Filtry
wszystkich: 51062
-
Katalog
- Publikacje 24699 wyników po odfiltrowaniu
- Czasopisma 694 wyników po odfiltrowaniu
- Wydawnictwa 88 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 2171 wyników po odfiltrowaniu
- Wynalazki 241 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 549 wyników po odfiltrowaniu
- Laboratoria 38 wyników po odfiltrowaniu
- Zespoły Badawcze 107 wyników po odfiltrowaniu
- Aparatura Badawcza 27 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 7250 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 597 wyników po odfiltrowaniu
- Oferty 1 wyników po odfiltrowaniu
- Dane Badawcze 14600 wyników po odfiltrowaniu
wyświetlamy 1000 najlepszych wyników Pomoc
Wyniki wyszukiwania dla: I NHIBITORS,
-
Design, synthesis, and molecular docking of new 5-HT reuptake inhibitors based on modified 1,2-dihydrocyclopenta[b] indol-3(4H)-one scaffold
PublikacjaA new group of serotonin reuptake inhibitors containing 1,2-dihydrocyclopenta[b]indol-3(4H)-one scaffoldwas synthesized, starting from indole 5-((1H-indol-3-yl)(1,3-dioxane-4,6-diones as a key intermediates. Following three transformations including intramolecular cyclization and formation of imines, a series of new ligand for human serotonin transporter was obtained. The ability of these ligands to inhibit human TS3 serotonin transporter...
-
Cholinesterase inhibitory activity, antioxidative potential and microbial stability of innovative liver pâté fortified with rosemary extract (Rosmarinus officinalis)
Publikacja -
Binding modes of a new epoxysuccinyl–peptide inhibitor of cysteine proteases. Where and how do cysteine proteases express their selectivity?
Publikacja -
Potential DPP IV Inhibitory Peptides from Dry-Cured Pork Loins after Hydrolysis: An In Vitro and In Silico Study
Publikacja -
Structure-based design and in vivo anti-arthritic activity evaluation of a potent dipeptidyl cyclopropyl nitrile inhibitor of cathepsin C
Publikacja -
Antitumor triazoloacridinone C-1305 as a potent FLT3 tyrosine kinase inhibitor in human acute myeloid leukemia (AML) cells.
PublikacjaJednym z defektów molekularnych u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML) jest konstytutywna aktywacja receptoroweej kinazy tyrozynowj FLT3.Najczęstszą mutacją genu kodującego FLT3 jest wewnętrzna tandemowa duplikacja ITD we fragmencie okołobłonowym receptora. W pracy zbadano, czy przeciwnowotworowy triazoloakrydon C-1305 może być inhibitorem kinazy tyrozynowej FLT3. Badania przeprowadzono na dwóch liniach komórkowych białaczek...
-
New and potent production platform of the acetylcholinesterase inhibitor huperzine A by gamma-irradiated Alternaria brassicae under solid-state fermentation
Publikacja -
Removal of phenolic inhibitor compounds from hydrolysates and post-fermentation broths by using a Hydrophobic Magnetic Deep Eutectic Solvent
Publikacja -
Antitumor DNA-Damaging C-1748 is a New Inhibitor of Autophagy that Triggers Apoptosis in Human Pancreatic Cancer Cell Lines
PublikacjaDespite the enormous progress that has been made over the past decades in diagnosis, treatment and prevention of many types of tumors, survival rates in pancreatic cancer still remain poor. Pancreatic cancer is one of the most malignant and chemoresistant tumors and the profound mechanism supporting these phenomena is the constitutively activated prosurvival autophagy. The antitumor 1-nitroacridine derivative C-1748 belongs to...
-
Adsorption behavior and corrosion inhibitive characteristics of newly synthesized cyano-benzylidene xanthenes on copper/sodium hydroxide interface: Electrochemical, X-ray photoelectron spectroscopy and theoretical studies
PublikacjaElegant process for synthesis of 3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)benzaldehyde (3), as new starting material to create a set of novel xanthene analogues, 2-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)benzylidene)malononitrile (4), 3-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid (5), and Ethyl-3-(3-(7H-dibenzo[c,h]xanthen-7-yl)phenyl)-2-cyanoacrylate (6), was achieved starting with available materials under mild conditions. Various...
