Katedra Chemii i Technologii Materiałów Funkcjonalnych - Jednostki Administracyjne - MOST Wiedzy

Wyszukiwarka

Katedra Chemii i Technologii Materiałów Funkcjonalnych

Filtry

wszystkich: 122

  • Kategoria
  • Rok
  • Opcje

wyczyść Filtry wybranego katalogu niedostępne

Katalog Publikacji

Rok 2005
Rok 2008
Rok 2013
Rok 2010
Rok 2006
Rok 2007
Rok 2012
  • Synthesis of amides under microwave irradiation

    Amides belong to the most important carboxylic acid derivatives. They are constituents of natural compounds like peptides and proteins. They found applications in many branches of science and industry, especially in pharmaceutical and polymer science. Conventional procedures for amide preparation involve reaction between amine and carboxylic acid or their more active derivatives such as acid chlorides, acid anhydrides or esters....

Rok 2018
Rok 2004
  • Synthesis of new trifunctional ligands based on 1,4,7,10-tetraazacyclododecane.
    Publikacja

    - Rok 2004

    1,4,7,10-tetraazacyklododekan jest cykliczną tetraaminą. Selektywne wprowadzenie różnych podstawników jest dość trudnym zadaniem. W pracy przedstawiono syntezę pozwalającą na wprowadzenie trzech różnych podstawników z wysokimi wydajnościami. Substratem w reakcji był dichroniony cyklen, który następnie wykorzystano do selektywnej substytucji podstawnika chinolinowego i długiego łańcucha alifatycznego, zakończonego grupą hydroksylową.Następnie...

  • The synthesis of 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes with acetylsalicylic side arm as potential cobalt(II) fluorophores.
    Publikacja

    - Rok 2004

    Monoacylowe pochodne 1,4,7,10-tetraazacyklododekanu otrzymano w bezpośredniej reakcji cyklenu z chlorkiem kwasu salicylowego, jak również przy użyciu trichronionego cyklenu. Monoacylową pochodną wykorzystano następnie w reakcji z fosforynem etylu otrzymując difunkcyjny związek. Otrzymane ligandy zbadano spektrofotometrycznie. Obydwa ligandy oddziaływują selektywnie z jonami Co(II), tworząc kompleksy o stechiometrii 2:1 i 1:1 (ligand:metal).

Rok 2015
  • Synthetic Principles Determining Local Organization of Copolyesters Prepared from Lactones and Macrolactones
    Publikacja

    - MACROMOLECULES - Rok 2015

    A highly effective and facile technique for catalytic ring-opening copolymerization (cROP) of lactones viz. ε- caprolactone and ε-decalactone with ω-pentadecalactone is being described. The reactions were mediated by Zn- and Cabased tridentate Schiff base complexes and benzyl alcohol as initiator. The catalysts were successfully employed for the preparation of numerous block and random copolymers. To unravel the composition of...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

  • Towards sugar-derived polyamides as environmentally friendly materials
    Publikacja

    - Polymer Chemistry - Rok 2015

    As part of our ongoing study investigating isohexide-based polyamides, we have synthesized isosorbide(bis(propan-1-amine)) (DAPIS) and studied its reactivity in the polymerization towards fully biobased polyamides. Polycondensation of nylon salts with various contributions of DAPIS afforded a family of homo- and copolyamides, which were characterized using complementary spectroscopic techniques. The chemical structure of the materials...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2020
Rok 2014
  • Topological behavior mimicking ethylene–hexene copolymers using branched lactones and macrolactones
    Publikacja
    • L. Jasińska-Walc
    • M. Ryan Hansen
    • D. Dudenko
    • A. Różański
    • M. Bouyahyi
    • M. Wagner
    • R. Graf
    • R. Duchateau

    - Polymer Chemistry - Rok 2014

    Polyolefins are of paramount importance in the world of polymers due to their technological and economic potential.1 However, their nonpolar character significantly restricts the compatibility and adhesion properties, which consequently limits their versatility. Moreover, an intensified demand for materials from renewable resources can also become a problematic venture for the current polyolefin industry.2 Although Braskem and...

    Pełny tekst do pobrania w serwisie zewnętrznym

Rok 2017