Filtry
wszystkich: 1984
wybranych: 886
-
Katalog
- Publikacje 886 wyników po odfiltrowaniu
- Czasopisma 1024 wyników po odfiltrowaniu
- Konferencje 5 wyników po odfiltrowaniu
- Wydawnictwa 1 wyników po odfiltrowaniu
- Osoby 31 wyników po odfiltrowaniu
- Wynalazki 4 wyników po odfiltrowaniu
- Projekty 6 wyników po odfiltrowaniu
- Kursy Online 16 wyników po odfiltrowaniu
- Wydarzenia 3 wyników po odfiltrowaniu
- Dane Badawcze 8 wyników po odfiltrowaniu
Filtry wybranego katalogu
Wyniki wyszukiwania dla: psychosomatic medicine
-
Pharmacophore models based studies on the affinity and selectivity toward 5-HT1A with reference to α1-adrenergic receptors among arylpiperazine derivatives of phenytoin
Publikacja -
3-Substituted phenylalanines as selective AMPA- and kainate receptor ligands
Publikacja -
A New Phenylalanine Derivative Acts as an Antagonist at the AMPA Receptor GluA2 and Introduces Partial Domain Closure: Synthesis, Resolution, Pharmacology, and Crystal Structure
Publikacja -
Similarities and differences in affinity and binding modes of tricyclic pyrimido- and pyrazinoxanthines at human and rat adenosine receptors
Publikacja -
Studies on Aryl-Substituted Phenylalanines: Synthesis, Activity, and Different Binding Modes at AMPA Receptors
Publikacja -
Absolute Configuration Determination by Quantum Mechanical Calculation of Chiroptical Spectra: Basics and Applications to Fungal Metabolites
Publikacja -
Novel Potent Muscarinic Receptor Antagonists: Investigation on the Nature of Lipophilic Substituents in the 5- and/or 6-Positions of the 1,4-Dioxane Nucleus
Publikacja -
Central Metal Determines Pharmacokinetics of Chlorophyll-Derived Xenobiotics
Publikacja -
The modulatory effect of green tea catechin on drug resistance in human ovarian cancer cells
Publikacja -
The Extracellular Bacterial HtrA Proteins as Potential Therapeutic Targets and Vaccine Candidates
Publikacja -
Effect of self-assembly on antimicrobial activity of double-chain short cationic lipopeptides
Publikacja -
Positional Scanning Identifies the Molecular Determinants of a High Affinity Multi-Leucine Inhibitor for Furin and PACE4
Publikacja -
Application of Alanine Scanning to Determination of Amino Acids Essential for Peptide Adsorption at the Solid/Solution Interface and Binding to the Receptor: Surface-Enhanced Raman/Infrared Spectroscopy versus Bioactivity Assays
Publikacja -
Comparative evaluation of new dihydropyrimidine and dihydropyridine derivatives perturbing mitotic spindle formation
Publikacja -
Skin cancer, including related pathways and therapy and the role of luteolin derivatives as potential therapeutics
Publikacja -
Structure-activity relationship study of a small cyclic peptide H-c[Lys-Pro-Glu]-Arg-OH: a potent inhibitor of Vascular Endothelial Growth Factor interaction with Neuropilin-1
Publikacja -
Synthesis and biological activity of tricyclic aryloimidazo-, pyrimido-, and diazepinopurinediones
Publikacja -
Composition of the Essential Oil of Bidens tripartita L. Roots and Its Antibacterial and Antifungal Activities
Publikacja -
Activity evaluation of some psychoactive drugs with the application of QSAR/QSPR modeling methods
Publikacja -
The comparison of semiempirical and ab initio molecular modeling methods in activity and property evaluation of selected antimicrobial sulfonamides
Publikacja -
QSPR analysis of some agonists and antagonists of α-adrenergic receptors
Publikacja -
Essentials and Perspectives of Computational Modelling Assistance for CNS-oriented Nanoparticle-based Drug Delivery Systems
Publikacja -
Matriptase-2: monitoring and inhibiting its proteolytic activity
Publikacja -
Development of Sulfamoylated 4‑(1-Phenyl‑1H‑1,2,3-triazol-4-yl)phenol Derivatives as Potent Steroid Sulfatase Inhibitors for Efficient Treatment of Breast Cancer
PublikacjaWe present here the advances achieved in the development of new sulfamoylated 4-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)phenol derivatives as potent steroid sulfatase (STS) inhibitors for the treatment of breast cancer. Prompted by promising biological results and in silico analysis, the initial series of similar compounds were extended, appending a variety of m-substituents at the outer phenyl ring. The inhibition profiles of the newly...