-
Improved efficacy of eugenol and <i>trans</i>-anethole in combination with octenidine dihydrochloride against <i>Candida albicans</i> and <i>Candida parapsilosis</i>
Publikacja -
Development of Sulfamoylated 4‑(1-Phenyl‑1H‑1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer
PublikacjaWe present here the advances achieved in the development of new sulfamoylated 4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenol derivatives as potent steroid sulfatase (STS) inhibitors for the treatment of breast cancer. Prompted by promising biological results and in silico analysis, the initial series of similar compounds were extended, appending a variety of m-substituents at the outer phenyl ring. The inhibition profiles of the newly...
-
Efficacy and safety of B-cell receptor signaling pathway inhibitors in relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials
Publikacja -
Exploiting the S4–S5 Specificity of Human Neutrophil Proteinase 3 to Improve the Potency of Peptidyl Di(chlorophenyl)-phosphonate Ester Inhibitors: A Kinetic and Molecular Modeling Analysis
Publikacja -
Kultura i Edukacja
Czasopisma -
Prokuratura i Prawo
Czasopisma -
Górnictwo i Geoinżynieria
Czasopisma -
Kultura i Wartości
Czasopisma -
Zabawy i Zabawki. Kwartalnik poświęcony zagadnieniom ludyzmu i ludyczności
Czasopisma -
Materialy po Arkheologii i Istorii Antichnogo i Srednevekovogo Prichernomor'ya
Czasopisma -
Trypsin inhibitor, antioxidant and antimicrobial activities as well as chemical composition of potato sprouts originating from yellow- and colored-fleshed varieties
Publikacja -
Substrate profiling of Finegoldia magna SufA protease, inhibitor screening and application to prevent human fibrinogen degradation and bacteria growth in vitro
Publikacja -
Design, synthesis and in vitro biological evaluation of a small cyclic peptide as inhibitor of vascular endothelial growth factor binding to neuropilin-1
Publikacja -
Induction of unique structural changes in guanine-rich DNA regions by the triazoloacridone C-1305, a topoisomerase II inhibitor with antitumor activities.
PublikacjaCelem pracy było scharakteryzowanie odziaływania związku C-1305 z DNA w porównaniu do innych inhibitorów topoizomerazy II. Badania pokazują, że C-1305 odziaływuje preferencyjnie z parami CG, interkaluje do DNA i zaburza sąsiednie otoczenie w bardzo charakterystyczny sposób, który nie został zaobserwowany u pozostałych 22 badanych związków.
-
Pielęgniarstwo - Chirurgiczne i Angiologiczne
Czasopisma -
Technologia i Automatyzacja Montażu
Czasopisma -
Przegląd Prawa i Administracji
Czasopisma -
Technologia i Jakość Wyrobów
Czasopisma -
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Czasopisma -
Roczniki Administracji i Prawa
Czasopisma -
Studia i Szkice Slawistyczne
Czasopisma -
Edukacja Ekonomistów i Menedżerów
Czasopisma -
Literatura i Kultura Popularna
Czasopisma -
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Czasopisma -
Pneumonologia i Alergologia Polska
Czasopisma -
Ruch Biblijny i Liturgiczny
Czasopisma -
„Studia Etnologiczne i Antropologiczne”
Czasopisma -
Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia
Czasopisma -
Żywienie Człowieka i Metabolizm
Czasopisma -
Myśl Ekonomiczna i Polityczna
Czasopisma -
Analityka: Nauka i Praktyka
Czasopisma -
Wiadomości Naftowe i Gazownicze
Czasopisma -
Bromatologia i Chemia Toksykologiczna
Czasopisma -
Roczniki Ekonomii i Zarządzania
Czasopisma -
Inżynieria Morska i Geotechnika
Czasopisma -
Kontaktologia i Optyka Okulistyczna
Czasopisma -
Wojskowa Farmacja i Medycyna
Czasopisma -
Budownictwo i Inżynieria Środowiska
Czasopisma -
Chirurgia Plastyczna i Oparzenia
Czasopisma -
Nauka i Szkolnictwo Wyższe
Czasopisma