Wyszukiwarka
Filtry
wszystkich: 52392
-
Katalog
- Publikacje 24872 wyników po odfiltrowaniu
- Czasopisma 694 wyników po odfiltrowaniu
- Wydawnictwa 88 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 2190 wyników po odfiltrowaniu
- Wynalazki 241 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 572 wyników po odfiltrowaniu
- Laboratoria 39 wyników po odfiltrowaniu
- Zespoły Badawcze 107 wyników po odfiltrowaniu
- Aparatura Badawcza 27 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 8320 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 632 wyników po odfiltrowaniu
- Oferty 1 wyników po odfiltrowaniu
- Dane Badawcze 14609 wyników po odfiltrowaniu
wyświetlamy 1000 najlepszych wyników Pomoc
Wyniki wyszukiwania dla: i nhibitors,
-
Inhibitors of Matriptase‐2 Based on the Trypsin Inhibitor SFTI‐1
Publikacja -
Inhibitory mikrotubul w terapii przeciwnowotworowej = Inhibitors of microtubule in cancer therapy
PublikacjaW artykule opisano inhibitory mikrotubul, różnorodne związki chemiczne, znajdujące się w zaawansowanych przedklinicznych i wstępnych badaniach klinicznych. Pośród nich na uwagę zasługują półsyntetyczne analogi taksolu, substancje pochodzenia naturalnego, takie jak: epotilony, kombretastatyny, kolchinoidy, dolastatyny oraz syntetyczne związki o niskim ciężarze czasteczkowym: heterokombretastatyny, sulfonamidy, fenostatyny, pochodne...
-
Inżynieria i Budownictwo
Czasopisma -
Pieniądze i Więź
Czasopisma -
Design of serine proteinase inhibitors by combinatorial chemistry using trypsin inhibitor SFTI‐1 as a starting structure
Publikacja -
Napędy i Sterowanie
Czasopisma -
Metylotransferazy ssaków – inhibitory i aktywatory
PublikacjaWśród metylotransferaz ssaków możemy wyróżnić metylotransferazy histonowe oraz metylotransferazy DNA. Metylacja DNA w obrębie wysp CpG oraz metylacja histonów wpływają na poziom ekspresji genów w komórkach ssaczych. Dodatkowo dzięki metylacji zapewniana jest stabilność i integralność genomu ludzkiego. Metylotransferazy DNA, będące głównym tematem tego artykułu, są często przedmiotem badań, gdyż nieprawidłowa metylacja DNA jest...
-
Przedsiębiorczość i Zarządzanie
Czasopisma -
MARKETING I RYNEK
Czasopisma -
Przestrzeń i Forma
Czasopisma -
Zarządzanie i Finanse
Czasopisma -
Selection of peptomeric inhibitors of bovine α-chymotrypsin and cathepsin G based on trypsin inhibitor SFTI-1 using a combinatorial chemistry approach
Publikacja -
Inhibitory activity of double‐sequence analogues of trypsin inhibitor SFTI‐1 from sunflower seeds: an example of peptide splicing
Publikacja -
Truncation of Huia versabilis Bowman-Birk inhibitor increases its selectivity, matriptase-1 inhibitory activity and proteolytic stability
Publikacja -
Introduction of Pro and Its Analogues in the Conserved P1 Position of Trypsin Inhibitor SFTI-1 Retains Its Inhibitory Activity
PublikacjaA number of monocyclic SFTI-1 analogues modified in the conserved inhibitor P1 position by Pro, its L-hydroxyproline (Hyp) derivative as well as mimetics with different ring size were synthesized by the solid-phase method. Replacement of Ser6 by Pro, Hyp, and a four-member ring, L-azetidine-2-carboxylic acid (Aze), retained trypsin or chymotrypsin inhibitory activity. The determined association equilibrium constants of these analogues...
-
Wspólna lokalizacja jako katalizator i inhibitor rozwoju klastrów
PublikacjaStreszczenie: Głównym problemem badawczym poruszonym w artykule są zalety i wady wspólnej lokalizacji. Celem artykułu był przegląd koncepcji teoretycznych poświęconych konsekwencjom umiejscowienia podmiotów gospodarczych w konkretnych warunkach geograficznych i społecznych. Większość omawianych koncepcji została zaprezentowana w kontekście struktur klastrowych, dla których kwestia zakotwiczenia na określonym obszarze jest jedną...