-
Opioid Growth Factor and its Derivatives as Potential Non-toxic Multifunctional Anticancer and Analgesic Compounds
PublikacjaIn this paper, we review the structure-activity relationship of OGF and its analogues. We highlight also OGF derivatives with analgesic, immunomodulatory activity and the ability to penetrate the blood-brain barrier and may be used as safe agents enhancing chemotherapy efficacy and improving quality of life in cancer patients. The reviewed papers indicate that Met-enkephalin and its analogues are interesting candidates for the...
-
Inhibitors of angiogenesis in cancer therapy – synthesis and biological activity
PublikacjaAngiogenesis is the process of formation of new capillaries from preexisting blood vessels. Angiogenesis is involved in normal physiological processes, and plays an important role in tumor invasion and development of metastases. Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in angiogenesis. VEGF is a mitogen for vascular endothelial cells and stimulates their proliferation. By inhibiting the biological activity of...
-
Implication of the disulfide bridge in trypsin inhibitor SFTI-1 in its interaction with serine proteinases
PublikacjaFourteen monocyclic analogues of trypsin inhibitor SFTI-1 isolated from sunflower seeds were synthesized by the solid-phase method. The purpose of this work was to establish the role of a disulfide bridge present in inhibitor's side chains of Cys3 and Cys11 in association with serine proteinases. This cyclic fragment was replaced by the disulfide bridges formed by L-pencillamine (Pen), homo-L-cysteine (Hcy), N-sulfanylethylglycine...
-
Photoinactivation of ESKAPE pathogens: overview of novel therapeutic strategy
Publikacja -
Synthesis of novel, peptidic kinase inhibitors with cytostatic/cytotoxic activity
Publikacja -
Molecular Docking-Based Study of Vasopressin Analogues Modified at Positions 2 and 3 with N-Methylphenylalanine: Influence on Receptor-Bound Conformations and Interactions with Vasopressin and Oxytocin Receptors
Publikacja -
Synthesis of 7-oxo-7h-naphto[1,2,3-de]quinoline derivatives as potential anticancer agents active on multidrug resistant cell lines
PublikacjaOpierając się na naszym wcześniejszym stwierdzeniu, że tetracykliczne analogi antrachinonów z wbudowanym pierścieniem pirydynowym wykazują aktywną cytotoksyczność względem komórek z indukowaną opornością, przeprowadzono syntezę pochodnych 7-oxo-7h-nafto[1,2,3-de]chinoliny (3, 6-8, 10-12, 14,15 i 18) posiadających jeden lub dwa zasadowe łańcuchy boczne i różne podstawniki w pierścieniu pirydynowym, związków o potencjalnym działaniu...
-
Synthesis and structure-activity studies of peptide-acridine/acridone conjugates
PublikacjaW artykule opisano strukturę, syntezę i biologiczną aktywność peptydowych koniugatów akrydyny i akrydonu jako potencjalnych leków o aktywności przeciwnowotworowej i przeciwwirusowej.
-
Rational design, synthesis and biological evaluation of thiadiazinoacridines: a new class of antitumor agents.
PublikacjaZsyntetyzowano serię związków o potencjalnej zdolności do wiązania się z DNA z grupy tiadiazinoakrydyn poprzez cyklizację odpowiednich pochodnych 9-imino-4-nitro-9,10-dihydroakrydyny. Zbadano ich zdolność do wiązania się z DNA oraz cytotoksyczność względem kilku linii komórek nowotworwych. Badania aktywności przeciwnowotworowej wobec białaczki P388 wskazały na zgodność tych wyników z wynikami cytotoksyczności in vitro. Wykazano,...
-
Recent developments in the synthesis and biological activity of muramylpeptides
PublikacjaZaprezentowano przegląd literaturowy obejmujący syntezę i aktywność biologiczną nowych analogów muramylopeptydów (MDP) oraz ich potencjalne zastosowanie w terapii nowotworowej i chorób infekcyjnych.
