Filtry
wszystkich: 1572
-
Katalog
- Publikacje 1380 wyników po odfiltrowaniu
- Czasopisma 135 wyników po odfiltrowaniu
- Konferencje 1 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 21 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 1 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 3 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 2 wyników po odfiltrowaniu
- Dane Badawcze 29 wyników po odfiltrowaniu
wyświetlamy 1000 najlepszych wyników Pomoc
Wyniki wyszukiwania dla: DRUG–DRUG INTERACTIONS
-
Journal of Drug Delivery
Czasopisma -
DRUG DISCOVERY TODAY
Czasopisma -
DRUG RESISTANCE UPDATES
Czasopisma -
Current Drug Safety
Czasopisma -
BIOINFO Drug targets
Czasopisma -
Drug Metabolism and Pharmacokinetics
Czasopisma -
Current Drug Therapy
Czasopisma -
JOURNAL OF DRUG ASSESSMENT
Czasopisma -
DRUG AND ALCOHOL REVIEW
Czasopisma -
Drug and Therapeutics Bulletin
Czasopisma -
Drug Discovery World
Czasopisma -
Drug Metabolism Letters
Czasopisma -
Drug Delivery Letters
Czasopisma -
WHO Drug Information
Czasopisma -
Drug Invention Today
Czasopisma -
Drug Delivery System
Czasopisma -
Contemporary Drug Problems
Czasopisma -
Drug Development and Registration
Czasopisma -
JOURNAL OF DRUG TARGETING
Czasopisma -
Medicine in Drug Discovery
Czasopisma -
PHARMACOEPIDEMIOLOGY AND DRUG SAFETY
Czasopisma -
Drug Evaluation Research
Czasopisma -
JOURNAL OF DRUG EDUCATION
Czasopisma -
JOURNAL OF DRUG ISSUES
Czasopisma -
Cancer Drug Resistance
Czasopisma -
THERAPEUTIC DRUG MONITORING
Czasopisma -
Natural carbon-based quantum dots and their applications in drug delivery: A review
Publikacja -
The significance of lumican expression in ovarian cancer drug-resistant cell lines
Publikacja -
Magnetic Silica Nanotubes: Synthesis, Drug Release, and Feasibility for Magnetic Hyperthermia
Publikacja -
Multi‐wall carbon nanotubes – a vehicle for targeted Irinotecan drug delivery
Publikacja -
Antimicrobial peptides (AMPs) as drug candidates: a patent review (2003–2015)
Publikacja -
Single-wall carbon nanotubes based anticancer drug delivery system
Publikacja -
Chemometric Evaluation of THz Spectral Similarity for the Selection of Early Drug Candidates
Publikacja -
Quantitative proteomic analysis of anticancer drug RH1 resistance in liver carcinoma
Publikacja -
The impact of lipophilicity on environmental processes, drug delivery and bioavailability of food components
PublikacjaLipophilic properties of the compound allow to predict its fate in living organisms and to propose the models of chemicals transport and accumulation in the ecosystem. Lipophilicity is also useful as the characteristic of chemicals in respect to their optimal attributes for specific biological and non-biological tasks. The lipophilicity descriptors define the potency of endo- and xenobiotics to metabolic transformations and their...
-
pH-dependent composite coatings for controlled drug delivery system - Review
PublikacjaNowadays in case of long-term implants, the most common postoperative complications are bacterial infections, which in consequence may provoke loos- ening of the implants in the primary phase of stabilization. Bacterial infections are currently the most frequent cause of revision surgery of the implants such as hip joint endoprosthesis, knee joint endoprosthesis and dental implants. In order to provide the local and long-term antibacterial...
-
Influence of Escherichia coli on Expression of Selected Human Drug Addiction Genes
PublikacjaThe impact of enteric microflora on the expression of genes associated with cocaine and amphetamine addiction was described. Human genome-wide experiments on RNA transcripts expressed in response to three selected Escherichia coli strains allowed for significant alteration (p > 0.05) of the linear regression model between HT-29 RNA transcripts associated with the KEGG pathway:hsa05030:Cocaine addiction after 3 h stimulation with...
-
Resistance of human prostate carcinoma cells to a new antitumor compound capridine beta is associated with changed drug metabolism combined with both inherent and drug-induced overexpression of ABC transporters
PublikacjaW pracy charakteryzujemy mechanizm oporności na nową pochodną 1-nitroakrydyny, związku capridine beta (C-1748) o wysokiej aktywności przeciwnowotworowej, znajdującego się w badaniach klinicznych. Nasze dane wskazują, że oporność na ten związek jest wynikiem zmienionego metabolizmu inaktywującego C-1748 oraz wzrostem ekspresji pompy błonowej ABCG2 a także innych białek transportowych typu ABC.