-
Marketing i Zarządzanie
Czasopisma -
Hydraulika i Pneumatyka
Czasopisma -
Budownictwo i Architektura
Czasopisma -
Analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the conserved P1′ position by synthetic or non-proteinogenic amino acids retain their inhibitory activity
PublikacjaA series of linear and monocyclic (with a disulfide bridge only) analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 modified in the P-1 and/or P-1' positions were synthesized by the solid-phase method. In the substrate specificity P-1 position, Phe or N-benzylglycine (Nphe) were introduced, whereas the conserved Ser6 in Bownam-Birk (BBI) inhibitors was replaced by Hse (L-homoserine), Nhse [N-(2-hydroxyethyl)glycine], Sar, and Ala. Kinetic studies...
-
Introduction of non-natural amino acid residues into the substrate-specific P1 position of trypsin inhibitor SFTI-1 yields potent chymotrypsin and cathepsin G inhibitors
Publikacja -
Neuroprotective Effect of SGLT2 Inhibitors
Publikacja -
Proteinase 3 phosphonic inhibitors
Publikacja -
In silico design of telomerase inhibitors.
PublikacjaTelomerase is a reverse transcriptase enzyme involved in DNA synthesis at the end of linear chromosomes. Unlike in most other cells, telomerase is reactivated most cancerous cells and, therefore, has become a promising new anticancer target. Despite extensive research, direct telomerase inhibitors have yet not been introduced to the clinics because of the complexity of this enzyme. Structures of this protein from simple organisms...
-
Flavonoids as inhibitors of human neutrophil elastase
Publikacja -
Clays as Inhibitors of Polyurethane Foams’ Flammability
PublikacjaPolyurethanes are a very important group of polymers with an extensive range of applications in different branches of industry. In the form of foams, they are mainly used in bedding, furniture, building, construction, and automotive sectors. Due to human safety reasons, these applications require an appropriate level of flame retardance, often required by various law regulations. Nevertheless, without the proper modifications,...
-
Inhibitory syntazy glukozamino-6-fosforanu o zwiększonej lipofilowości i ich peptydy - synteza i właściwości biologiczne
Publikacja.
-
Cywilizacja i Polityka
Czasopisma -
Ekologia i Technika
Czasopisma -
New potent cathepsin G phosphonate inhibitors
Publikacja -
ACEI and ARB — Each Unique RAAS Inhibitors
Publikacja -
Catalytic topoisomerase II inhibitors in cancer therapy.
PublikacjaDNA topoizomeraza II jest jednym z głównych celów molekularnych dla leków stosowanych w terapii przeciwnowotworowej. Wszystkie inhibitory tego enzymu są zdolne do zakłócania w jeden z etapów cyklu katalitycznego topoizomerazy II. Związki, które stabilizują kowalencyjny kompleks DNa i topoizomerazy II (znany jako kompleks rozszczepialny) są nazywane truciznami topoizomerazy, inne związki, które hamują aktywność enzymu na innych...
-
Inhibitors of amino acids biosynthesis as antifungal agents
PublikacjaFungal microorganisms, including the human pathogenic yeast and filamentous fungi, are able to synthesize all proteinogenic amino acids, including nine that are essential for humans. A number of enzymes catalyzing particular steps of human-essential amino acid biosynthesis are fungi specific. Numerous studies have shown that auxotrophic mutants of human pathogenic fungi impaired in biosynthesis of particular amino acids exhibit...
-
COMPUTER-AIDED DESIGN OF ORGANOPHOSPHORUS INHIBITORS OF UREASE
PublikacjaBased on the structure of the most potential inhibitor diamidophosphate, various novel groups of inhibitors were developed by knowledge-based design approach with covalent carbon-phosphorus or carbon-phosphorus-carbon bond to improve hydrolytic stability to inhibit the microbial ureases. Designed compounds were evaluated with 10 (LigScore1, LigScore2, PLP1, PLP2, JAIN, PMF, PMF04, LUDI_1, LUDI_2 and LUDI_3) different scoring functions...