-
Novel dendrimeric lipopeptides with antifungal activity
PublikacjaZaprojektowano, zsyntezowano i scharakteryzowano serię nowych kationowych lipopeptydów zawierających rozgałęziony, amfifilowy polarny rdzeń strukturalny pochodzący od dendronu (Lys)(Lys)(Lys) oraz łańcuchy C8 i C12 na C-końcu. Otrzymane zwiazki wykazywały aktywność przeciwdrobnoustrojową, w tym szczególnie przeciwgrzybową wobec drożdżaków z rodzaju Candida. Najwyższą aktywność, selektywną wobec drobnoustrojów grzybowych, wykazywały...
-
Novel approaches in the synthesis of batracylin and its analogs: rebirth of an old player?
PublikacjaW pracy opisano batracylinę (BAT), jej syntezę i aktywność biologiczną oraz otrzymane analogi. BAT została wyselekcjonowana przez NCI (Bethesda, USA) w programie poszukiwań nowych potencjalnych leków przeciwnowotworowych. Związek ten w badaniach in vivo na myszach okazał się bardzo aktywny przeciw nowotworowi okrężnicy 38 (Colon 38), trudnemu do wyleczenia przez dotychczas znane leki przeciwnowotworowe. Jest ona skuteczna również...
-
The Chemistry of Mycophenolic Acid-Synthesis and Modifictions Towards Desired Biological Activity
PublikacjaDokonano przeglądu literatury chemicznej na temat metod syntezy kwasu mykofenolowego oraz jego pochodnych, a także zależności pomiędzy ich strukturą i aktywnością biologiczną.
-
Optimization of Chemical Functionalities of Indole-2-carboxamides To Improve Allosteric Parameters for the Cannabinoid Receptor 1 (CB1)
Publikacja5-Chloro-3-ethyl-N-(4-(piperidin-1-yl)phenethyl)-1H-indole-2-carboxamide (1; ORG27569) is a prototypical allosteric modulator for the cannabinoid type 1 receptor (CB1). Here, we reveal key structural requirements of indole-2-carboxamides for allosteric modulation of CB1: a critical chain length at the C3-position, an electron withdrawing group at the C5-position, the length of the linker between the amide bond and the phenyl ring...
-
Developments in the synthesis and biological activity of Glycyl-L-Histydyl-L-Lysine derivatives
PublikacjaWe emphasize on the methods of the synthesis described in the literature and present the aspects of Gly-His-Lys structure modifications that played a key role in scientific research.
-
Biomarkers of alcohol consumption in body fluids - possibilities and limitations of application in toxicological analysis
PublikacjaEthyl alcohol is the most popular legal drug, but its excessive consumption causes social problems. Despite many public campaigns against alcohol use, car accidents, instances of aggressive behaviour, sexual assaults and deterioration in labor productivity caused by inebriated people is still commonplace. Fast and easy diagnosis of alcohol consumption is required in order to introduce proper and effective therapy, and is crucial...
-
Tuftsin-Properties and Analogs
PublikacjaImmunomodulation is one of the significant therapeutic strategies. It includes both stimulation or suppression of the immune system by a variety of substances called immunomodulators, designed to regulate the immune response of the organism to infections of varying etiology. An example of such a substance is tuftsin (TKPA) 3 (Fig. (1)). Tuftsin is an endogenous immunomodulator of a wide spectrum of biological activity. Tetrapeptide...
-
Solid Phase Synthesis and Biological Activity of Tuftsin Conjugates
PublikacjaNew tuftsin/retro-tuftsin conjugates were designed and synthesized using a classical fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) solid phase procedure. All the peptide conjugates were divided into three series: 1,4-dihydroxyanthraquinone (type A), 1-nitroacridine (type B), and 4-carboxyacridone (type C) derivatives. In type A conjugates, the N-terminal group of the peptide chain is directly connected to the anthraquinone ring at C1 (Scheme...
-
New imidazoline/alpha2-adrenoceptors affecting compounds - 4(5)-(2-aminoethyl)imidazoline (dihydrohistamine) derivatives. synthesis and receptor affinity studies
Publikacjapołączenie struktury agmatyny i imidazoliny pozwoliło na otrzymanie nowej grupy ligandów receptorów imidazolinowych i alfa2-adrenergicznych, pochodnych 4(5)-(2-aminoetylo)imidazoliny. otrzymano oraz zbadano oddziaływanie nowych pochodnycch jak i analogów znanych ligandów - klonidyny, rilmenidyny, idazoksanu i antazoliny w stosunku do receptorów imidazolinowych oraz alfa2-adrenergicznych.