-
Determination of the chemical structure of potencial organic impurities occuring in the drug substance opopramol
PublikacjaThe tricyclic antipsychotic and antidepressant drug opipramol was examined with regard to the chemical structure of its organic impurities. Impurities were isolated from the technical product by chromatographic methods and their chemical structures were estabilished by HMNR, MS and FTIR.
-
Synthetic strategies in construction of organic low molecular-weight carrier-drug conjugates
PublikacjaInefficient transportation of polar metabolic inhibitors through cell membranes of eukaryotic and prokaryotic cells precludes their direct use as drug candidates in chemotherapy. One of the possible solutions to this problem is application of the ‘Trojan horse’ strategy, i.e. conjugation of an active substance with a molecular carrier of organic or inorganic nature, facilitating membrane penetration. In this work, the synthetic...
-
The Imidazoacridinone Antitumor Drug, C-1311, Is Metabolized by Flavin Monooxygenases but Not by Cytochrome P450s.
PublikacjaPrezentowane w publikacji wyniki badań mają na celu wyjaśnienie roli enzymów wątrobowych w metabolizmie przeciwnowotworowych pochodnych C-1311 oraz C-1330. Oba związki inkubowane były z frakcją mikrosomalną oraz enzymami rekombinantowymi należącymi do grypy cytochromu P450, FMO oraz UGT. Badania wykazały, że oba związki są metabolizowane przez enzymy frakcji mikrosomalnej, ale nie przez enzymy cytochromu P450. Aktywność enzymatyczna...
-
Determination of the chemical structure of potential organic impurities occurring in drug substance opipramol
PublikacjaThe tricyclic antipsychotic and antidepressant drug opipramol (opipramole) was examined with regard to the chemical structure of its organic impurities. Impurities were isolated from the technical product by chromatographic methods and their chemical structures were established by 1H NMR, MS and FTIR and further confirmed by comparison with commercially available products or with products obtained by independent synthesis, and...
-
The influence of small amount of substances present in tissue on the optical spectrum of immunosuppressive drug
PublikacjaIn this paper, we describe how commonly present in tissue substances - sodium chloride and glucose - affect the optical spectrum of an immunosuppressive drug (Cyclaid® by Apotex). Prepared samples were investigated using the spectrophotometer in the spectrum range from 250 nm to 1100 nm. The maximum wavelength shift calculated on the basis of measurement results is not bigger than the measurement wavelength step. So, it can be...
-
Exposure to non-opioid analgesics during pregnancy and the risk of adverse drug reactions
Publikacja -
Antimicrobials Are a Photodynamic Inactivation Adjuvant for the Eradication of Extensively Drug-Resistant Acinetobacter baumannii
Publikacja -
Use of magnetic nanoparticles as a drug delivery system to improve chlorhexidine antimicrobial activity
Publikacja -
Preparation and in vitro characterisation of bioactive mesoporous silica microparticles for drug delivery applications
Publikacja -
Molecular mechanism of the enzymatic oxidation investigated for imidazoacridinone antitumor drug C-1311.
PublikacjaPraca miala na celu określenie molekularnego mechanizmu enzymatycznej utleniającej aktywacji wymienionego związku przeciwnowotworowego w takim układzie modelowym, w którym wcześniej wykazano jego kowalencyjne wiązanie się do DNA. Badania struktur chemicznych produktów enzymatycznej aktywacji wykazały, że dwa z nich powstają w wyniku dealkilacji łańcucha bocznego cząsteczki, natomiast dwa inne w wyniku aktywacji pierścienia imidazoakrydonu....
-
Batracylina (BAT) - potencjalny lek przeciwnowotworowy. Batracylin (BAT) - potential of anticancer drug
PublikacjaOpisano działanie potencjalnego leku przeciwnowotworowego - batracyliny(BAT). Batracylina została wyselekcjonowana przez National Cancer Institute (NCI, Bethesda, USA) w 1978 roku jako efekt programu poszukiwań nowych leków chemioterapii.Związek ten w badaniach in vivo u myszy okazał się bardzo aktywny przeciw nowotworowi okrężnicy 38 (colon 38), trudnemu do wyleczenia przez znane leki przeciwnowotworowe. Okazała się ona skuteczna...
-
Regenerative Drug Discovery Using Ear Pinna Punch Wound Model in Mice
PublikacjaThe ear pinna is a complex tissue consisting of the dermis, cartilage, muscles, vessels, and nerves. Ear pinna healing is a model of regeneration in mammals. In some mammals, including rabbits, punch wounds in the ear pinna close spontaneously; in common-use laboratory mice, they remain for life. Agents inducing ear pinna healing are potential regenerative drugs. We tested the effects of selected bioactive agents on 2 mm ear pinna...