-
Therapeutic Potential of Multifunctional Derivatives of Cholinesterase Inhibitors
PublikacjaThe aim of this work is review of tacrine analogues from the last three years, which were not included in the latest review work, donepezil and galantamine hybrids from 2015 and rivastigmine derivatives from 2014. In this account we summarize the efforts toward the development and characterization of non-toxic inhibitors of cholinesterases based on mentioned drugs with various interesting additional properties such as antioxidant,...
-
HDAC Inhibitors: Innovative Strategies for Their Design and Applications
PublikacjaHistone deacetylases (HDACs) are a large family of epigenetic metalloenzymes that are involved in gene transcription and regulation, cell proliferation, differentiation, migration, and death, as well as angiogenesis. Particularly, disorders of the HDACs expression are linked to the development of many types of cancer and neurodegenerative diseases, making them interesting molecular targets for the design of new efficient drugs...
-
Synthesis of anthraquinone-tuftsin analogues as potential topoisomerase inhibitors
PublikacjaZaprezentowano syntezę nowych analogów antrachinonów z pochodnymi tuftsyny i retro-tuftsyny oraz wstępne badania biologiczne (aktywność cytotoksyczną na wybranych liniach nowotworowych oraz zdolność hamowania topoizomerazy I).
-
Synthesis of the inosine 5′-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors
Publikacja -
Low-Molecular-Weight Aldehyde Inhibitors of Cathepsin G
Publikacja -
Inhibitors of cathepsin G: a patent review (2005 to present)
Publikacja -
Direct renin inhibitors in hypertension – Approaching the moment of truth
Publikacja -
Cyclic Peptidic Furin Inhibitors Developed by Combinatorial Chemistry
Publikacja -
CDK9 inhibitors in multiple myeloma: a review of progress and perspectives
Publikacja -
An Overview of Several Inhibitors for Alzheimer’s Disease: Characterization and Failure
Publikacja -
Synthesis of the inosine 5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitors
PublikacjaIn this review are summrized newly described IMPDH inhibitors. The article concerns both synthetic pathways and biological activities of the most promising compounds.
-
Inhibitors of angiogenesis in cancer therapy – synthesis and biological activity
PublikacjaAngiogenesis is the process of formation of new capillaries from preexisting blood vessels. Angiogenesis is involved in normal physiological processes, and plays an important role in tumor invasion and development of metastases. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in angiogenesis. VEGF is a mitogen for vascular endothelial cells and stimulates their proliferation. By inhibiting the biological activity of...
-
Phosphate and Thiophosphate Biphenyl Analogs as Steroid Sulfatase Inhibitors
PublikacjaIn the present work, we report convenient methods for the synthesis and biological evaluation of phosphate and thiophosphate biphenyl derivatives exhibiting steroid sulfatase (STS) activity. The described synthesis is based on straightforward preparation of biphenyl-4-ol and 40-hydroxybiphenyl- 4-carboxylic acid ethyl ester modified with various phosphate or thiophosphate moieties. The inhibitory effects of these compounds were...
-
Synthesis of bicoumarin thiophosphate derivatives as steroid sulfatase inhibitors
PublikacjaBased on the frameworks of 7-hydroxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-4-one, 3-hydroxy- 7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-6-one and 3-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[c] chromen-6-one, a series of bicoumarin thiophosphate analogs have been synthesized and biologically evaluated. Additionally, their binding modes have been modeled using docking techniques. The inhibitory properties of the synthesized compounds...
-
Minimum inhibitory concentrations (MICs) determination of selected human topoisomerase II alpha and bacterial DNA gyrase inhibitors against fungal strains
Dane BadawczeThe datasets contain the results of determining the MIC (Minimal Inhibitory Concentration) value of known compounds* (inhibitors of human topoisomerase II alpha and bacterial DNA gyrase) against C. albicans SC5314, C. glabrata ATCC 90030, C. krusei ATCC 6258 and C. parapsilosis ATCC 22019 and Saccharomyces cerevisiae ATCC 9763 by the modified M27-A3...
-
Increased time varying heart rate and cardiovascular risk in hypertension – Benefit of selective I(f)channel inhibitor?
Publikacja