-
Therapeutic intervention by the simultaneous inhibition of DNA repair and type I or type II DNA topoisomerases: one strategy, many outcomes
PublikacjaMany anticancer drugs reduce the integrity of DNA, forming strand breaks. This can cause mutations and cancer or cell death if the lesions are not repaired. Interestingly, DNA repair-deficient cancer cells (e.g., those with BRCA1/2 mutations) have been shown to exhibit increased sensitivity to chemotherapy. Based on this observation, a new therapeutic approach termed 'synthetic lethality' has been developed, in which radiation...
-
Effect of modification of 6-[(aminoalkyl)amino]-7H-benzo[e]-perimidin-7-ones on their cytotoxic activity toward sensitive and multidrug resistant tumor cell lines. Synthesis and biological evaluation
PublikacjaPrzeprowadzono syntezę szeregu nowych pochodnych benzoperimidynowych, a mianowicie: monohydroksybenzoperimidyny i 2-aminobenzoperimidyny. Oznaczono aktywność przeciwnowotworową in vitro powyższych związków względem komórek nowotworowych bez oporności oraz z wykształconą opornością wielolekową. Wyznaczono również powinowactwo pochodnych do błony komórkowej, na kolumnie HPLC z odpowiednim wypełnieniem.
-
Synthesisand cytotoxic activity of conjugates of muramyl and normuramyl dipeptides with batracylin derivatives
PublikacjaOpisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej batracyliną i pochodnymi batracyliny. Opracowano udoskonaloną metodę syntezy batracyliny. Zaproponowana metoda pozwala na otrzymanie BAT w skali multi-gramowej. Zsyntetyzowane analogi nie wykazały aktywności cytotoksycznej w badaniach prowadzonych w NCI (Bethesda, USA). W testach in vitro przeprowadzonych w Akademii Medycznej w Gdańsku dwa analogi redukowały...
-
Synthesis and antitumor activity of conjugates of muramyldipeptide or normuramyldipeptide with hydroxyacridine/acridone derivatives
PublikacjaOpisano syntezę analogów MDP oraz nor-MDP modyfikowanych w części peptydowej pochodnymi hydroksyakrydyny/akrydonu i dwóch analogów modyfikowanych pochodnymi 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny. Tylko związki zawierające pochodne 1-nitro-9-hydroksyetylo(propylo)aminoakrydyny wykazały wysoką aktywność cytotoksyczną badaną na 60 liniach ludzkich komórek nowotworowych, na nowotwór prostaty i AIDS-related lymphoma (ARL). Związek...
-
Stabilization of N-, N,N-, N,N'-Methylated and Unsubstituted Simple Amidine Salts by Multifurcated Hydrogen Bonds
PublikacjaIn the light of the usefulness of amidines in medicinal chem., this paper considers the effects on biol. properties and chem. reactivities of org. mols. affected by intramol. interactions. The study of chem. shifts has been an important source of information on the electronic structure of amidine salts and their ability to form non-covalent bonds with nucleic acids. The NMR and IR results demonstrate that hydrogen bonds are...
-
Różnica w subiektywnej ocenie jakości mowy pomiędzy nastolatkami dwujęzycznymi a jednojęzycznymi
PublikacjaProces percepcji mowy omawiany jest w szerokim zakresie dziedzin i dyscyplin naukowych, od nauk humanistycznych, technicznych, aż po nauki medyczne. Wiele badań skupia się np. na ocenie różnicy w grupach bez i z wykształceniem muzycznym. Skoro stwierdzono, że zdolności muzyczne wpływają na percepcję poszczególnych atrybutów dźwięku, autorzy postanowili zbadać, czy zdolności językowe także mogą mieć wpływ na ocenę jakości sygnału...
-
WPŁYW KOMUNIKACJI MARKETINGOWEJ NA KSZTAŁTOWANIE ARCHITEKTURY OBIEKTÓW SŁUŻBY ZDROWIA - THE EFFECT OF MARKETING COMMUNICATION ON SHAPING THE ARCHITECTURE OF HEALTHCARE FACILITIES
PublikacjaXX wiek wraz z rozwojem kultury masowej przyniósł gwałtowny wzrost znaczenia komunikacji marketingowej, która początkowo pełniła rolę głównie informacyjną, związaną z działaniami reklamowymi. Współcześnie można zauważyć zwiększone zainteresowanie specjalistów z dziedziny marketingu oddziaływaniem na człowieka poprzez przestrzeń, w której on przebywa. Podejmowanie działań marketingowych w ramach usług świadczonych przez jednostki...