowany w Wydział Chemiczny zgodnie z porozumieniem UMO-2013/09/B/NZ3/00003 z dnia 2014-03-11
-
OPUS-15 Określenie mechanizmów i kluczowych partnerów molekularnych kontrolujących ekspresję białek oporności wielolekowej (P-gp i BCRP) i ich funkcjonalność w modelu raka tarczycy.
ProjektyProjekt realizowany w Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego w Warszawie zgodnie z porozumieniem UMO-2018/29/B/NZ3/02642 z dnia 2019-02-04
-
2018/29/B/NZ3/02642 Określenie mechanizmów i kluczowych partnerów molekularnych kontrolujących ekspresję białek oporności wielolekowej (P-gp i BCRP) i ich funkcjonalność w modelu raka tarczycy.
ProjektyProjekt realizowany w Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego w Warszawie zgodnie z porozumieniem UMO-2018/29/B/NZ3/02642 z dnia 2019-02-04